基因敲除技术
基因功能研究技术之 ——基因敲除、基因编辑技术 刘惠荣 内蒙古农业大学生命科学学院 II、基因敲除。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA同源重组原理。随着基因敲除技术的发展。ZFN 技术原理。利用不同的锌指结构识别特异DNA序列。利用不同的锌指结构识别特异DNA序列。
基因敲除技术Tag内容描述:<p>1、博士专题:基因功能研究技术之 基因敲除、基因编辑技术 刘惠荣 内蒙古农业大学生命科学学院 II、基因敲除:可以使基因的功能完全缺失 基因敲除,又称基因打靶,是一种遗传工程技术,是在转染细 胞中发生外源打靶基因与核基因组目标基因之间的DNA同源重 组,能够使外源基因定点地整合到核基因组的特定位置上,从 而达到改变细胞遗传特性的目的。 传统的基因敲除技术依赖于细胞内自然发生的同源染色体的随 机交换,但在体细胞内,基因同源重组的效率特别低(低于10- 6),增加了实际操作的工作量,限制了该项技术的应用。 1987年,Thompsson。</p><p>2、基因敲除技术 内蒙古科技大学包头医学院公共卫生学院毒理室,1概述: 基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术,是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA同源重组原理,用设计的同源片段替代靶基因片段,从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展,除了同源重组外,新的原理和技术也逐渐被应用,比较成功的有基因的插入突变和iRNA,它们同样可以达到基因敲除的目的。,2实现基因敲除的多种原理和方法: 21 利用基因同源重组进行基因敲除 基因敲除是80年代后半期应用。</p><p>3、ZFN 技术原理,锌指核酸酶(Zinc-finger nucleases, ZFN)是人工改造的限制性核酸内切酶,利用不同的锌指结构识别特异DNA序列,利用核酸酶切断靶DNA。,锌指结构中每一个螺旋可以特异识别3-4个碱基; 人工设计识别特异DNA序列的螺旋采用如上的通用序列,通过改变其中7个X来实现识别不同的三联体碱基,TGEK是多个螺旋间的连接序列; 构建成对人工锌指结构域和FokI融合蛋白(ZFN)可以在指定区域切断DNA双链。,ZFN 技术,锌指核酸酶介导的定向染色体删除,研究人员可以利用ZFN技术进行各种基因编辑,比如基因敲除。已建立有ZFN库,识别多种DNA序。</p><p>4、ZFN 技术原理,锌指核酸酶(Zinc-finger nucleases, ZFN)是人工改造的限制性核酸内切酶,利用不同的锌指结构识别特异DNA序列,利用核酸酶切断靶DNA。,锌指结构中每一个螺旋可以特异识别3-4个碱基; 人工设计识别特异DNA序列的螺旋采用如上的通用序列,通过改变其中7个X来实现识别不同的三联体碱基,TGEK是多个螺旋间的连接序列; 构建成对人工锌指结构域和FokI融合蛋白(ZFN)可以在指定区域切断DNA双链。,ZFN 技术,锌指核酸酶介导的定向染色体删除,研究人员可以利用ZFN技术进行各种基因编辑,比如基因敲除。已建立有ZFN库,识别多种DNA序。</p><p>5、GuangzhouMaiboBioscienceCo.,Ltd.,Email:mbbiotechTel:020-84299623020-29123539,细菌基因敲除服务介绍,技术服务的梦工厂lifesciences,创新、科技、价值,细菌基因敲除原理示意图(示例),一、技术原理,基因敲除结。</p><p>6、CRISPR Cas9 基因敲除技术基因敲除技术 CRISPR ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats RNA 是最近几年才发现的原核生 物中的调控 RNA 用以抵御病毒和质粒入侵 在 II 型 CRISPR 系统中 CRISPR RNA cr。</p>