狂犬病毒

狂犬病毒Tag内容描述：<p>1、Rabies Virus狂犬病病毒,Department of Microbiology,生物学性状,外观子弹状，75X180nm，一端钝圆，一端扁平，属弹状病毒科（Rhabdoviridae）狂犬病病毒属（Lyssavirus，或Rabies virus）核酸为-ssRNA。衣壳呈螺旋对型有脂蛋白包膜。包膜有大量糖蛋白突起，是血凝素，与病毒感染性有关,病毒易感动物范围大，包括家畜（狗、猫）和野生动物（狼、狐狸、猴、蝙蝠等）在感染动物的中枢神经系统中（大脑海马回的锥体细胞）中增殖，形成嗜酸性直径230nm的包涵体，称为内基小体（Negri body），有诊断意义根据表面糖蛋白G可分为4个血清型,抵抗力。</p><p>2、狂犬病毒,概述弹状病毒科狂犬病毒属嗜神经病毒宿主范围广（猫、狗、野生动物）创伤、接触感染所致疾病：狂犬病（恐水症）,1,一、生物学性状1.形态结构1）形态2）核酸-ssRNA3）衣壳4）包膜（G蛋白）,2,2.病毒复制1）病毒受体2）胞浆内复制3）内基小体4）出芽释放,Ach,3,3.病毒抗原和毒力变异野毒株固定毒株4.抵抗力1）对热、紫外线、日光、干燥的抵抗力弱；2）酸、碱、脂溶剂、肥皂。</p><p>3、1,与狂犬病毒的赛跑,2,内容提要,狂犬病的流行病学狂犬病的防治被动免疫-武生狂犬病免疫球蛋白主动免疫-CTN株狂犬疫苗武生“欣宁”,3,全球概况,全球每年因狂犬病死亡4-7万人，多数 发生在发展中国家其中98%发生在亚洲中国仅次于印度，居世界第二,4,世界上狂犬病发病情况,每年世界上因狂犬病导致的死亡人数在 35 000 例以上，亚洲占98%以上。,印度发病率最高(30 000例/年)，中国(341例/1999年),Adapted from the WHO World survey of Rabies n31. WHO/EMC/ZOO/97.1, 99% 以上的狂犬病由狗咬伤引起,死亡数,5,建国以来全国狂犬病报告发病情况,。</p><p>4、狂犬病毒,病原生物学教研室,狂犬病病毒(Rabies virus)是一种嗜神经性病毒。属于弹状病毒科 (Rhabdoviridae)、狂犬病毒属 (Lyssavirus)。 多种野生动物和家畜等可以发生狂犬病病毒的自然感染与传播，并且可以通过咬伤、抓伤或密切接触等形式感染人类而引起狂犬病。 狂犬病是人畜共患的自然疫原性传染病，目前尚无有效的治疗方法，一旦发病，死亡率近乎100%。预防狂犬病的发生尤其重要。,生物学性状,形态与结构,狂犬病病毒形态似子弹状，一端钝圆，另一端扁平，平均大小为130300nm6085nm。,结构： 核酸：-ssRNA。病毒主要编码5种蛋白 衣壳：。</p><p>5、狂犬病毒 病原生物学教研室 狂犬病病毒 Rabiesvirus 是一种嗜神经性病毒 属于弹状病毒科 Rhabdoviridae 狂犬病毒属 Lyssavirus 多种野生动物和家畜等可以发生狂犬病病毒的自然感染与传播 并且可以通过咬伤 抓伤或密。</p><p>6、1 狂犬病毒的作用原理 是对人的神经起作用还是 狂犬病毒的作用原理 是对人的神经起作用还是 狂犬病 rabies 又称恐水症 hydrophobia 为狂犬病病毒引起的一种人畜共患的 中枢神经系统急性传染病 多见于狗 狼 猫等食肉动物 人多因被病兽咬伤而感染 临 床表现为特有的狂躁 恐惧不安 怕风恐水 流涎和咽肌痉挛 终至发生瘫痪而危及生命 病原学 狂犬病病毒属核糖核酸型弹状病毒 狂犬病毒具有两种。</p><p>7、实验九 伪狂犬病毒PCR诊断,实验目的：,1、了解PCR反应的原理、方法及操作步骤； 2、掌握伪狂犬病毒PCR检测的方法；,实验内容：,1、讲述PCR反应的原理、方法及操作步骤， 让同学们观看PCR反应的动画； 2、伪狂犬病毒PCR检测。,什么是PCR？,聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。,一、PCR反应的原理、方法及操作步骤,PCR及有关技术的发展历史（1）,1983 Cetus 公司的 K. Mullis在这年底（12月16日第一次成功实验）发明了PCR。 1985 关于PCR 的文章首次由Cetus。</p><p>8、1,与狂犬病毒的赛跑,2,内容提要,狂犬病的流行病学狂犬病的防治被动免疫-武生狂犬病免疫球蛋白主动免疫-CTN株狂犬疫苗武生“欣宁”,3,全球概况,全球每年因狂犬病死亡4-7万人，多数发生在发展中国家其中98。</p><p>9、第十九章 其它病毒 第一节 狂犬病毒 属弹状病毒科狂犬病毒属，是人及动物 狂犬病的病原体 一、生物学性状 n 外形呈子弹状， RNA病毒，螺旋对称，有包膜及刺突 n 对神经组织有亲嗜性，在易感动物及人的大脑海马沟 回的锥体细胞增殖，在胞浆内形成嗜酸性包涵体 内 基小体（ Negri body）， 有诊断价值 n 抵抗力不强 Negri body 二、致病性及免疫性 n 动物间狂犬病（宿主范围广）分狂暴型和麻痹 型 n 人狂犬病（上升趋势，危害较大） n 传染源：病犬（包括发病前 5天外观正常动物 ） n 途经：咬伤（唾液带毒） n 致病机制 首先在伤口局部肌肉。