课件药理学

课件药理学Tag内容描述：<p>1、第十五章 镇静催眠药 1 镇静催眠药（ sedative-hypnotics）是一类对 中枢神经系统具有抑制作用，能引起 镇静 和 近似生理性睡眠 的药物 。 概述 2 睡眠概述 REMS特点为眼球转动活跃、多梦、呼吸快、心率 快、血压高、骨骼肌极度松弛。脑电波呈现去同步 化快波，故又 称快波睡眠 。 与脑和智力发育、学习 记忆和躯体疲劳的恢复等有关 。 NREMS分为倦睡期（ ）、浅睡期（ ）、中睡 期（ ）和深睡期（ ）， 、 期脑电波呈现同 步化慢波，故又称 慢波睡眠 （ SWS）。 与大脑皮层 休息、肌肉和体力活动的恢复、躯体的生长发育、 生命物质的补充。</p><p>2、第6、7章 拟胆碱药 cholinomimetic drugs,作用与Ach相似,南方医科大学药学院抗病毒中心 李晓娟 E-mail: lixiaojfimmu.com,直接作用（受体） 胆碱受体激动药,间接作用 抗AchE 药,M、N激动药 Ach M 激动药 毛果芸香碱 N 激动药 烟碱 易逆性 新斯的明 难逆性 有机磷酸酯,与胆碱受体结合，激动受体,第6章,胆碱受体激动药 cholinoceptor agonists,（直接作用的拟胆碱药） direct-acting cholinomimetic drugs,第一节 M胆碱受体激动药,一、胆碱酯类 (choline esters) M、N受体均兴奋，但以M受体为主 二、生物碱类 (alkaloids) 主要兴奋M胆碱受体。</p><p>3、药理教研室 马松涛,甲状腺激素和抗甲状腺药 (Thyroid Hormone and antithyroid Drugs),甲状腺激素,甲状腺是人体内最大的内分泌器官，主要由甲状腺腺泡构成，腺泡是生成和分泌甲状腺激素的主要场所。,甲状腺 腺泡旁细胞,降钙素,分泌,碘,摄取幻灯片 7,甲状腺激素调节,甲状腺激素药理作用,维持正常生长发育 甲状腺功能低下：小儿 呆小病幻灯片 5 成人 黏液性水肿。幻灯片 7 单纯性甲状腺肿幻灯片 6 促进代谢 提高基础代谢率，使产热增多。 提高机体交感肾上腺系统的感受性 分泌过多甲状腺功能亢进症，简称甲亢 甲亢病人出现神经过敏、多言好。</p><p>4、2019/3/16,1,第三十六章 甲状腺激素及抗甲状腺药,2019/3/16,2,甲状腺激素,维持机体正常代谢、促进生长发育所必需的激素 1891年Murray用绵羊甲状腺提取物治疗粘液性水肿（myxedema, 甲减） 甲状腺激素包括 甲状腺素 T4 Thyroxine 三碘甲状腺原氨酸 T3 triiodothyroxine,2019/3/16,3,甲状腺功能亢进(hyperthyroidism, 甲亢) 多种原因所致的以甲状腺激素分泌过多引发代谢紊乱为特征的综合症 Graves病 毒性弥漫性甲状腺肿最常见(T3 T4 过多症候群,甲状腺肿,突眼征),2019/3/16,4,抗甲状腺药 硫脲类 碘化物 放射性碘 - 肾上腺素受体阻断剂,2019/。</p><p>5、第三十三章 人工合成抗菌药 Artificial synthetic antibacterial drugs,喹诺酮类药物 磺胺类药物及甲氧苄啶 其他合成抗菌药物,分 类,喹诺酮类药物,第一代 萘啶酸 （1962，已弃用） 第二代 吡哌酸 （1974） 第三代 氟喹诺酮类 （含“F”） 诺氟沙星（1979） 、培氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星 氟罗沙星 洛美沙星等(抗菌谱广、抗菌能力强、口服吸收良好、不良反应少),第四代 曲伐沙星（肝毒，停生产）、莫西沙星 、 克林沙星、加替沙星、加雷沙星等,共同特点(氟喹诺酮),1. 抗菌作用 （1）抗菌谱广：G+、G-细菌、厌氧菌。</p><p>6、第十三章 抗帕金森病药和治疗阿尔茨海默病药,2,2019/4/6,第一节 抗帕金森病药,3,2019/4/6,概念：帕金森病 (PD）震颤麻痹 是一种以进行性锥体外系功能障碍为主要表现的中枢神经系统退行性疾病（为慢性疾病）,由英国人James Parkinson首次描述。 属锥体外系疾病。