巨淋巴结增生

巨淋巴结增生Tag内容描述：<p>1、病例1,女性，53岁 反复中上偏左腹痛三月余 CA199 32.0 （参考值0 37） U/mL ，空腹血糖 6.6 mmol/L 外院B超提示腹腔偏左侧实性包块,White lines depict tumorlike cyst-structured lesion encircling vessels in the area of the pancreas head. From: Wasielica Berger: Pancreas, Volume 35(4).November 2007.382-384,(胰体尾部)巨淋巴结增生症 (Castleman Disease) 脾及胰腺切缘未见肿瘤累及,另检出胰旁淋巴结9枚,另送腹腔干淋巴结6枚,均未见肿瘤累及.,病理结果,Case 3,女性，53岁 发现血糖升高 BP:160/90mmHg BUS：腹膜后低回声区异位。</p><p>2、巨淋巴结增生症的CT表现,CT室 侯岩,概述,巨淋巴结增生症又名Castleman病（CD），是一种少见且原因不明的良性淋巴结增生性疾病。近年研究发现CD与副肿瘤性性天疱疮关系密切，临床表现为口腔黏膜糜烂及皮肤损害。可发生于淋巴结存在的任何部位，以纵隔多见（60%-70%），也可发生于颈部、腋窝、腹股沟、后腹膜、肠系膜、盆腔等部位。 临床分为局限型和弥漫型，局限型CD发病年龄平均约20岁，手术切除即可治愈，预后良好；弥漫型CD发病年龄约57岁，预后较差，特别是浆细胞型临床易复发或发展成淋巴瘤、卡波肉瘤等。,病理特征,根据组织病理学分。</p><p>3、Castleman disease,巨淋巴结增生症诊断和治疗,1956年有Castleman正式报道。 又称 巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤、血管滤泡淋巴组织增生、淋巴组织肿瘤样增生,分型,临床：局灶型（LCD）和多中心型（MCD） 病理：透明血管型、浆细胞型及混合型 透明细胞型：淋巴滤泡增多，生发消失及毛细血管数量增加。 浆细胞型：滤泡明显增生，中心大量核分裂相和组织细胞，滤泡间大量成熟或不成熟的浆细胞。,局灶型,青年，中位年龄约20岁。 90%透明血管型，10%浆细胞型。 单个无痛性肿大淋巴结，缓慢生长。 临床症状：无症状或长期低热、乏。</p>