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临床药理学复习题

( ) A.代表性 B.重复性 C.随机性 D.双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措 施有。2.临床药理学研究的内容是( )。A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是。临床药物治疗学。

临床药理学复习题Tag内容描述:<p>1、第一章 II期临床试验设计符合的“四性原则”不 包括:( ) A代表性 B重复性 C随机性 D双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措 施有:( ) AGCP+伦理委员会 B知情同意书 +GCP CSOP+QC+GCP D知情同意书+伦理委员会 ESOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( ) A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为( ) 2 A期临床试验 B期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试 验 E. 以上都不是 耐受性试验属于( ) A I期临床试验 B II期临床试验 CIII 期临床试验 DIV 期临床试 验 E。</p><p>2、临床药理学复习题一、某药t=1h,V=0.2L/kg,给一50kg病人静脉滴注,欲立即到达并维持有效血药浓度120mg/L,求负荷量与维持量。二、给下列结核病拟定抗结核治疗方案和疗程1 一结核病人低烧、咳嗽3个月、体检发现左侧上肺叶结核病灶,以前未曾做过抗痨治疗。2 一HIV感染病人伴肺结核。三、 抗菌药用于预防感染的用药原则。四、 我国对药物不良反应监测办法的主要点五、 下列联合用药是否合理?为什么? 1青霉素+四环素2 青霉素+庆大霉素3红霉素+氯霉素4阿托品+氯丙嗪5去甲肾上腺素+丙咪嗪6速尿+丁胺卡那霉素7 左旋多巴+维生素8 硝苯地平+氢氯噻。</p><p>3、临床药理学试题1临床药理学研究的重点 ( )A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2临床药理学研究的内容是( )A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是( )A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机4正确的描述是( )A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不。</p><p>4、临床药理学 是药理学科的分支,研究人体与药物间相互作用规律的一门交叉学科。研究内容:药效学研究、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验、药物相互作用研究。GCP 药品临床试验管理规范。是国家有关药品监督管理部门对药品临床试验提出的准则。赫尔辛基宣言 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。伦理委员会 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,至少由5人组成,并有不同性质的委员。职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到。</p><p>5、第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( )A代表性 B重复性 C随机性 D双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:( )AGCP+伦理委员会 B知情同意书+GCP CSOP+QC+GCP D知情同意书+伦理委员会ESOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( )A期临床试验 B期临床试验C期临床试验 D期临床试验 E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为( )A期临床试验 B期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于( )A I期临床试验 BII期临床试验 CIII期临床试验 DIV期临床试验E、以上都不是下列哪种说。</p><p>6、一、选择题1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:DA、作用强弱;B、吸收快慢;C、体内分布速度;D、体内消除速度;E、以上都不是2. 妊娠期药代动力学特点:AA、药物吸收缓慢:B、药物分布减小:C、药物血浆蛋白结合力上升:D、代谢无变化3. 决定药物吸收程度的重要参数是CA Cmax;B Tmax;C AUC:D Cl ;E T1/24. Fisger提出的三项基本原则不包括:CA. 随机;B. 对照;C. 盲法; D. 重复5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:(D )A代表性 B重复性 C随机性 D双盲性 E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括:( B )ACmax BT1/2。</p><p>7、第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( )A代表性 B重复性 C随机性 D双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:( )AGCP+伦理委员会 B知情同意书+GCP CSOP+QC+GCP D知情同意书+伦理委员会ESOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( )A期临床试验 B期临床试验C期临床试验 D期临床试验 E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为( )A期临床试验 B期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于( )A I期临床试验 BII期临床试验 CIII期临床试验 DIV期临床试验E、以上都不是下列哪种说。</p><p>8、第1章绪论一、填空题临床药理学研究的内容包括 、 和 研究。二、简答题1、简述临床药理学的研究内容。第2章 临床药动学一、名词解释首关效应血浆蛋白结合率酶抑制剂酶诱导剂半衰期生物利用度AUC血浆清除率表观分布容积稳态血药浓度二、填空题1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较,即为 生物利用度,如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较,就是 生物利用度。三、问答题1、肾功能损害时,如何根据血清肌酐值调整给药方案第三章 临床药效学一、名词解释受体二、填空题1、既有亲和力又有内在活性的药物叫 ,有亲和力但。</p><p>9、临床药物治疗学1. 治疗肾移植排异反应的理想免疫抑制剂应该是怎样的?答:1)与其他药物联合应用能减少排异反应的发生;2)可逆转器官排异反应,不增加感染的发生率或引起其他副作用;3)可减少慢性排异反应发生;4)无肝、肾毒性。2. 白血病的治疗目的。主要症状 治疗阶段 化疗治疗的原则答:目的:减少并最终彻底杀灭体内一切增殖的白血病细胞,同时保护正常造血细胞,以恢复骨髓造血功能,达到病情完全缓解,并延长患者生存期。主要症状:(1) 贫血:约2/3AL患者在确诊时有中度贫血,随病情的发展而加重。(2)出血:出血可发生于全身。</p>
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