喹诺酮类抗生素
(2)抗菌作用(见下表) 喹诺酮类药物的靶酶为细菌的 DNA 回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ。喹诺酮类药物研究与发展 201306031 凃纪强 摘要 喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物。泓域咨询MACRO/ 喹诺酮类抗生素项目申请报告。喹诺酮类抗生素项目。喹诺酮类抗生素项目申请报告。喹诺酮类抗菌药物。
喹诺酮类抗生素Tag内容描述:<p>1、喹诺酮类抗生素概述 (1)药动学特点 口服吸收良好,可螯合二价和三价阳离子,血浆蛋白结合率低,体内分 布广,组织中浓度高于血药浓度,可进人脑脊液,原形经肾脏排出。 (2)抗菌作用(见下表) 喹诺酮类药物的靶酶为细菌的 DNA 回旋酶及拓扑异构酶,阻 碍细菌 DNA 合成,导致细菌死亡,呈杀菌作用。 (3)临床应用泌尿生殖系统感染; 肠道感染;呼吸道感染;骨骼系统感染;皮 肤软组织的感染;治疗败血症、细菌性脑膜炎、腹膜炎等严重感染。可替代氯霉素作为 治疗伤寒的首选药物。 (4)不良反应轻。喹诺酮类药物之间交叉耐药,但本类与其他抗菌。</p><p>2、喹诺酮类药物研究与发展 201306031 凃纪强 摘要 喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力 强、结构简单、给药方便,与其它常用抗菌药物无交叉耐药性,合成方法生产、 疗效价格比高等优势,自上世纪 60 年代 Lesher 等发现 1-乙基-1.4- 二氢-7-氯-4- 氧代喹啉-3-羧酸(萘啶酸)有抗菌作用后,迄今为止,通过对萘啶酸进行化学 结构的修饰,目前应用于临床的喹诺酮类药物已有几十种。近十年来,喹诺酮 类药物迅速发展并广泛应用于临床,因而愈来愈受到各国的重视,成为竞相生 产和应用的热点药品。 喹诺酮类抗菌药。</p><p>3、喹诺酮类抗菌药的合理应用复旦大学附属华山医院抗生素研究所 李光辉思考喹诺酮类药物发展现状如何?喹诺酮类药物耐药现状怎样?喹诺酮类药物合理应用准则是什么?氟喹诺酮类抗菌药适应症有哪些?怎样改进喹诺酮类药物的给药方案?喹诺酮类药物发展有20多年的历史了,这类药物由于它的化学结构、作用机制,不同于其他的抗菌类药物,在60年代开发最早的喹诺酮类主要是临床上的需氧革兰阴性菌。一、喹诺酮类药物发展现状导读:喹诺酮类药物发展有20多年的历史了,这类药物由于它的化学结构、作用机制,不同于其他的抗菌类药物,在60年代开发。</p><p>4、第九章 化学治疗药 Chemotherapeutic Drugs,药物化学教研室 刘玲,概念,化学治疗药:特指除抗生素外用来治疗微生物感染的化学物质 其它:肿瘤化学治疗,糖尿病化学治疗,真菌、细菌、病毒的区别,真菌:真正细胞核和完整的细胞器 -真核细胞型生物 细菌:仅有原始核结构,无核膜和核仁 -原核细胞型生物 病毒:个体微小,比细菌小得多,无完整细胞结构,含单一核酸(DNA或RNA型),必须在活细胞体内寄生 -非细胞型生物,喹诺酮类抗菌药 抗结核药 磺胺类药物及抗菌增效剂 抗真菌药物 抗病毒药,第一节 喹诺酮类抗菌药 Quinolone Antimicrobial Age。</p><p>5、泓域咨询MACRO/ 喹诺酮类抗生素项目申请报告喹诺酮类抗生素项目申请报告规划设计 / 投资分析 喹诺酮类抗生素项目申请报告该喹诺酮类抗生素项目计划总投资4616.49万元,其中:固定资产投资3693.34万元,占项目总投资的80.00%;流动资金923.15万元,占项目总投资的20.00%。达产年营业收入7716.00万元,总成本费用5865.37万元,税金及附加81.40万元,利润总额1850.63万元,利税总额2187.29万元,税后净利润1387.97万元,达产年纳税总额799.32万元;达产年投资利润率40.09%,投资利税率47.38%,投资回报率30.07%,全部投资回收期4.83年,提供。</p><p>6、泓域咨询MACRO/ 喹诺酮类抗生素项目可行性研究报告目录第一章 项目基本情况第二章 承办单位概况第三章 建设背景及必要性第四章 市场前景分析第五章 产品规划分析第六章 选址规划第七章 项目工程设计研究第八章 工艺原则及设备选型第九章 项目环保分析第十章 项目生产安全第十一章 项目风险第十二章 节能第十三章 项目实施安排方案第十四章 投资估算与资金筹措第十五章 项目经营效益分析第十六章 项目综合结论第十七章 项目招投标方案第一章 项目基本情况一、项目概况(一)项目名称喹诺酮类抗生素项目(二)项目选址某某科技园场址应靠近。</p><p>7、喹诺酮类抗菌药物,目录,临床应用(适应症及禁忌症),药代动力学(分布,吸收,代谢,排泄及PK/PD),概述(发展历程及作用机理),起源及发展简史,退市,当前市售,喹诺酮分类,各代喹诺酮类药物的主要发展趋势,氟喹诺酮类抗菌药物(FQNs)共同特点: 抗菌谱广 抗菌活性强 组织浓度高 口服吸收好 无交叉耐药 不良反应少,作用机制,抑制细菌DNA回旋酶(gyrase)和拓扑异构酶IV,从而影响DNA的正常形态与功能,达到抗菌的目的。,拓扑异构酶:负责将子代的DNA解环连,喹诺酮类抑制此酶,影响子代DNA解环连而干扰DNA复制。在G+菌中喹诺酮类主要影响拓扑异。</p><p>8、泓域咨询MACRO/ 喹诺酮类抗生素项目资金申请报告 喹诺酮类抗生素项目 资金申请报告 项目申报单位:xxx有限责任公司 项目联系人:高xx 项目申报时间: 喹诺酮类抗生素项目资金申请报告目录 1 项目申报单位。</p><p>9、喹诺酮类等其他抗菌药物的作用特点和注意事项 北京大学第三医院 胡永芳 一、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物的作用及特点 (一)喹诺酮分类及特征 按照化学结构分类,喹诺酮类的药物主要包括左氧氟沙星、莫西沙星和环丙沙星,这是这节课主要讲到的内容。其他类的抗菌药物,主要讲大环内酯类的抗菌药物阿奇霉素。 可以看到喹诺酮类的抗菌药物,从上个世纪60年代开始出现了萘啶酸,它只具备有抗阴性抗菌的效力,对肠杆菌科的细。</p>