开环聚合PPT

开环聚合PPTTag内容描述：<p>1、1、离子聚合过程中会出现自动加速效果吗？为什么？2.为什么阳离子聚合反应一般要在很低的温度下进行才能得到聚合物的聚合物？3、分别介绍了阴阳离子聚合时调节聚合反应速度和聚合物分子量的主要方法。4.为什么在进行离子聚合的时候，原料和聚合容器要在事先净化、干燥、空气去除和密封的条件下进行聚合？5、什么是活性聚合物？负离子聚合为什么会成为活性聚合？探讨了问题，开环聚合，开环聚合单体异质环开环聚合机制离子开。</p><p>2、第六章 开环聚合,不同种类环状单体的聚合类型,6.1 概述,开环聚合的单体及反应能力,环状单体热力学稳定性的顺序为： 3、4 8 5、7,6.2 环醚的开环聚合 （一）环氧化物的开环聚合,（二）多元环醚的开环聚合 质子酸引发 路易斯酸引发 三元环醚的反应活性大于五元环醚，通常用三元环醚作为多元环醚开环聚合的促进剂。,显然促进剂在此相当于引发剂的一部分，使活性中心浓度增加，尽管Kp值不变，但聚。</p><p>3、第八章开环聚合,8.1概述开环聚合:环状单体开环相互连接形成线型聚合物的过程。,链式聚合反应:包括链引发、链增长和链终止等基元反应。但开环聚合反应与乙烯基单体的链式聚合反应又有所区别，其链增长反应速率常数与许多逐步聚合反应的速率常数相似，而比通常乙烯基单体的链式聚合反应低数个数量级。,开环聚合的特点：,可在高分子主链结构中引入多种功能基：酯、醚、酰胺等,聚合反应前后的体积收缩比乙烯基单体聚合小,一。</p><p>4、开环聚合反应,定义： 环硅氧烷在亲核或亲电子催化剂、加热或 辐射作用下，开环聚合生成线型聚硅氧 烷的过程。 分类：根据所需条件的不同可分为催化聚合、乳 液聚合、热聚合和辐射聚合。 反应特点： 平衡,影响平衡化的因素有哪些？ 催化剂种类、 环硅氧烷取代基性质 HMeEtPhCH2CH2CF3 、 是否有溶剂存在 聚合温度 催化聚合：阴离子和阳离子聚合,阴离子催化平衡开环聚合。</p><p>5、第八章 开环聚合 Ring Opening Polymerization 课时安排 8 1 环烷烃开环聚合热力学 10 分钟 8 2 杂环开环聚合热力学和动力学特征 10 分钟 8 3 工业上常用的开环聚合产物 8 3 1 环醚的开环聚合 15 分钟 8 3 2 己内酰胺的阴离子开环聚合 10 分钟 8 3 3 聚硅氧烷 掌握内容 1 单体开环聚合能力 2 开环聚合常见种类 3 开环基本原理 熟悉。</p><p>6、第八章开环聚合 8 1概述开环聚合 环状单体开环相互连接形成线型聚合物的过程 链式聚合反应 包括链引发 链增长和链终止等基元反应 但开环聚合反应与乙烯基单体的链式聚合反应又有所区别 其链增长反应速率常数与许多逐。</p><p>7、Ring opening polymerization 1 50 8 8 8 8 3 3 3 3A B C DA B C DA B C DA B C D E F G H I E F G H I E F G H I E F G H I J K L M N O P Q R S T UJ K L M N O P Q R S T UJ K L M N O P Q R S T UJ K L M N O P。</p><p>8、第七章 开环聚合 (ring opening polymerization ),7.1 开环聚合概述 一、开环聚合的特点 二、环状单体的种类及其聚合能力 7.2 环醚的开环聚合 一、概述 二、环氧化合物的开环聚合 三、四节环醚的开环聚合 四、五节环醚四氢呋喃的开环聚合 7.3 环缩醛的开环聚合 一、概述 二、三聚甲醛的开环聚合 三、三聚甲醛的共聚 7.4 环酰胺的开环聚合。</p><p>9、1、聚合物材料基、第8章开环聚合、2、开环聚合环-开口聚合环单体在引发剂或催化作用下形成线性聚合物的过程称为开环聚合。x代表环状单体(例如O，N，S)的官能团，主要单体包括环醚、环缩醛、环酯(内酯)、环酰胺(内酰胺)、环硅氧烷等。与缩聚反应相比，聚合过程中不会产生小分子。与烯烃加成相比，聚合过程中无对键断裂，因此是独特的聚合反应。3，开环聚合的动力是环张力的释放。在机械分析中，大部分开环聚合属于链。