PPT课件天疱疮

PPT课件天疱疮Tag内容描述：<p>1、类天疱疮的护理,1,类天疱疮的护理,概述临床表现鉴别诊断治疗护理措施,2,概述,大疱性类天疱疮（bullouspemphigoid,BP）是一种好发于中老年人的自身免疫性表皮下大疱病。主要特征是疱壁厚、紧张不易破的大疱，组织。</p><p>2、天疱疮的护理,皮肤科 张玲,.,2,病史汇报,39床刘子英，女，80岁，因反复全身红斑、水疱、糜烂一年入院。患者一年前无明显诱因下右腹股沟出现散在片状红斑，边界清楚，其上渐发黄豆至蚕豆大小水疱，疱壁松弛，疱液清亮，部分水疱破溃后形成鲜红色糜烂面，渗出淡黄色液体，水疱逐渐泛发全身伴疼痛、瘙痒明显。 既往史：高血压，脑梗塞病史，多年服药控制 初步诊断：红斑型天疱疮,.,3,护理体检,T：37.8，P7。</p><p>3、天疱疮Pemfhigus 广州中医药大学第二临床医学院外科教研室 目的与要求 掌握 天疱疮的定义 临床表现 诊断 鉴别诊断及内治法 理解 天疱疮的病因病机 外治 了解 天疱疮的病理 重点与难点 重点 天疱疮的诊断 鉴别诊断 内。</p><p>4、大疱性皮肤病 天疱疮 天疱疮 复习Epidermis Basallayer Pricklelayer Granularlayer Hornylayer 天疱疮 复习Desmosome 桥粒是表皮细胞之间重要的粘合性连接结构 tonofilament 天疱疮 复习水疱和大疱 Vesicles bullae 病因和发病机理ETIOLOGYANDPATHOGENESIS 自身免疫性皮肤病Anautoi。</p><p>5、大疱性皮肤病,天疱疮,天疱疮,Basal layer,Prickle layer,Granular layer,Horny layer,天疱疮,桥粒是表皮细胞之间重要的粘合性连接结构。,tonofilament,天疱疮,Vesicles & bullae,病因和发病机理 ETIOLOGY AND PATHOGENESIS,自身免疫性皮肤病 An autoimmune dermatoses 抗原 antigen 抗体 antibodies 棘层松解 acantholysis,天疱疮是自身免疫性疾病 Pemphigus is an autoimmune disease,在天疱疮患者有抗角质形成细胞间物质抗体，所针对的靶抗原是自身表皮组织。 天疱疮常与其他自身免疫性疾病同时存在。 皮质激素、免疫抑制剂、血浆置换疗。</p><p>6、东华医院外五科 杨晓凤,天疱疮相关知识,护理学院外科学教研室,2,1.熟悉天疱疮的临床表现及治疗 2.掌握天疱疮患者护理,天疱疮的护理,学习目的：,护理学院外科学教研室,3,第一节 定 义,一、显微外科发展史,天疱疮是一组由表皮细胞松解引起的自身免疫性慢性大疱性皮肤病。 特点：皮肤和粘膜上出现松弛性水疱或大疱，疱易破成糜烂面，尼氏症阳性 。（棘细胞松解症） 组织病理为表皮内水疱，血清中和表皮细胞间存在IgG型的天庖疮抗体。,护理学院外科学教研室,4,第二节 病因和发病机制,一、发病机制,病因尚不清楚，多数认为自身免疫性疾病。 病。</p><p>7、天疱疮病例汇报 1 患儿于2个月前无明显诱因头皮出现鳞屑性红斑 自觉瘙痒 其后出现全身散发红斑 丘疹 水疱 大疱 疱壁松弛 易破溃结痂 曾于外院诊断为 脓疱疮 给予治疗 效果欠佳 遂来就诊 既往史 患儿既往健康 足月顺产 家族中无类似患者 13岁 男性患儿全身反复水疱 破溃2月余 主诉 现病史 A 认识过程 2 T36 7 P120次 min R23次 min BP85 55mmHg 系统检查未。</p><p>8、天疱疮的护理,皮肤科张玲,病史汇报,39床刘子英，女，80岁，因反复全身红斑、水疱、糜烂一年入院。患者一年前无明显诱因下右腹股沟出现散在片状红斑，边界清楚，其上渐发黄豆至蚕豆大小水疱，疱壁松弛，疱液清亮，部。</p><p>9、东华医院外五科杨晓凤,天疱疮相关知识,护理学院外科学教研室,1,.,2,1.熟悉天疱疮的临床表现及治疗2.掌握天疱疮患者护理,天疱疮的护理,学习目的：,.,3,第一节定义,一、显微外科发展史,天疱疮是一组由表皮细胞松解引。</p><p>10、精选,天疱疮病例汇报,精选,患儿于2个月前无明显诱因头皮出现鳞屑性红斑，自觉瘙痒，其后出现全身散发红斑、丘疹、水疱、大疱，疱壁松弛，易破溃结痂，曾于外院诊断为“脓疱疮”给予治疗，效果欠佳，遂来就诊。 既往史：患儿既往健康，足月顺产，家族中无类似患者。,13岁，男性患儿 全身反复水疱、破溃2月余。,主诉,现病史,A.认识过程,精选,T 36.7，P 120次/min，R 23次/min。</p><p>11、天疱疮病例汇报,患儿于2个月前无明显诱因头皮出现鳞屑性红斑，自觉瘙痒，其后出现全身散发红斑、丘疹、水疱、大疱，疱壁松弛，易破溃结痂，曾于外院诊断为“脓疱疮”给予治疗，效果欠佳，遂来就诊。既往史：患儿既往健康，足月顺产，家族中无类似患者。,13岁，男性患儿全身反复水疱、破溃2月余。,主诉,现病史,A.认识过程,病例,T36.7，P120次/min，R23次/min，BP85/55mmHg。</p><p>12、大疱性皮肤病,1,天疱疮,2,天疱疮,Basal layer,Prickle layer,Granular layer,Horny layer,3,天疱疮,桥粒是表皮细胞之间重要的粘合性连接结构。,tonofilament,4,天疱疮,Vesicles & bullae,5,病因和发病机理 ETIOLOGY AND PATHOGENESIS,自身免疫性皮肤病 An autoimmune dermatoses 抗原 antigen 抗体 antibodies 棘层松解 acantholysis,6,天疱疮是自身免疫性疾病 Pemphigus is an autoimmune disease,在天疱疮患者有抗角质形成细胞间物质抗体，所针对的靶抗原是自身表皮组织。 天疱疮常与其他自身免疫性疾病同时存在。 皮质激素、免疫抑制剂。</p><p>13、天疱疮的护理 皮肤科 2 病史汇报 39床刘子英 女 80岁 因反复全身红斑 水疱 糜烂一年入院 患者一年前无明显诱因下右腹股沟出现散在片状红斑 边界清楚 其上渐发黄豆至蚕豆大小水疱 疱壁松弛 疱液清亮 部分水疱破溃后形。</p>