,在1996年亚特兰大奥运会上，当患有帕金森症的拳坛传奇人物穆罕默德阿里颤抖地接过火炬时，全世界人都能看到他因为病痛而止不住抖动的双手。在圣火映照下，尽管阿里行动迟缓、双手颤抖，但他的面孔显得无比坚毅，充满了感染力，那一刻成为奥运会史上最感人的镜头之一 拳王阿里在。</p><p>7、主要包括： 帕金森病（Parkinsons disease，PD) 阿尔茨海默病(Alzheimers disease，AD) 亨廷顿舞蹈病(Huntington disease，HD) 肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis),中枢退行性疾病 是指一组因中枢神经元退行变性、脱失而引起的慢性进行性神经系统疾病。,一 抗帕金森病药,PD又称震颤麻痹 主要由锥体外系功能失控所致。典型症状为静止震颤、肌肉强直、运动迟缓。 可分为原发性（即PD）和继发性（帕金森综合征）两类。 原发性PD主要是基底神经节的黑质进行性变性引起。 继发性PD可继发于脑动脉硬化、脑炎、衰老或化学和药物中。</p><p>8、第十四章 皮肤病药理学,2019,-,1,内容,皮肤的结构 影响皮肤药物吸收的主要因素 治疗皮肤病的两大类主要的药物 几种常见皮肤病的治疗,2019,-,2,一 皮肤的结构、功能,皮肤结构图：,皮肤的主要功能:,防御 体温调节 感觉和免疫反应,2019,-,3,表皮组成,角质层 角质蛋白表达异常是许多皮肤病的特 征，包括常见的银屑病和鱼鳞病。 黑色素细胞层 黑色素细胞能遮挡紫外线，保护真皮 及深部组织免受辐射损伤。如色素脱 失导致的白癜风。 朗格汉斯细胞层 一般面颈部较多，掌跖部较少，参与 免疫反应。 默克尔细胞层 具有非神经末梢介导的感觉作用。,2。</p><p>9、第三代(80 年代)：氟喹诺酮类。诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等。口服易吸收、广谱、抗菌活性增强，用于尿道或肠道感染。 第四代(90 年代)：莫西沙星、吉米沙星、加替沙星等，为最新氟喹诺酮品种。,体内过程 (1) 口服吸收好、血药浓度相对较高； (2)半衰期较长，血浆蛋白结合率低，Vd值较大； (3)体内分布广，组织药浓等于或大于血浓。 经肝代谢、由肾排出。,【抗菌作用】 喹诺酮类为杀菌剂。 第二代：抗菌谱窄，对G-菌有效，对铜绿假单胞菌活性较低，口服易吸收，但血药浓度低，尿中浓度高，可用于泌尿道和消化道感染。 第三。</p><p>10、8/13/2019,深圳市人民医院呼吸内科 吴迪,哮喘联合治疗方案的优秀药理学基础,2,1,GINA:吸入疗法(吸入装置+吸入型药物)是治疗哮喘的最有效方法,提纲,2,ICS/LABA的协同机制,3,吸入装置是确保吸入药物发挥作用的基础,3,1,GINA:吸入疗法(吸入装置+吸入型药物)是治疗哮喘的最有效方法,提纲,2,ICS/LABA的协同机制,3,吸入装置是确保吸入药物发挥作用的基础,8/13/2019,哮喘的用药方法,全身给药 口服 注射 吸入给药 定量吸入(MDI) 干粉吸入(DPI) 雾化吸入(Nebulizer),哮喘药物发展历史： 吸入型ICS/LABA成为中重度哮喘治疗的基石,众多证据和指南已经。</p><p>11、第四十一章 大环内酯类、林可霉素类 及万古霉素类 (Chapter 41 Macrolides, Lincomycins and Vancomycins),（四川大学华西医学中心 周黎明）,Key concept (重点）,Macrolide antibiotics contain a multi-membered lactone ring, i.e., a 14-membered ring for erythromycin and clarithromycin, a 15-membered ring for azithromycin, and a 16-membered ring for rokitamycin and mickamycin 大环内酯类抗生素含有一个多元的内酯环，如：红霉素和克拉霉素具有14元环，阿奇霉素具有15元环，罗他霉素和米欧卡霉素具有16元环。,Key concept。</p>