课件胆碱受体阻断药

课件胆碱受体阻断药Tag内容描述：<p>1、第七章,胆碱受体阻断药,M受体阻断药 （平滑肌解痉药）,N1受体阻断药 （神经节阻断药）,N2受体阻断药 （骨骼肌松弛药）,71 M胆碱受体阻断药,一.托品类生物碱 （代表药：阿托品） 二.阿托品的合成代用品 （合成扩瞳药、合成解痉药）,阿托品,来源：颠茄、曼陀罗、莨菪等植物 药动学：口服和粘膜给药易吸收； 对眼的作用维持时间长；易通过胎盘屏障,一、托品类生物碱,药理作用,1、 抑制腺体分泌 2、 解除平滑肌痉挛 （1）扩瞳 3、 对眼的作用 （2）升高眼内压 （3）调节麻痹 4、 对心血管系统的作用 5、 对中枢神经系统的作用,2,3,4,1,5,不良。</p><p>2、2019/3/16,1,第八章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs),M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药,2019/3/16,2,一、M 胆碱受体阻断药,M1胆碱受体阻断药：阿托品 哌仑西平 M胆碱受体阻断药 M2胆碱受体阻断药：阿托品 M3胆碱受体阻断药：阿托品 异丙基阿托品,2019/3/16,3,阿托品(atropine) 阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱，为消旋莨菪碱。现已人工合成。 药理作用 作用机制：阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药， 对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后。</p><p>3、第八章 胆碱受体阻断药, M胆碱受体阻断药, M胆碱受体阻断药,天然形成的生物碱 半合成衍生物或 合成生物碱,阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱,654-2 后马托品 溴丙胺太林,第一节 M胆碱受体阻滞药,天然生物碱,天然来源的阿托品类生物碱：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。 【来源】从茄科植物的颠茄（Atropa belladoma）、蔓陀罗、洋金花、唐古特莨菪中提取。,人工合成的阿托品类代用品：后马托品、普鲁本辛,阿托品可在体内迅速消除，其t1/2为24h。阿托品用药后，其对副交感神经功能的拮抗作用可维持约34h，但对眼（虹膜和睫状肌）的作用可持续72h或更。</p><p>4、1,第八章 胆碱受体阻断药(I) M胆碱受体阻断药,Cholinoceptor blocking drugs Muscarinic receptor antagonists,2,Muscarinic receptor antagonists () muscarinic cholinergic receptors at neuroeffector () the effects of ACh （smooth muscle, cardiac muscle, gland cells, peripheral ganglia and in CNS. muscarinic receptor antagonists includes the naturally occurring alkaloids (atropine, scopolamine) semisynthetic derivatives of these alkaloids synthetic congeners,3,4,Atropine natural congeners,莨菪酸的叔胺生。</p>