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临床药理学5版

第5章药物的临床研究。药物临床研究的内容。药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验和药物生物等效性试验药物临床研究的目的。药物临床研究必须经过国家食品药品监督管理局(SFDA)批准。

临床药理学5版Tag内容描述:<p>1、泰山医学院 第5章药物的临床研究 药物临床研究的内容 药物 期临床试验和药物生物等效性试验药物临床研究的目的 确定药物的安全性和有效性 我国 药品管理法 明确规定 药物临床研究必须经过国家食品药品监督管理局 SFDA 批准 必须执行 药物临床试验质量管理规范 GCP 以保证临床试验的合理性 科学性和可靠性 第1节药物临床试验质量管理规范药物临床试验质量管理规范 GCP 是一套有关实施药物临床试验全。</p><p>2、,泰山医学院药理学教研室王德才dcwang131818083620538-6226996,.,第5章药物的临床研究,药物临床研究的内容:药物、期临床试验和药物生物等效性试验药物临床研究的目的:确定药物的安全性和有效性,.,我国药品管理法明确规定:药物临床研究必须经过国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,必须执行药物临床试验质量管理规范(GCP),以保证临床试验的合理性、科。</p>
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