扩张型心肌病.

扩张型心肌病.Tag内容描述：<p>1、中国扩张型心肌病 诊断和治疗指南,四 个 核 心 问 题 1.指南撰写的总体原则 2.DCM的定义与病因分类 3.DCM的生物标记物与病因诊断 4.DCM的治疗原则与方法,定 义 DCM是一种异质性心肌病,以心室扩大和心 肌收缩功能降低为特征,发病时除外高 血压心脏瓣膜病、先天性心脏病或缺 血性心脏病等,病 因 分 类,伴随着分子遗传学的发展，新的分类方案基于 遗传学将心肌病分为2组：原发性和继发性,病 因 分 类,原发性DCM： 1.家族性DCM：约60%FDCM患者显示与DCM相关的60个基因之一的遗传学改变，其主要方式为常染色体显性遗传。 2.获得性DCM：指遗传易。</p><p>2、,十月份业务查房,业务查房教案,业务查房题目,扩张性心肌病 心功能IV级 心律失常：心房颤动 肺部感染 动脉粥样硬化 高血压病 腔隙性脑梗死,主查人：朱秀若护士长 对象：十五病区全体护士,查房目标,1. 通过此次业务查房，使大家全面了解业务查房的基本程序，了解业务查房的书写规范。 2. 进一步完善护理质量,提高护士的业务水平； 3. 掌握扩张性心肌病病人的临床表现及护理； 4. 掌握心功能不全的临床表现； 6. 了解扩张性心肌病对心脏的影响；,重点分析内容,1.分析病人所出现的护理问题是否已采取相应的护理措施，且是否切合实际，能否解决。</p><p>3、扩张性心肌病,1,扩张型心肌病概念,扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病，以左室、右室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征，通常经二维超声心动图诊断。DCM导致左室收缩功能降低、进行性心力衰竭、室性和室上性心律失常、传导系统异常、血栓栓塞和猝死。DCM是心肌疾病的常见类型，是心力衰竭的第三位原因。,2,.,一、病因和分类,1特发性DCM：原因不明，需要排除全身疾病和有原发病的DCM，有文献报道约占DCM的50。 2家族遗传性DCM：DCM中有3050有基因突变和家族遗传背景，部分原因。</p><p>4、心肌病的诊断与治疗 （扩张型心肌病）,1,心肌病的定义,心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因（遗传性病因多见）引起心肌机械和（或）心电功能障碍，常表现为心室肥厚或扩张。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。最终心脏性死亡或进行性心衰。,2,.,心肌疾病的分类 当代心肌病分类,1.遗传性： （1）肥厚性心肌病（HCM） （2）致心律失常性右室发育不良性心肌病 （3）心肌致密化不全 （4）糖原贮积病 （5）传导系统疾病 （6）线粒体疾病 （7）离子通道病：长、短QT间期综合征， Brugada综合征,3,.,心肌疾病的分类,2、混合。</p>