吉大生物药剂与药物动力学

吉大生物药剂与药物动力学Tag内容描述：<p>1、一、简答题 1.什么是平均稳态血药浓度？写出表达式。 答：平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商。 当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为平均血药浓度，用Css表示。计算通式为： 2.非线性药动学的判别方法？ 答：静脉注射高中低3种剂量 1、t1/2判断。</p><p>2、单选题)1: 影响药物分布的因素不包括A: 体内循环的影响B: 血管透过性的影C: 药物与血浆蛋白结合力的影响D: 药物与组织亲和力的影响E: 药物制备工艺的影响正确答案: (单选题)2: 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。A: 血液B: 肾脏C: 肝脏D: 唾液正确答案: (单选题)3: 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）A: 体内过程B: 转运C: 转化D: 处置正确答案: (单选题)4: 生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）A: 肝微粒体代谢酶B: 乙酰胆碱酯酶C: 琥珀胆碱酯酶D: 单胺氧化酶正确答案: (单选题)5: 溶出。</p><p>3、奥鹏17春吉大16秋学期 生物药剂与药物动力学 在线作业二 一 单选题 共 10 道试题 共 40 分 1 不同给药途径药物吸收一般最快的是 A 舌下给药 B 静脉注射 C 吸入给药 D 肌内注射 E 皮下注射 正确答案 2 生物药剂学的吸收 分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变 被称为 A 体内过程 B 转运 C 转化 D 处置 正确答案 3 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳。</p><p>4、吉大17春学期 生物药剂与药物动力学 在线作业一 一 单选题 共 10 道试题 共 40 分 1 药物的排泄途径有 A 肾 B 胆汁 C 唾液 D 以上都有可能 正确答案 2 影响药物分布的因素不包括 A 体内循环的影响 B 血管透过性的影 C 药物与血浆蛋白结合力的影响 D 药物与组织亲和力的影响 E 药物制备工艺的影响 正确答案 3 下列关于溶出度的叙述正确的为 A 溶出度系指制剂中某主药有。</p><p>5、谋学网 一 单选题 共 10 道试题 共 40 分 V 1 关于药物的分布叙述错误的是 A 药物在体内的分布是不均匀的 B 药效强度取决于分布的影响 C 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关 标准答案 E 2 多室模型中的 的意义是 A 消除速率常数 B 吸收速率常数 C 分布速率常数 D 代。</p><p>6、谋学网 一 单选题 共 10 道试题 共 40 分 V 1 药物的排泄途径有 A 肾 B 胆汁 C 唾液 D 以上都有可能 2 影响药物分布的因素不包括 A 体内循环的影响 B 血管透过性的影 C 药物与血浆蛋白结合力的影响 D 药物与组织亲和力的影响 E 药物制备工艺的影响 标准答案 E 3 下列关于溶出度的叙述正确的为 A 溶出度系指制剂中某主药有效成分 在水中溶出的速度和程度 B 凡检查溶。</p><p>7、吉大17春学期 生物药剂与药物动力学 在线作业二 一 单选题 共 10 道试题 共 40 分 1 关于药物的分布叙述错误的是 A 药物在体内的分布是不均匀的 B 药效强度取决于分布的影响 C 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关 正确答案 2 多室模型中的 的意义是 A 消除速率常数 B 吸收。</p><p>8、一 单选题 共10道试题 共40分 V 1 生物利用度高的剂型是 A 蜜丸 B 胶囊 C 滴丸 D 栓剂 E 橡胶膏剂 满分 4分 2 关于药物的分布叙述错误的是 A 药物在体内的分布是不均匀的 B 药效强度取决于分布的影响 C 药物作用的持。</p><p>9、一 单选题 共10道试题 共40分 V 1 多室模型中的 的意义是 A 消除速率常数 B 吸收速率常数 C 分布速率常数 D 代谢常数 满分 4分 2 生物利用度高的剂型是 A 蜜丸 B 胶囊 C 滴丸 D 栓剂 E 橡胶膏剂 满分 4分 3 影响药物代谢的主要因素没有 A 给药途径 B 给药剂量 C 酶的作用 D 生理因素 E 剂型因素 满分 4分 4 关于药物零级速度过程描述错误的是 A 药物。</p><p>10、第十章重复给药 本章要求 1 掌握多剂量函数 稳态血药浓度 稳态平均血药浓度 达坪分数 蓄积系数 波动度的定义与计算方法 2 熟悉重复给药的给药剂量或血药浓度计算方法 3 了解间歇静脉滴注血药浓度的经时变化及各种参。</p><p>11、安徽医科大学药学院 生物药剂与药物动力学备课笔记 金 涌 2006 2 第二章 口服药物的道吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 吸收是指药物从给药部位向循环系统转运的过程 药物的给药部位主要有胃肠道 口腔 直肠 阴。</p><p>12、生物药剂学与药物动力学一、名词解释：（请先翻译成中文再解释）1.absorption：吸收。指药物从给药部位进入体循环的过程。2.enzyme induction：酶诱导。药物代谢被促进的现象。3.enterohepatic cycle：肠肝循环。指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉，并经肝脏重新进入全身循环，然后再分泌，直至最终从尿中排出的现象。</p><p>13、一) 单选题 1. 以下哪条不是被动扩散的特征(A) 不消耗能量 (B) 有部位特异性 (C) 由高浓度向低浓度区域转运 (D) 不需借助载体进行转运 (E) 无饱和现象和竞争抑制现象 参考答案： (B) 没有详解信息！2. 用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义(A) 吸收。</p><p>14、2016-2017学年第一学期期末考试生物药剂与药物动力学大作业一、名词解释(每题6分，共30分)1.生物利用度： 答：生物利用度（bioavailability,BA）是指药物经血管外给药后，药物吸收进入血液循环的速度与程度的一种量度，它是评价药物吸收程度的重要指标。2.生物等效性：答：是指两个不同的制剂（但其成分、制剂的类型相同）的吸收速率和程度统计学上的比较。</p>