临床研究伦理

临床研究伦理Tag内容描述：<p>1、药物临床试验的伦理审查,主要内容,一、医学与伦理学之间的冲突 二、人体生物医学研究的历史教训 三、人体生物医学研究国际和国家伦理准则 四、药物临床试验的基本伦理准则 五、伦理委员会的组建与运作 六、药物临床试验过程中的伦理保护,医学伦理,2004年10月中华医学杂志社在给各中华系列杂志编辑部的通知中要求，从2005年起涉及人体临床研究的论文在投稿须知中增加有关医学研究伦理方面的要求(无伦理临床研究论文被拆撤回)。,医学伦理-以人为研究对象试验时，应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家。</p><p>2、研究伦理学与伦理审查委员会讲习班 2003年3月10-14日 北京港爸款氰挫阑暑滴锤缉柴擒汉晃叙僚药善诱谚宝猾拉烯胯论佰跃脖新尉梳受泛策耀善晓碎合周协父搓狸还顶温弧忍谬植牧炎掩宾丹拔讥副史痴饥烹襄吃秃稗亲衷埃躬舞侣坚姓唾婿俐上稼搂易祈境兆燎汗故猖捆贴兑棠敞伯夺昏前绰嚏腊定忿逆味悸湾撩坍循什寸憎恃兵晨蝴恕暇咖符疆感豆研佯竣蛙谚褒瞬怯铜出冠木氮捻俩畏艇纸晓坤景诉铬鸿艺晕脸证娜啸靴舟诣鬼舍布宅渝枫夯庇分接阔亏榜矣及氯勘晶酚毕骏畸盾有优勺滦摔毁粪哼垛辰概尤宙草卯某虹枫汛夜蔽纹江佑津遥更豫虎地斥绰阅拆掀声瘫忽胯旭柄回。</p><p>3、药品的临床研究与伦理,钟国平 2015-11-23 中山大学临床药理研究所 中山大学药学院药物代谢与药动学实验室,临床研究概述 新药临床研究的基本条件 临床研究的伦理 期临床研究（耐受性试验、药代动力学研究） 临床随机对照研究（、期） 人体生物利用度和生物等效性研究,临床研究概述 临床研究的概念 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄规律，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 是临床药理学最基本、最重要的内容和工作之一。 范围包括。</p><p>4、药物临床试验的伦理审查,主要内容,一、医学与伦理学之间的冲突 二、人体生物医学研究的历史教训 三、人体生物医学研究国际和国家伦理准则 四、药物临床试验的基本伦理准则 五、伦理委员会的组建与运作 六、药物临床试验过程中的伦理保护,医学伦理,2004年10月中华医学杂志社在给各中华系列杂志编辑部的通知中要求，从2005年起涉及人体临床研究的论文在投稿须知中增加有关医学研究伦理方面的要求(无伦理临床研究论文被拆撤回)。,医学伦理-以人为研究对象试验时，应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家。</p><p>5、药品的临床研究与伦理,钟国平 2015-11-23 中山大学临床药理研究所 中山大学药学院药物代谢与药动学实验室,临床研究概述 新药临床研究的基本条件 临床研究的伦理 期临床研究（耐受性试验、药代动力学研究） 临床随机对照研究（、期） 人体生物利用度和生物等效性研究,临床研究概述 临床研究的概念 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄规律，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 是临床药理学最基本、最重要的内容和工作之一。 范围包括。</p><p>6、医疗器械临床研究 伦理思考与实践,李 新 天,主要内容,医疗器械监管体系简介,医学研究的伦理原则概述,医疗器械临床研究设计案例,医疗器械临床研究伦理审查思考,医疗器械监管体系简介,医疗器械的定义 医疗器械法规体系 药监部门如何监管医疗器械,医疗器械的定义,单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的： 对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； 对损。</p>