肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症Tag内容描述：<p>1、肌萎缩性脊髓侧索硬化症的中医治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的中医治疗 湖南省宜章县中医院（424200） 杨晓恒 肌萎缩性脊髓侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）在运动神经元病中以此症最为多。多在 40 岁 后起病，男性多于女性；病变主要累及大脑皮层运动区，锥体 束，脑干颅神经运动核及脊髓前角细胞等上、下运动神经元， 因此出现上、下运动神经损害并存的特征。颈膨大的前角细 胞常先受累，逐步皮质脊髓束亦受累。首发症状为双侧手部 无力笨拙，逐渐出现肌萎缩，以大小鱼际肌、蚓状肌为明显 而呈爪形手。肌无力及萎缩逐渐。</p><p>2、ALS与ALS综合征的鉴别,ALS与ALS综合征的鉴别,崔 颖,汇报提纲,一、概念 二、发病机制 三、ALS诊断标准 四、ALS样综合征 五、ALS与ALS样综合征的鉴别,一、概念,运动神经元病（motor neuron diseases）:一组病因尚不清楚的慢性进行性神经变性疾病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑皮质及锥体束等运动系统。临床兼有上和/或下运动神经元及传导束受损体征，表现为肌无力、肌萎缩和/或锥体束征等的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。根据病变部位及症状，分类如下： 1、肌萎缩侧索硬化症（病变主要为脑干与脊髓的运动细胞和锥体系）。 2、进。</p><p>3、肌萎缩侧索硬化症 (Amyotrophic Laternal Sclerosis),上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,陈生弟,概述,肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进展性神经肌肉疾病 由于上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩 动眼肌及括约肌不受累,概述,发病率约1.5/10万，患病率4-6/10万 隐袭起病，进展缓慢，致死性，呼吸衰竭死亡 发病年龄平均55岁，发病起平均存活3.5年。 5年后20%病人存活，10年后10%存活 大多数散发(90-95%)，5-10%为家族性、常染色体显性遗传，20%基因位于21染色体长臂,概述,目前普遍认为 ALS、SMA、PLS和。</p><p>4、护理查房,山西医学科学院 山西大医院 全科医学科,肌萎缩侧索硬化症,山西医学科学院 山西大医院 全科医学科,1、病例介绍 -张蕊 2、概述包括症状体征 -张江红 3、鉴别诊断及诊断（辅助检查） - 冯 意 4、病因病理 治疗 -郭小娟 5、护理、并发症 - 王鑫 6、预后,病例介绍,山西医学科学院 山西大医院 全科医学科,患者，男性，60岁，主因“间断咳嗽、咳痰半年 ，加重伴气短2天”于2016、2、7入院 3年前诊断为“肌萎缩侧索硬化症”，1年前四肢无 力加重、卧床。 入院时：双下肺呼吸音弱，未闻及明显干湿啰音。 心率108次/分，律不齐，腹膨隆，无。</p><p>5、肌萎缩侧索硬化症 (Amyotrophic Laternal Sclerosis),樊金玲,概述,肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进展性神经肌肉疾病 由于上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩 动眼肌及括约肌不受累,概述,发病率约1.5/10万，患病率4-6/10万 隐袭起病，进展缓慢，致死性，呼吸衰竭死亡 发病年龄平均55岁，发病起平均存活3.5年。 5年后20%病人存活，10年后10%存活 大多数散发(90-95%)，5-10%为家族性、常染色体显性遗传，20%基因位于21染色体长臂,概述,目前普遍认为 ALS、SMA、PLS和PBP是MND的不同亚型 有人认为SMA和PBP。</p><p>6、肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病研究进展,中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院神经科 崔丽英,运动神经元病（MND）是病因及发病机制目前尚不完全清楚的、累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及大脑皮层椎体细胞的慢性进行性疾病。