巨大淋巴结增生

巨大淋巴结增生Tag内容描述：<p>1、巨淋巴结增生症的CT表现,CT室 侯岩,概述,巨淋巴结增生症又名Castleman病（CD），是一种少见且原因不明的良性淋巴结增生性疾病。近年研究发现CD与副肿瘤性性天疱疮关系密切，临床表现为口腔黏膜糜烂及皮肤损害。可发生于淋巴结存在的任何部位，以纵隔多见（60%-70%），也可发生于颈部、腋窝、腹股沟、后腹膜、肠系膜、盆腔等部位。 临床分为局限型和弥漫型，局限型CD发病年龄平均约20岁，手术切除即可治愈，预后良好；弥漫型CD发病年龄约57岁，预后较差，特别是浆细胞型临床易复发或发展成淋巴瘤、卡波肉瘤等。,病理特征,根据组织病理学分。</p><p>2、Castleman disease,巨淋巴结增生症诊断和治疗,1956年有Castleman正式报道。 又称 巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤、血管滤泡淋巴组织增生、淋巴组织肿瘤样增生,分型,临床：局灶型（LCD）和多中心型（MCD） 病理：透明血管型、浆细胞型及混合型 透明细胞型：淋巴滤泡增多，生发消失及毛细血管数量增加。 浆细胞型：滤泡明显增生，中心大量核分裂相和组织细胞，滤泡间大量成熟或不成熟的浆细胞。,局灶型,青年，中位年龄约20岁。 90%透明血管型，10%浆细胞型。 单个无痛性肿大淋巴结，缓慢生长。 临床症状：无症状或长期低热、乏。</p><p>3、病例4 F,41Y 体检右上腹包块3天,手术所见：肿瘤位于横结肠系膜肝曲处8*7*6cm 病理：淋巴样组织 castleman病,巨淋巴结增生症,又称血管滤泡性淋巴结增生或Castleman病.可发生于任何年龄. 巨大淋巴结增生最常发生于纵隔淋巴结，也可见于肺门淋巴结及颈部、腋窝、肠系膜、阔韧带和腹膜后淋巴结。 镜下可分为两种亚型:玻璃样血管型和浆细胞型,CT Appearance,多为边缘清晰单个肿块,强化明显.肿块5cm则可不均匀强化,内部有低密度坏死区. Castleman disease 可有钙化,形态多样,可以是点状的,粗大的,外周的和分叉状.,46岁,男性,病史不祥.增强CT见边。</p><p>4、Castleman disease,1956年有Castleman正式报道。 又称 巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤、血管滤泡淋巴组织增生、淋巴组织肿瘤样增生,分型,临床：局灶型（LCD）和多中心型（MCD） 病理：透明血管型、浆细胞型及混合型 透明细胞型：淋巴滤泡增多，生发消失及毛细血管数量增加。 浆细胞型：滤泡明显增生，中心大量核分裂相和组织细胞，滤泡间大量成熟或不成熟的浆细胞。,局灶型,青年，中位年龄约20岁。 90%透明血管型，10%浆细胞型。 单个无痛性肿大淋巴结，缓慢生长。 临床症状：无症状或长期低热、乏力、消瘦 手术切除后，症状。</p><p>5、巨淋巴结增生症的CT表现,CT室 侯岩,1,.,概述,巨淋巴结增生症又名Castleman病（CD），是一种少见且原因不明的良性淋巴结增生性疾病。近年研究发现CD与副肿瘤性性天疱疮关系密切，临床表现为口腔黏膜糜烂及皮肤损害。可发生于淋巴结存在的任何部位，以纵隔多见（60%-70%），也可发生于颈部、腋窝、腹股沟、后腹膜、肠系膜、盆腔等部位。 临床分为局限型和弥漫型，局限型CD发病年龄平均约20岁。</p>