急性髓系白血病的
急性髓系白血病的化学治 疗 白血病治疗 • 1.一般治疗。G0期 化疗的可行性 • 增殖与非增殖细胞对化疗的差异 •。q22)。急性髓系白血病的分类及其进展。一、白血病的发现。Velpeau医生描述了第一例白血病。Velpeau医生描述了第一例白血病。生前有腹胀、全身乏力及发热。
急性髓系白血病的Tag内容描述:<p>1、急性髓系白血病的化学治 疗 白血病治疗 1.一般治疗: 支持治疗:纠正贫血,止血,发热的处理 尿酸性肾病的防治,纠正电解质紊乱,护 理 2.感染的防治: 原则:广覆盖、降阶梯;短程、联合; 细菌感染,真菌感染,病毒和病原虫,感 染的预防 细胞周期 细胞周期:G1期,S期,G2期,M期 未进入细胞周期的细胞:G0期 化疗的可行性 增殖与非增殖细胞对化疗的差异 白血病与正常细胞增殖动力学差异: 1.增殖比率不同 2.细胞周期时间不同 即使发展迅速的白血病患者,也只有40%- 60%的细胞进入细胞周期。 化疗的原则 实际工作中,白血病细胞经过几。</p><p>2、白血病的靶向及抗体治疗进展 上海交通大学医学院附属第九人民医院血液科 胡钧培 一.AML的遗传学特点和靶向治疗 v遗传和表型复杂- 基因多样性 v相同的信号转导通路和转录程序 v染色体易位和点突变: 各种信号通路造血干细胞增殖和生存 造血转录因子造血细胞分化异常 v新的治疗途径: 打断增殖和/或存活的信号通路 开发制剂纠正造血细胞分化障碍 多步骤的发病机制 v流行病学和遗传学资料显示AML细胞会反复发生多种突变: 点突变/基因重组/染色体易位 vt(15:17)转基因小鼠模型在最终导致APL前6个月潜伏期和 不完全外显(15%-30%) vGreaves等研。</p><p>3、急性髓系白血病 的诊断和治疗进展 1 1 1 世界卫生组织(WHO)AML分类 伴有重现性遗传学异常AML AML伴有 t(8;21)(q22;q22),(AML1/ETO) AML伴有骨髓异常嗜酸粒细胞,inv(16)(p13;q22)或t(16;16) (p13;q22),(CBF/MYH11) APLAML伴有t(15;17)(q22;q12),(PML/RAR)及变异型 AML伴有11q23(MLL)异常 伴有多系病态造血AML 继发于MDS或MDS/MPD 无先期MDS或MDS/MPD 治疗相关性AML和MDS 烷化剂相关型 拓扑异构酶抑制剂相关型(某些可为淋巴细胞型) 其他型 2 不另做分类的AML AML 微分化型 AML 无成熟型 AML 有成熟型 急性粒单核细胞白血病 急性原始单核细。</p><p>4、急性髓系白血病的分类及其进展,汕头大学医学院第一附属医院,一、白血病的发现,1827年,Velpeau医生描述了第一例白血病:生前有腹胀、全身乏力及发热,住院不久即死亡。尸检发现肝、脾明显肿大,血液粘稠,色似红酒,上有白膜,像“脓” 1845年,英国的Bennett 和德国的Virchow又分别报道一例血液中有大量脓样球体的类似病例 1847 年,Virchow首次提出了“白血”这个名称,德文是weisses blut,希腊文则译为leukemia,即白血病,认为患者是“白色血球”的增多,并随后进行了一系列研究 1856年,Virchow进一步对白血病做了综合描述,对血液。</p><p>5、急性髓系白血病的分类及其进展,一、白血病的发现,1827年,Velpeau医生描述了第一例白血病:生前有腹胀、全身乏力及发热,住院不久即死亡。尸检发现肝、脾明显肿大,血液粘稠,色似红酒,上有白膜,像“脓” 1845年,英国的Bennett 和德国的Virchow又分别报道一例血液中有大量脓样球体的类似病例 1847 年,Virchow首次提出了“白血”这个名称,德文是weisses blut,希腊文则译为leukemia,即白血病,认为患者是“白色血球”的增多,并随后进行了一系列研究 1856年,Virchow进一步对白血病做了综合描述,对血液中的这些无色或白色的球体的来。</p>