抗恶性肿瘤药的临床应用

抗恶性肿瘤药的临床应用Tag内容描述：<p>1、第三十三章 抗恶性肿瘤药的临床应用,2019/3/12,安医大,第一节 概述,恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，已经成为人类死亡的第一或第二位原因，每年全世界约有700万人死于癌症，约占总死亡人数的四分之一。 恶性肿瘤的治疗，是临床医学急迫要求解决的问题，也是生物科学领域内主要研究的课题之一。,一、概况,发病因素包括内源性与外源性两类。 外源性因素来自外界环境，与自然环境和生活条件密切相关，包括化学因素、物理因素、致瘤性病毒、霉菌因素等； 内源性因素则包括机体的免疫状态、遗传素质、激素水平以及DNA损伤修复能力。</p><p>2、抗恶性肿瘤药的临床应用,Department of Pharmacology Zunyi Medical Colloge Deng Jiang,什么是癌症？,癌症是一组复杂的疾病，可累及全身各种不同的细胞和组织。 癌细胞的生物学特点: 细胞不受控制的繁殖和生长。 癌细胞能扩散并侵袭身体其它部位，即转移。,信号传导失常,自分泌生长因子增加,基质金属酶分泌增加,癌基因激活 抑癌基因失活,血管生成因 子分泌增加,生长因子/ 生长 因子受体增加,肿瘤形成的分子生物学基础,肿瘤细胞生物学,细胞复制过程,正常细胞,Dividing,恶性转化,2个细胞,双倍化,4个细胞,16个细胞,10x106个细胞 (20次的倍化。</p><p>3、抗恶性肿瘤药的临床应用（二）,第二节 常见抗肿瘤药物的作用与特点,二、直接影响和破坏DNA结构及功能的药物,（一）烷化剂 氮芥 环磷酰胺 （二）破坏DNA的铂类化合物 顺铂 卡铂 （三）破坏DNA的抗生素类药物 丝裂霉素-C 博来霉素 （四）拓扑异构酶抑制剂 喜树碱类 依托泊苷,（一）烷化剂 环磷酰胺（CTX） 【药理作用】在体外无抗癌作用；在体内经肝脏转化为醛磷酰胺，在肿瘤组织分解出环磷酰胺氮芥，才与DNA发生烷化作用，形成交叉联结，影响DNA功能，抑制肿瘤的生长。属周期非特异性药物，选择性较高，抗瘤谱广，毒性较低。 【体内过程】。</p><p>4、第三十三章第三十三章 抗恶性肿瘤药的临床应用抗恶性肿瘤药的临床应用 第一节第一节 概述概述 一、概况一、概况 二、治疗方法二、治疗方法 三、肿瘤的三种细胞三、肿瘤的三种细胞 四、恶性肿瘤细胞的特点四、恶性肿瘤细胞的特点 五、按肿瘤细胞群作用的药物分类五、按肿瘤细胞群作用的药物分类 DNA synthesis Synthesis of components for Mitosis Mitosis Synthesis of components for DNA synthesis Cells in this phase are not dividing but can re-enter the cell cycle The cell cycleThe cell cycle 抗恶性肿瘤药对肿瘤细胞增殖动。</p><p>5、第三十三章 抗恶性肿瘤药的临床应用,关于肿瘤，有文字记载即有肿瘤的叙述，早在中国的殷朝甲骨文即有“瘤”字出现，黄帝内经这一书中即有不少肿瘤疾病的记载，如“乳岩”等。而“癌”字的最早出现是在中国宋代（1171年）东轩居士的卫济室书这一部论著中。 在西方国家cancer（癌）这单词的出现较medicine（医学）为早，cancer这单词的来源是源于crab（蟹）。 而科学的肿瘤学的建立是基于19世纪显微镜出现以后，随着病理学的发展而发展，现代治疗肿瘤的三大法宝，即手术、化疗、放疗均建立于19世纪末及20世纪初。 就手术而言，在我国古代即。</p><p>6、中国肿瘤发病率和死亡率总体情况,总体肿瘤发病率和死亡率较高： 肿瘤发病率：每10万人中有286人患癌；一生中有22%的概率患癌症。肿瘤死亡率：每10万人有181人患癌死亡；一生中有13%的概率患癌死亡； 每分钟就有6人被确诊为癌症，平均每5位癌症患者有3人死亡。,老龄化。 环境污染。 生活节奏、饮食结构的变化。 诊断水平提高。,肿瘤发病率升高的原因：,信号传导失常,自分泌生长因子增加,基质金属酶分泌增加,癌基因激活 抑癌基因失活,血管生成因 子分泌增加,生长因子/ 生长 因子受体增加,肿瘤形成的分子生物学基础,肿瘤细胞生物学,细胞复制。</p><p>7、第三十五章 抗恶性肿瘤药的临床应用,概述,恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，已经成为人类死亡的第一或第二位原因，每年全世界约有700万人死于癌症，约占总死亡人数的四分之一。 恶性肿瘤的治疗，是临床医学急迫要求解决的问题，也是生物科学领域内主要研究的课题之一。,恶性肿瘤发病机制涉及到多种因素多个步骤的病理过程，与一般的感染性疾病不同，肿瘤的恶性表型是多种因素相互作用导致正常细胞恶变的结。</p>