吉兰巴雷

吉兰巴雷Tag内容描述：<p>1、耀辉医院儿科戎安娜,目 录,一、概 述,人体神经的相关知识,（一）基本概念,吉兰-巴雷综合症 (GBS)又称为 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyradicu-lo-neuropathies，AIDP）,是指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、周围神经损伤为主的综合症。,（一）基本概念,吉兰-巴雷综合症 (GBS)又称为 格林巴利综合征和急性感染性多发性神经根神经炎（acute inflammatory demyelinating polyradicu-lo-neuropathies，AIDP）,是指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以周围神经、神经。</p><p>2、吉兰-巴雷综合征,主要内容,诊断,治疗,反思,01,病史,病史汇报,发病过程,阳 性 体 征,神经系统查体,辅助检查,排出脑血管意外、周期性麻痹等疾病，周围神经受损仍需完善什么检查,辅助检查,如何诊断,02,诊断,定位诊断,四肢 无力,定位诊断,体征,肌电图,周围神经,定性诊断,2019/8/20,17,可编辑,临床诊断,周围神经,炎性病变,吉兰巴雷综合征,临床诊断,2-3周,全身性重症肌无力,低钾性 周期性 麻痹,多发性肌炎,脊髓灰质炎,鉴 别 诊 断,03,治疗过程,治疗方案,治疗效果,04,GBS,对称性四肢肢体软瘫腱反射降低或消失 伴或者不伴感觉障碍,共同临床特点,诊。</p><p>3、吉兰-巴雷综合征,.,2,主要内容,诊断,治疗,反思,.,3,01,病史,.,4,病史汇报,.,5,发病过程,.,6,阳 性 体 征,神经系统查体,.,7,.,8,.,9,辅助检查,.,10,排出脑血管意外、周期性麻痹等疾病，周围神经受损仍需完善什么检查,.,11,辅助检查,.,12,如何诊断,.,13,02,诊断,.,14,定位诊断,四肢 无力,.,15,定位诊断,体征,肌电图,周围。</p><p>4、吉兰巴雷综合征,Guillain-Barre Sydrome（GBS，吉兰巴雷综合征）是一种神经系统的临床综合征，包括：急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（AIDP）急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN）急性运动轴索性多神根神经态（AMAN）MillerFisher综合征亚急性炎性脱髓鞘性多神根神经病（SIDP）慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（CIDP）,以上各种类型的共同点：多有对称性四肢肢体软瘫，腱反射降低或消失，伴或不伴感觉障碍等临床特征。,本病于1859年Landry首先报告，Guillain，Barre及Strohl等于1916年又相继报告，并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征，。</p><p>5、吉兰 巴雷综合征 第一部分 概述 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎 AIDP 格林 巴利综合征 Guillain Barresyndrome 现在统一术语为吉兰 巴雷综合征 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病于1859年Landry首先报告 Guillain Barre及Strohl等于1916年又相继报告 并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征 称本病为格林 巴利综。</p><p>6、吉兰-巴雷综合征，XXX，病例分享，患者、女性，57岁“四肢无力的8天，疼痛严重的5天”，2014年6月16日，“四肢无力的”收入来源，患者过去有乳腺癌病史，住院前1周，住院专业检查：双上肢肌力4级，双下肢肌力3级，肌肉张力正常，肌腱反射双上肢钝，双下肢感应眼，四肢远程痛觉过敏及手套袜形变化。辅助检查：血液：血液增加肌电：周围神经损伤6.24:脑脊液细胞总数1.0 X10 6/l，蛋白质0.51g。</p><p>7、静海区医院神经内科张琪,吉兰-巴雷综合征,.,典型病例,患者王某，女，66岁，主因发现言语不清约3小时入院。既往有慢性咳喘、2型糖尿病史。查体：Bp150/90mmHg，神志清，言语不清，双瞳孔等大等圆，右：左=3：3mm，光反射（+），眼球各方向运动到位，无眼震及复视，左侧鼻唇沟浅，伸舌居中，颈软，未闻及颈部血管杂音，双肺呼吸音低，可闻及散在干鸣音，心率：77次/分，心律齐，腹软，无压痛，四肢。</p><p>8、,吉兰-巴雷综合征,.,大纲,概述病因与发病机制临床表现辅助检查治疗要点,.,吉兰巴雷综合征,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎（AIDP）。格林巴利综合征（Guillain-Barresyndrome），现在统一术语为吉兰巴雷综合征,是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经，迅速进展大多数可恢复的运动性神经病，可发生两性任何年龄，但以儿童、青年及中年。</p>