拉依达准则

拉依达准则Tag内容描述：<p>1、2拉依达准则使用条件 已知对某物理量进行等精度独立测量，测量值为xi(i=1,2n)，其平均值为，残余误差 gi=xi- ,根据贝塞尔公式，可得测量列的标准偏差S= 由此可得（n-1）S=g1+g2+gn 当n10时，n-19,故上式中的任何一个gi均满足gi 9S ,3S 由此可知，当测量次数n10时，残余误差(i=1,2n)的绝对值大于3S，所以这时可用拉依达准则判断出含有粗大误差的异常值。</p><p>2、拉依达（）准则1基本思想拉依达准则也称为3准则。对于服从正态分布的测量数据，如果测量次数足够多，取3X作为判别异常数据的界限。此时，误差绝对值大于3X的概率仅为027。在实际测量中，常用N次测量所得的测量数据的算术平均值代替数学期望EX，用标准偏差估计值代替标准偏差X来进行判断。2准则描述设对被测量进行N次等精度测量，独立得到测量数据序列X1，X2，XN。计算其算术平均值及剩余误差。并按贝塞尔公式计算标准偏差估计值。若某个测量数据XB的剩余误差满足则认为XB是含有粗大误差的坏值，应予剔除。</p><p>3、医嘱点评之-依达拉奉,依达拉奉概述,通用名：依达拉奉注射液英文名：Edaravone Injection 化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 结构式：分子式：C10H10N2O分子量：174.20,依达拉奉概述,注册情况：2008年7月31日，SFDA注册批件。国家化药二类新药。药理作用：清除自由基，抑制再灌注损伤、保护缺血脑组织，用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。,动物研究：依达拉奉可抑制脑梗死大鼠rTPA治疗相关性脑出血,动物研究：依达拉奉可减轻脑出血大鼠脑水肿和神经功能缺损,依达拉奉治疗适应症：,药物说明书：用于改善。</p><p>4、积华尤敏依达拉奉产品知识培训,张其文2009-1-19,积华尤敏概述,通用名：依达拉奉注射液商标名：积华尤敏英文名：EdaravoneInjection化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮结构式：分子式：C10H10N2O分子量：174.20,积华尤敏概述,注册情况：2008年7月31日，SFDA注册批件。国家化药二类新药。药理作用：清除自由基，抑制再灌注损伤、保护缺血脑组织，用于。</p><p>5、依达拉奉注射液说明书 【药品名称】 通用名：依达拉奉注射液 英文名：Edaravone lnjection 汉语拼音：Yidalafeng Zhusheye 本品主要成分为依达拉奉，其化学名称为：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 （3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one） 其结构式为： 分子式：C10H10N2O 分子量：174.20 【性状】本品为无色或。</p><p>6、依达拉奉工艺规程1、产品名称和产品代码1.1、化学名：1-苯基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮；1.2、英文名：Edaravone；1.3、产品代码：*2、产品概述2.1、化学结构式：C10H10N2O：174. 202.2、性状：本品为。</p><p>7、积华尤敏依达拉奉产品知识培训,张其文2009-1-19,积华尤敏概述,通用名：依达拉奉注射液商标名：积华尤敏英文名：EdaravoneInjection化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮结构式：分子式：C10H10N2O分子量：174.20,积华尤敏概述,注册情况：2008年7月31日，SFDA注册批件。国家化药二类新药。药理作用：清除自由基，抑制再灌注损伤、保护缺血脑组织，用于。</p><p>8、______________________________________________________________________________________________________________ 依达拉奉注射液说明书 【药品名称】 通用名：依达拉奉注射液 英文名：Edaravone lnjection 汉语。</p><p>9、积华尤敏依达拉奉产品知识培训,张其文2009-1-19,积华尤敏概述,通用名：依达拉奉注射液商标名：积华尤敏英文名：EdaravoneInjection化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮结构式：分子式：C10H10N2O分子量：174.20,积华尤敏概述,注册情况：2008年7月31日，SFDA注册批件。国家化药二类新药。药理作用：清除自由基，抑制再灌注损伤、保护缺血脑组织，用于。</p><p>10、外一科业务学习依达拉奉药物学习,依达拉奉YDS,本品为无色或几乎无色的澄明液体化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one）包装规格：安瓿装20ml:30mg2支/盒,药理毒理,依达拉奉。</p><p>11、必存大样本ADR回顾性分析赵 忠 新第二军医大学附属长征医院,必存中国先声药业 首家开发成功的依达拉奉制剂,日本三菱公司开发，2001年6月首先在日本上市第一个作用机理明确的自由基清除剂 中国:2000年8月开始立项研究（按照新药一类研究）2001年8月申请临床（国内第一家申报）2002年5月首家获得SDA药物临床研究批件2003年8月完成临床研究，第一家申报生产2003年12月31日首家取得SFDA新药证书及生产批件2004年开始在中国投入临床应用,日本早期报道的急性肾功能障碍情况,日本厚生省报道：日本自2001年6月1日销售一年半时间，推测使用该药的患。</p><p>12、必存大样本ADR回顾性分析赵忠新第二军医大学附属长征医院 必存 中国先声药业首家开发成功的依达拉奉制剂 日本三菱公司开发 2001年6月首先在日本上市第一个作用机理明确的自由基清除剂中国 2000年8月开始立项研究 按照新药一类研究 2001年8月申请临床 国内第一家申报 2002年5月首家获得SDA 药物临床研究批件 2003年8月完成临床研究 第一家申报生产2003年12月31日首家取得SFD。</p><p>13、外一科业务学习依达拉奉药物学习 1 依达拉奉YDS 本品为无色或几乎无色的澄明液体化学名称 3 甲基 1 苯基 2 吡唑啉 5 酮 3 Methyl 1 phenyl 2 pyrazolin 5 one 包装规格 安瓿装20ml 30mg2支 盒 2 药理毒理 依达拉奉是。</p>