大多数为散发病例，5%10%为遗传性，其中1/5检出为SOD1基因突变，该基因编码铜锌超氧化物歧化酶。散发病例1%2%存在SOD1基因突变。,【MND的命名】,1850年Aran首先根据临床表现提出进行性肌萎缩（PMA），认为是肌肉病变（1849年Duchenne也呈描述）。 1853年Bell发现脊髓前根变细认为是脊髓病变所致。 1860。</p><p>7、肌萎缩侧索硬化症 (Amyotrophic Laternal Sclerosis),樊金玲,概述,肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进展性神经肌肉疾病 由于上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩 动眼肌及括约肌不受累,概述,发病率约1.5/10万，患病率4-6/10万 隐袭起病，进展缓慢，致死性，呼吸衰竭死亡 发病年龄平均55岁，发病起平均存活3.5年。 5年后20%病人存活，10年后10%存活 大多数散发(90-95%)，5-10%为家族性、常染色体显性遗传，20%基因位于21染色体长臂,概述,目前普遍认为 ALS、SMA、PLS和PBP是MND的不同亚型 有人认为SMA和PBP。</p><p>8、颈椎病并肌萎缩侧索硬化症的诊断,卫生部中日友好医院 张光铂 北京协和医院 田野 任玉珠,脊髓型颈椎病（CSM）与肌萎缩侧索硬化症（ALS）在病因、病程及预后方面是完全不同的两种疾病.,前者是可治性疾病，后者是目前尚无有效治疗手段并预后极差的疾病。 但在临床表现上，两者极其相似，容易误诊、错治。,如将CSM误诊为ALS，则使患者失去合理有效的治疗时机，反之，将ALS误诊为CSM或将ALS合并CSM而行手术治疗，则将明显加速病情的进展。,近年来随着影像学的进步，对脊髓型颈椎病诊断易于确立及手术治疗的广泛开展，因而骨科医生必须提高对ALS。</p><p>9、肌萎缩侧索硬化症 (Amyotrophic Laternal Sclerosis),上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,陈生弟,概述,肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进展性神经肌肉疾病 由于上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩 动眼肌及括约肌不受累,概述,发病率约1.5/10万，患病率4-6/10万 隐袭起病，进展缓慢，致死性，呼吸衰竭死亡 发病年龄平均55岁，发病起平均存活3.5年。 5年后20%病人存活，10年后10%存活 大多数散发(90-95%)，5-10%为家族性、常染色体显性遗传，20%基因位于21染色体长臂,概述,目前普遍认为 ALS、SMA、PLS和。</p><p>10、肌萎缩侧索硬化症(AmyotrophicLaternalSclerosis),上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,陈生弟,概述,肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进展性神经肌肉疾病由于上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩动眼肌及括约肌不受累,概述,发病率约1.5/10万，患病率4-6/10万隐袭起病，进展缓慢，致死性，呼吸衰竭死亡发病年龄平均5。</p><p>11、肌萎缩侧索硬化症 AmyotrophicLaternalSclerosis 上海第二医科大学附属瑞金医院神经科 陈生弟 概述 肌萎缩侧索硬化 ALS 是一种进展性神经肌肉疾病由于上 下运动神经元变性导致球部 四肢 躯干 胸部及腹部肌肉逐渐无力。</p><p>12、,1,欢迎 光临指导,.,2,肌萎缩侧束硬化症（“渐冻人”）的诊断与治疗,第四军医大学西京医院神经内科 粟秀初,.,3,定 义,运动神经元病（motor neuron disease ）乃系病因未明和选择性地 侵犯脊髓前角细胞、桥脑和延脑运动神经核、大脑皮质锥体细胞、皮质-脊髓束和皮质-延髓束上下两级运动神经元的一组慢性进行性变性疾病。引起相应的上、下运动神经元损害症状和体征为其主要临床表。</p><p>13、上海第二医科大学西进医院神经系，振生兄弟，2，概述，肌萎缩性侧索硬化症(ALS)因进行性神经根疾病导致球、肢、躯干、胸部、腹部肌肉变弱，萎缩性眼肌和括约肌，3，概述，发病率约1.55年后20%的患者生存，10年后10%的生存大部分分布(90-95%)，5-10%的患者家族性，常染色体显性，20%基因是21染色体的长臂。4、概述、ALS、SMA、PLS和PBP现在被广泛认为是MND的几种亚型。有人认。</p>