基础有机化学汪波第六章答案

基础有机化学汪波第六章答案Tag内容描述：<p>1、第六章 卤代烃 1 回答下列问题 1 在CH3CH2Cl I CH2 CHCl II CH CCl III C6H5Cl IV 四种一氯代烃中 按C X键键长次序排列 并讨论其理由 解 IV II III I 2 将四种化合物 A CH3CH2CH2F B CH3CH2CH2I C CH3CH2CH2Br D CH3。</p><p>2、第六章醇、酚、醚基础知识部分一命名或写出结构式：,2-硝基-6-羟基苯甲酸,5-甲基-1,7-萘二酚,5-烯丙基-2-甲氧基苯酚,1-羟基-2-萘磺酸,6.季戊四醇,7.2,3-环氧丁烷,8.2-环己烯醇,乙烯基丙烯基醚,二、完成下列反应：,一、选择题：1.下列化合物中沸点最高的是(C),最低的是(A)。A、甲乙醚B、丙醇C、丙三醇D、1，2丙二醇2.下列化合物最易溶于水的是(D)。3。</p><p>3、第六章 对映异构1. 说明下列各名词的意义：旋光性：比旋光度：对应异构体：非对应异构体：外消旋体：内消旋体：答案：（1） （1） 能使偏光振动平面的性质，称为物质的旋光性。（2）通常规定1mol含1 g旋光性物质的溶液，放在1 dm （10cm）长的成液管中测得的旋光度，称为该物质的比旋光度。（3）构造式相同的两个分子由于原子在空间的排列不同，彼此互为镜象。</p><p>4、有机化学,返回,第六章部分习题讲解,6-1 命名下列各化合物。,6-2 按要求比较反应活性。,（1）下列化合物与Br2加成反应的活性,（1）BC A。双键上连有给电子基有利于亲电加成反应,6-3 将下列各组碳正离子按稳定性由大到小排列成序。,（2）,（2）ACB,6-4 指出下列分子中各存在哪些类型的共轭体系？,（1）、（3）和（4）都是p-共轭体系；（2）-和p-共轭体系。 （1）和（4）还有-和p-超共轭。,6-6 下列各组极限结构式，哪一个极限结构对共振杂化体的贡献较大？,（1） B式（负电荷处在电负性较大的O上比处在C上稳定） ； （2） B式（B式中所有原。</p><p>5、第六章醇 酚 醚基础知识部分一命名或写出结构式 2 硝基 6 羟基苯甲酸 5 甲基 1 7 萘二酚 5 烯丙基 2 甲氧基苯酚 1 羟基 2 萘磺酸 6 季戊四醇 7 2 3 环氧丁烷 8 2 环己烯醇 乙烯基丙烯基醚 二 完成下列反应 一 选择题 1 下列化合物中沸点最高的是 C 最低的是 A A 甲乙醚B 丙醇C 丙三醇D 1 2 丙二醇2 下列化合物最易溶于水的是 D 3 乙醇与二甲醚是。</p><p>6、第六章 卤代烃 (halogenated hydrocarbon ),第一节 卤代烃的分类、命名及同分异构现象一、分类二、命名第二节 一卤代烃一、物理性质二、光谱性质三、结构特点四、化学性质第三节 亲核取代反应历程一、SN2和SN1反应历程二、SN2和SN1的立体化学三、影响亲核取代反应速率的因素第四节 一卤代烯烃和一卤代芳烃一、分类二、结构特点三、反应活性第五节 重要的卤代烃,一、分类根据与卤素相连的烃基结构分为伯卤代烃饱和卤代烃 仲卤代烃叔卤代烃,第一节 卤代烃的分类、命名及同分异构现象,其他分类方法,乙烯式卤代烃不饱和卤代烃烯丙式卤代烃,卤。</p><p>7、第六章 立体化学 一 在氯丁烷和氯戊烷的所有异构体中 哪些有手性碳原子 解 氯丁烷有四种构造异构体 其中2 氯丁烷中有手性碳 氯戊烷有八种构造异构体 其中2 氯戊烷 C2 2 甲基 1 氯丁烷 C2 2 甲基 3 氯丁烷 C3 有手性。</p><p>8、6 脂 环 烃 6 脂 环 烃 6 1 脂环烃的分类及命名 6 1 脂环烃的分类及命名 分类 分类 单环烃单环烃 多环烃桥环烃 公用两个以上碳原子 螺环烃 公用一个碳原子 季碳 多环烃桥环烃 公用两个以上碳原子 螺环烃 公用一个碳原子 季碳 CH2 CH2CH2 CH2CH2 CH2CH2 CH2 CH2CH2 CH2CH2 CH2 CH2 CH2CH CH2CH CH2 CH2CH2CH2CH。</p><p>9、第六章 立体化学 一 在氯丁烷和氯戊烷的所有异构体中 哪些有手性碳原子 解 氯丁烷有四种构造异构体 其中2 氯丁烷中有手性碳 氯戊烷有八种构造异构体 其中2 氯戊烷 C2 2 甲基 1 氯丁烷 C2 2 甲基 3 氯丁烷 C3 有手性。</p><p>10、6 1 Answers To Chapter 6 Problems 1 a A new C C bond is formed between a nucleophilic C Zn and an electrophilic C Br This Pd cata lyzed reaction proceeds through the standard oxidative addition transm。</p>