肌炎和皮肌炎

肌炎和皮肌炎Tag内容描述：<p>1、Polymyositis and Dermatomyositis General situation Etiology and Pathogenesis Clinical Presentation Diagnosis and differential Diagnosis Treatment and prognosis General situation Classification of the Idiopathic inflammatory myopathies： Polymyositis,PM Dermatomyositis,DM Juvenile dermatomyositis DM、PM associated with malignancy Another autoimmine rheumatic disease Inclusion body Epidemiology Incidence:0.5/10万8/10万 Onset age：5 14 and 45 64 Sex：female:male=2:1 Race:Black:White=4:1 Pathogene。</p><p>2、多发性肌炎和皮肌炎的护理多发性肌炎和皮肌炎的护理 一一. .概述概述 n n 多发性肌炎是一组由多种病因多发性肌炎是一组由多种病因 引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病 ，病变局限于肌肉。此病病因不，病变局限于肌肉。此病病因不 明，被认为是一种细胞免疫失调明，被认为是一种细胞免疫失调 的自身免疫疾病，包括细胞免疫的自身免疫疾病，包括细胞免疫 和体液免疫的异常，可能与病毒和体液免疫的异常，可能与病毒 感染骨骼肌有关。病理改变主要感染骨骼肌有关。病理改变主要 为骨骼肌的炎性改变，肌纤维斑为骨骼肌。</p><p>3、皮肌炎与恶性肿瘤及肺栓塞,病案讨论,临床资料：患者顾军，女，61岁，因“B超发现双侧附件包块半年余”于2011年4月15日入院。患者已绝经9年，半年前体检发现右附件区囊性包块，大小约4.5*3.8cm，未予以重视及治疗。2月前因“退行性关节炎”于昆华医院行MRI检查发现子宫与直肠间及宫底的左上方异常信号病灶，B超检查示子宫后方混合性包块，性质待查，大小约5.3*3.7cm囊性为主的混合性包块，左侧附件区探及3.8*2.2cm实性包块，回声欠均，边界清；绝经后右侧卵巢可见；子宫生理性萎缩。我院B超示：双附件区实性包块，多考虑转移癌可能。肿瘤标。</p><p>4、多发性肌炎 皮肌炎,兰州军区总医院 魏爱玲,概述 多发性肌炎PM和皮肌炎DM是一组以特发性炎症性疾病为特征的自身免疫性结缔组织病。 前者仅有肌肉病变而无皮肤损害，后者常具有特征性皮肤损害，又称为皮肤异色性皮肌炎。,病因 尚不清楚，可能与下有关。 1.免疫学异常： MSAs.大多数是直接针对胞浆抗体，而其中最常见的是jo-1抗体。 2.病毒感染: 特别是小核糖核酸病毒 3.遗传因素: 4.其他: 恶性肿瘤、肌肉过度劳累、精神压力及药物可称为诱因。,病理 1.肌肉改变 主要发生在横纹肌，有时也可见于平滑肌和心肌。 2.皮肤改变,临床表现 1.皮肤损。</p><p>5、炎性肌病的诊疗进展,1,胃炎相关,历史回顾,1886年德国医生 Wagner 报道并命名了多肌炎(polymyositis, PM) 1891年德国医生Unverricht报道皮肌炎(dermatomysitis, DM) 1935年把DM和PM联系在一起。,2,胃炎相关,流行病学研究,PM/DM发病率为0.58.4/10万，成人男女发病率比为1：2.5 发病高峰分布在1015岁和4560岁两个时期 伴发恶性肿瘤者的平均年龄约为60岁 合并其他结缔组织病者平均年龄为35岁 儿童期发病以DM为主，男女比例接近。,3,胃炎相关,病因和发病机制,环境因素：病毒感染可能是PM/DM的发病的诱因 遗传学易感因素：同卵双生子共患率、一。</p>