</p><p>10、狂犬病毒及疫苗,狂犬病毒于1962年首次在电镜下被发现。,A. Negri body. 尼氏小体B. Notice the abundant RNP in the inclusion.包涵体内大量核糖核蛋白 C. Budding rabies virus.排出狂犬病病毒,狂犬病毒属棒状病毒科(Rhabdoviridae)拉沙病毒属（Lyssa virus）。呈子弹状或试管状，直径7580nm，长180nm，病毒中心为单股负链RNA病毒，有核衣壳和包膜，狂犬病毒对外界因素抵抗力不强，1002min被灭活；易为紫外线、新洁尔灭、碘酒、高锰酸钾、乙醇、甲醛等灭话。病毒在冰冻状态下可长期存活。,狂犬病毒含5种主要蛋白：糖蛋白（G）、核蛋白（N。</p><p>11、逆 转 录 病 毒,（ Retroviridae）,2,2,为一组含逆转录酶的RNA病毒,正反转录亚科,泡沫反转录 病毒亚科,3,3,共同特性,1、有包膜的球状病毒，直径80-120nm 2、基因组为两条相同的正链RNA 3、含反转录酶和整合酶 4、基因复制时通过DNA中间体与细胞染色体整合 5、具有gag、pol、env的基因 6、出芽方式释放,4,4,第一节 人类免疫缺陷病毒,Human Immunodeficiency Virus （HIV）,5,5,人类免疫缺陷病毒是获得性免疫缺陷综合症(AIDS)-艾滋病的病原体，1981年，美国首次报道AIDS，1983年首次被分离，1986年正式命名，分HIV-I和HIV-II型。,6,6,（一）。</p><p>12、1,与狂犬病毒的赛跑,2,内容提要,狂犬病的流行病学 狂犬病的防治 被动免疫 -武生狂犬病免疫球蛋白 主动免疫 -CTN株狂犬疫苗武生“欣宁”,3,全球概况,全球每年因狂犬病死亡4-7万人，多数 发生在发展中国家 其中98%发生在亚洲 中国仅次于印度，居世界第二,4,世界上狂犬病发病情况,每年世界上因狂犬病导致的死亡人数在 35 000 例以上，亚洲占98%以上。,印度发病率最高(30 000例/年)， 中国(341例/1999年),Adapted from the WHO World survey of Rabies n31. WHO/EMC/ZOO/97.1, 99% 以上的狂犬病由狗咬伤引起,死亡数,5,建国以来全国狂犬病报告。</p><p>13、狂犬病毒 Rabies Virus 人乳头瘤病毒 human papillomavirus 朊粒 Prion Rabies Virus 狂犬病毒狂犬病毒 归类于弹状病毒科,狂犬病毒属 为一种嗜神经病毒 主要在野生动物和家畜中传播 人被动物咬伤而感染发病 外形似弹状，75180nm大小 一、生物学性状 核心：单负链RNA、多聚酶 衣壳：螺旋对称 包膜：表面有糖蛋白刺突 有抗原性，刺激机体产生抗体和细胞免疫 感染中枢神经细胞（大脑海马回的锥体细胞）， 形成浆内嗜酸性包涵体称“内基小体”，有诊断价值 感染中枢神经细胞（大脑海马回的锥体细胞）， 形成浆内嗜酸性包涵体称“内基小体”，。</p><p>14、逆转录病毒 Retroviridae 2 2 为一组含逆转录酶的RNA病毒 正反转录亚科 泡沫反转录病毒亚科 3 3 共同特性 1 有包膜的球状病毒 直径80 120nm2 基因组为两条相同的正链RNA3 含反转录酶和整合酶4 基因复制时通过DNA中间。</p><p>15、1,与狂犬病毒的赛跑,2,内容提要,狂犬病的流行病学 狂犬病的防治 被动免疫 -武生狂犬病免疫球蛋白 主动免疫 -CTN株狂犬疫苗武生“欣宁”,3,全球概况,全球每年因狂犬病死亡4-7万人，多数 发生在发展中国家 其中98%发生在亚洲 中国仅次于印度，居世界第二,4,世界上狂犬病发病情况,每年世界上因狂犬病导致的死亡人数在 35 000 例以上，亚洲占98%以上。,印度发病率最高(30 000例/年)， 中国(341例/1999年),Adapted from the WHO World survey of Rabies n31. WHO/EMC/ZOO/97.1, 99% 以上的狂犬病由狗咬伤引起,死亡数,5,建国以来全国狂犬病报告。</p><p>16、狂犬病毒ELISA抗体检测试验一、试验材料：1预包被狂犬病毒抗原的微孔板2酶标记物 3狂犬病毒IgG阳性对照4狂犬病毒IgG临界对照5狂犬病毒IgG阴性对照6显色液A7显色液B8终止液9浓缩洗涤液（10倍）10样品稀释液11封板膜二、操作方法：1试剂盒放置室温平衡2030分钟。取出浓缩洗涤液用蒸馏水或去离。</p>