抗肿瘤药物抗肿瘤药物

抗肿瘤药物抗肿瘤药物Tag内容描述：<p>1、13 本医学介绍2 O 0 6 年第 2 7卷第 6 期 抗肿 瘤 药 导 致的 肝 损 害 一 、发生率、 发生机制与病型 据 日 本 1 9 9 9年进行的药物性肝损害全国 调查统计资料。 起因药物判定为 1 种的1 6 6 7 例 中由化疗药物引起者有 1 2 2 例 占7 2 ， 仅次 于抗生素( 2 2 O ) 、 解热镇痛剂( 1 1 9 ) 和消 化系统疾病用药( 7 4 ) 。部分的抗肿瘤药可 能诱发中毒性肝损害， 但应用中发生的肝损害 几乎全是变态反应性机制所致。 本类药物导致的肝损害一般并不具特征性 所见而与其他原因者相同， 只有个别抗肿瘤药 引起者例外。但本病的脂肪变性概率比。</p><p>2、三)破坏DNA的抗生素类,为细胞周期非特异性药 丝裂霉素(Mitomycin) 药理作用：与DNA的双链交叉联结，DNA复制 适应症： 广谱 乳癌(34.7)、胃癌(26.9) 结、直肠癌(18.5)、胰癌(20.8) 胆道癌（16.9）、慢粒、恶性淋巴瘤,不良反应：,除常见的毒性除外，还可引起下述毒性： 1.心脏毒性：突发心衰 2.漏出血管外可致坏死 3.肝、肾毒性、间质性肺炎,博莱霉素( Bleomycin，平阳霉素),作用：使 DNA单链断裂DNA复制,博莱霉素适应症,1.鳞状上皮癌、食道(30-50，首选)、头颈(2055)、阴茎、外阴、宫颈癌 2.睾丸癌： 与DDP及 VLB合用可根治,博莱霉素不良反。</p><p>3、抗肿瘤药物筛选,侯桂琴 郑州大学药学院,内容提要,一 细胞筛选 二 微生物学筛选方法 三 精原细胞法 四 利用分子靶点筛选 五 动物模型 六 基因芯片技术,一 细胞筛选,筛选方法 1.四氮唑蓝（MTT）还原法 原理：活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物（formazan)，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这种功能。二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物，溶液颜色深浅与所含的formazan量成正比。再用酶标仪测定OD值,实验组光吸收值（A） 细胞存活率= 100% 对照组光吸收值（A） 可用细胞存活率对剂量作图求出IC50值,应用：生物。</p><p>4、探讨抗肿瘤药物的相互作用,药物相互作用,理化相互作用 药效学相互作用 不同药物作用机制影响同一生理过程 药物动力学相互作用 一种药物影响另一药物的吸收、分布、代谢、排泄,药物动力学相互作用,药物代谢,大多药物代谢涉及CYP1、2、3 分布：肝、小肠上皮（CYP 3A4）、其他（肾、肺、脑、胎盘）,细胞色素P450（CYP）,P糖蛋白 PGPs,膜结合蛋白，耗ATP，将物质转出细胞 位于上皮的PGP阻止多种药物吸收 多药耐药蛋白 MDRP 肠上皮中PGP与CYP 3A4位置接近 许多药物同为PGP、CYP 3A4抑制剂,抗肿瘤药物的CYP和PGP特性,紫杉类药物相互作用,紫杉类。</p><p>5、抗肿瘤药物的合理应用,自贡市中医医院 药剂科 叶建春,内容概述,背景 抗肿瘤药物联合应用原则 抗肿瘤药物分级管理制度 四川省医疗机构抗肿瘤药物处方点评标准 常用抗肿瘤药物注意事项,2,背景,3,金额：百万,WHO-ABC分析,定义：对年度药品消耗量和费用进行分析，确定哪些药品消耗量最多，资金比例最大，占据了绝大部分药费开支。分析这些药品是否与疾病发病率和公共卫生实际需求相符，从而确定哪些是不合理用药的潜在问题。,4,A类药品：占药品总金额75%-80%，占药品品种总数10%-20%的药品。 抗肿瘤药的A类药品：氟尿嘧啶、吉西他滨、卡培他滨。</p><p>6、第三章 抗肿瘤药物,癌症(cancer)也称恶性肿瘤，和它相对的是良性肿瘤。癌症是由于机体细胞失去正常调控, 过度增殖而引起的疾病。过度增殖的细胞称癌细胞，癌细胞常可侵犯周围组织(浸润，invasion), 甚至可经体内循环系统和/或淋巴系统转移到身体其他部分(癌症转移)。 癌症有许多类型，而病症的严重程度取决于癌细胞所在部位、恶性程度及是否发生转移。一旦确诊，常以结合手术、化疗和放疗的方式进行治疗。如果癌症未经治疗，通常最终结果将导致死亡。 各个年龄层的人都有可能患癌症，由于去氧核糖核酸的损伤会随着年龄而累积增加，年纪越。</p><p>7、第七章抗肿瘤药AntineoplastiAgents,恶性肿瘤已成为我国第二大致死疾病。我国男、女性恶性肿瘤新发病率分别为130.3305.4/10万人和39.5248.7/10万人，发病率逐年上升。,1、恶性肿瘤（癌）,肺癌、乳腺癌分别位居男。</p>