检验不合格的药品

检验不合格的药品Tag内容描述：<p>1、不合格药品销毁记录编号：销毁药品品种数批次数总金额销毁原因销毁时间销毁地点销毁方式运输工具质量部门审批意见签字： 年 月 日主管领导审批意见签字： 年 月 日销毁人签字监督人签字药品监督部门监督销毁人签字备注填表人。</p><p>2、大泽山镇卫生院药品购进、验收、储存、养护不合格药品处理程序目的：根据药品管理法、药品流通监督管理办法、GSP及实施细则，对不合格品进行控制性管理，确保不合格药品不入库或出库，保证人民用药安全。范围：本程序规定了医院不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相关部门或人员的职责， 适用于对药品进货验收、在库储存养护、出库复核、销后退回全过程，发现不合格药品的报告、确认。</p><p>3、,检验标本采集不合格原因、干预措施预案流程,2017年3月23日,.,检验标本采集不合格,发生原因干预措施预期效果标本采集预案流程,.,发生原因,1、采集标本前没按医嘱执行。2、检查项目、目的不明确，导致标本量少、抗凝不全、容器错误。3、细菌培养未使用无菌容器或未执行无菌技术操作造成标本污染。,.,4、操作不规范以及技术不熟练而导致标本溶血，血液稀释，血液凝固，动脉血抽为静脉血等。5、护士的工作。</p><p>4、4001 企业应对质量不合格药品进行控制性管理 发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 4002 不合格药品应存放在不合格药品库 区 并有明显标志 4003 对不合格药品应查明质量不合格的原因 分清质量责任 及时处理并制。</p><p>5、不合格药品的管理1. 不合格药品的概念2. .不合格药品的来源？3. .不合格药品的分类？4. .不合格药品的管理？ （A.报告 B.确认 C.报损 D.销毁 E.汇总分析）5. .不合格药品的退货？6. .其它特殊特管药品的管理？一、不合格药品概念法律以及相关的法规都没有给予一个权威的解释,只是在GSP4001-4005,5个条宽说道,其中2个带星.。</p><p>6、不合格药品销毁记录 日 期 销毁总批数 总金额 销毁原因 销毁方式 销毁地点 销毁日期 运输工具 运输人员 销毁时间 销毁后现场情况 销毁执行情况 执行人 执行日期 销毁监督人员及意见 监督负责人 监督日期 药监部门人。</p><p>7、大泽山镇卫生院 药品购进 验收 储存 养护 不合格药品处理程序 目的 根据 药品管理法 药品流通监督管理办法 GSP及实施细则 对不合格品进行控制性管理 确保不合格药品不入库或出库 保证人民用药安全 范围 本程序规定了医院不合格药品控制性管理的内容 方法和要求 明确了相关部门或人员的职责 适用于对药品进货验收 在库储存养护 出库复核 销后退回全过程 发现不合格药品的报告 确认与处理控制 职责 1。</p><p>8、不合格药品分析报告 质量领导组 2010年8月13日对上半年产生的不合格药品进行了销毁 其中 肌苷注射液3352盒 香丹注射液906盒 为查封扣押产品 合计金额 3256 82元 维生素B6片等74批次为到效期产品 合计金额 22163 86元。</p>