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C-H键活化

其中直接催化活化C-H键是人们广泛关注的研究领域。CDCs过渡金属催化剂活化C-H键的研究摘要利用过渡金属催化实现C-H键的活化。利用过渡金属选择性的催化活化sp3、sp2、spC-H键。

C-H键活化Tag内容描述:<p>1、1 烷烃 C-H 键的活化 烷烃 C-H 键的活化 实现有机化合物之间高效,高选择性,且条件温和的转化是绿色化学的重要内容。 其中直接催化活化 C-H 键是人们广泛关注的研究领域。 石油、 天然气以及煤中的主要成 分是含有惰性 C-H 键的烷烃类化合物, 这些宝贵的化石资源的利用至今仍主要局限于将 其燃烧提供能源。在可以预见的将来,化石资源将逐渐枯竭,能源的问题预计可以通过 核能、风力、水力。</p><p>2、过渡金属催化的 C H 键活化 C C 键偶联反 应 杨晓燕1 2 赖文勇1 黄维1 5 10 1 有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地 南京邮电大学 信息材料与纳米技术研究院 南京 210023 2 内蒙古大学 化学化工学院 呼和浩特。</p><p>3、ActivationofSubstratesinRhodium-CatalyzedC-HFunctionalization,XingweiLiDalianInstituteofChemicalPhysics,ChineseAcademyofSciences,Dec.17,2014,1,TheC-HActivationStrategy,Highstep-economyReadilyavailable。</p><p>4、精品论文过渡金属催化的 C-H 键活化/C-C 键偶联反应杨晓燕1,2,赖文勇1,黄维15(1. 有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地,南京邮电大学,信息材料与纳米技术研究院, 南京210023;2. 内蒙古大学,化学化工学院,呼和浩特 010021)摘要:过渡金属催化 C-H 键活化/C-C 键偶联反应是当前有机合成的热点之一,已经成为有机合成中构建 C-C 键的强大工具,能够高选择性、高效合成具有特殊精细骨架结构的化合10物。目前最常用的催化剂是钯(Pd)、钌(Ru)和铑(Rh)络合物,此外,廉价、易得、 具有独特催化性能的 Fe、Co 等络合物也引起。</p><p>5、题目:CDCs 过渡金属催化剂活化 C-H 键的研究 摘 要 利用过渡金属催化实现 C-H 键的活化,是近年来有机金属化学中研究的重 点。利用过渡金属选择性的催化活化 sp3、sp2、sp C-H 键,可以很大程度上缩 短合成构建复杂结构的路线,是一种十分绿色且有效的方法,在有机化学合成 领域具有极大的应用和研究价值。随着研究的不断加深,NHCs、CDCs 等配体 配位的金属催化剂展现了广阔的前景。本论文中,我们合成了同碳双卡宾,在 以后的研究中,将以实验室中各种醛,酮,酸和酯底物来探索此配体配位的过 渡金属催化剂的各种性能。本课题由于时间。</p><p>6、Selected references C H activation reviews 1 Bergman R G Organometallic chemistry C H activation Nature 2007 446 391 393 2 Godula K Sames D C H Bond Functionalization in Complex Organic Synthesis Scie。</p><p>7、第 3 1 卷 第 1 1 期 2 0 1 4年 1 1月 应 用 化 学 C HI N E S E J OU RNAL OF A P P L I E D CHE MI S T RY Vo 1 31 I s s 1 l NO V 2 01 4 P d 催化 的芳基次膦酸衍 生物 C H键 活化芳基化反应及 衍生化反应 关 静。</p><p>8、第 3 0卷第 1 0期 2 0 1 4年 1 0月 无 机 化 学 学 报 C HI NES E J 0U RNAL 0F I N0RGAN I C C HEMI S T RY Vo 1 3 0 No 1 0 2 2 4 6 2 2 5 2 基于 B H键的活化对含 B C B C l B P键的 碳硼烷硼端衍生物的合成与表。</p>
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