</p><p>10、1 2010 9 2011 1 主讲教师 谭绍早 第8章开环聚合 2 概述 开环聚合是指环状单体在引发剂的作用下形成线性聚合物的过程 全碳环烷烃的聚合能力较低 当环烷烃中的某个碳原子被氧 硫 氮 磷等杂原子或官能团取代形成杂环化。</p><p>11、,1,基因转移聚合在高分子中的应用,吕宏波,.,2,所谓基团转移聚合，是以、位上带不饱和双键的酯、酮、酰胺和腈类等化合物如(甲基)丙烯酸酯、丙烯腈、丙烯酰胺等为单体。以一些带有硅、锗或锡烷基基团的一类化合物如烯酮硅缩醛及其衍生物为引发剂。用阴离子型或路易士酸型化合物作催化剂。选用适当的有机物为溶剂。通过催化剂与引发剂之间的配位，激发硅、锗、锡等原子与单体羰基上的氧原子结合成共价键，单体中的双。</p><p>12、1 环状单体在某种引发剂或催化剂作用下开环 形成线型聚合物的过程 称做开环聚合 环烷烃 环醚 环聚醛 环酯 环酰胺等 都可以成为开环聚合的单体 已经工业化的有环氧乙烷 环氧丙烷 已内酰胺 三聚甲醛 3 3 二 氯亚甲基 环丁醚的开环聚合 6 1环状单体的聚合活性 存在两方面问题 环状单体聚合的难易 线性单体成环倾向 第6章开环聚合 取决于热力学和动力学因素 并主要取决于热力学因素 环型结构和线型结。</p><p>13、7.4 环酰胺的开环聚合,一、 概述 环酰胺可以进行水解聚合、阴离子开环聚合和阳离子开环聚合。 1943年Schlack对己内酰胺的水解聚合进行了研究,并于1945年制得了具有工业意义的聚己酰胺。 20世纪50年代末期Herman等人详细地研究了己内酰胺水解聚合反应动力学及反应机理,并得到满意的结果。 阴离子开环聚合的研究始于1941年,Joyce研究了环酰胺在碱性介质中的反应情况。Sehenda,Reimschuessel对环酰胺阴离子开环聚合机理进行了详细的研究,并制得了浇铸尼龙。 1958年Wiloth提出了环酰胺的阳离子开环聚合；Rothe使环酰胺阳离子开环聚合成为可能。</p><p>14、7.4 环酰胺的开环聚合,一、 概述 环酰胺可以进行水解聚合、阴离子开环聚合和阳离子开环聚合。 1943年Schlack对己内酰胺的水解聚合进行了研究,并于1945年制得了具有工业意义的聚己酰胺。 20世纪50年代末期Herman等人详细地研究了己内酰胺水解聚合反应动力学及反应机理,并得到满意的结果。 阴离子开环聚合的研究始于1941年,Joyce研究了环酰胺在碱性介质中的反应情况。Sehenda。</p><p>15、1,环状单体在某种引发剂或催化剂作用下开环，形成线型聚合物的过程，称做开环聚合。,环烷烃、环醚、环聚醛、环酯、环酰胺等，都可以成为开环聚合的单体。已经工业化的有环氧乙烷、环氧丙烷、已内酰胺、三聚甲醛、3，3-二（氯亚甲基）环丁醚的开环聚合。,6.1环状单体的聚合活性,存在两方面问题：环状单体聚合的难易；,线性单体成环倾向。,第6章开环聚合,取决于热力学和动力学因素，并主要取决于热力学因素。,环。</p><p>16、1,环状单体在某种引发剂或催化剂作用下开环，形成线型聚合物的过程，称做开环聚合。,环烷烃、环醚、环聚醛、环酯、环酰胺等，都可以成为开环聚合的单体。已经工业化的有环氧乙烷、环氧丙烷、已内酰胺、三聚甲醛、3，3-二（氯亚甲基）环丁醚的开环聚合。,6.1 环状单体的聚合活性,存在两方面问题：环状单体聚合的难易；,线性单体成环倾向。,第 6 章 开 环 聚 合,取决于热力学和动力学因素，并主要取决于热力。</p><p>17、第八章 开环聚合,8.1 概述 开环聚合: 环状单体开环相互连接形成线型聚合物的过程。,链式聚合反应: 包括链引发、链增长和链终止等基元反应。 但开环聚合反应与乙烯基单体的链式聚合反应又有所区别，其链增长反应速率常数与许多逐步聚合反应的速率常数相似，而比通常乙烯基单体的链式聚合反应低数个数量级。,开环聚合的特点：,可在高分子主链结构中引入多种功能基：酯、醚、酰胺等,聚合反应前后的体积收缩比乙烯基单。</p><p>18、第八章开环聚合 8 1概述环状单体开环相互连接形成线型聚合物的过程 称为开环聚合 开环聚合为链式聚合反应 包括链引发 链增长和链终止等基元反应 但开环聚合反应与乙烯基单体的链式聚合反应又有所区别 其链增长反应速率常数与许多逐步聚合反应的速率常数相似 而比通常乙烯基单体的链式聚合反应低数个数量级 环状单体开环聚合的难易取决于热力学和动力学两方面因素 从热力学因素考虑 环的张力越大 则环的稳定性越低。</p>