临床药理学与
第 3 次课 授课时间 2007 教案完成时间。临床药理学。第10章 围生期临床用药围生期临床用药 新生儿临床用药新生儿临床用药 l围生期药理学是研究药物在围生期 阶段(妊娠28周到出生后一周)对 孕妇、胎儿及新生儿之间相互作用 规律的一门学科。
临床药理学与Tag内容描述:<p>1、教案首页第 3 次课 授课时间 2007 教案完成时间:2007 课程名称临床药理学年 级2004专业、层次本科授课教师葛金芳专业技术职 务讲师授课方式(大、小班)大班学时2授课题目(章,节)第13章 药物相互作用与合理用药基本教材或主要参考书1. 临床药理学(第3版) 徐叔云主编2. 基础与临床药理学 姚明辉主编3. 药物不良相互作用手册 P.格里芬主编教学目的与要求:1、 了解药物相互作用的定义2、 了解配伍禁忌的定义及分类3、 了解发生药物相互作用的高风险人群与药物 4、 熟悉药物效应的协同作用和拮抗作用5、 掌握药物相互作用对药代动力学。</p><p>2、第10章 遗传药理学与临床用药 主要内容 遗传药理学的基本概念 遗传因素对药动学的影响 药物氧化代谢酶的基因多态性 药物代谢转移酶基因多态性 药物转运体基因多态性 遗传因素对药效学的影响 药物效应酶的基因多态性 药物受体基因多态性 遗传药理学(Pharmacogenetics) 定义 研究内容 探讨药物反应个体差异与遗传的关系; 阐明遗传变异的分子基础和临床意义; 建立药物引起异常反应的预测方法; 分析药物对遗传基因的影响; 研究遗传病的药物治疗和基因治疗。 第一节 遗传药理学的基本概念 遗传多态性(genetic polymorphism) 单核苷酸多。</p><p>3、第10章 围生期临床用药围生期临床用药 新生儿临床用药新生儿临床用药 l围生期药理学是研究药物在围生期 阶段(妊娠28周到出生后一周)对 孕妇、胎儿及新生儿之间相互作用 规律的一门学科。 前言 围生期用药问题受到重视的原因 l围围生期用药药的情况普遍存在。 l烟、酒、药瘾药瘾 、放射等因素对对子代健康影 响的认识认识 逐渐渐深化。 l某些化学合成药药物在妊娠期的使用已发现发现 有致畸形作用。 l围围生期中药药的应应用也存在隐隐患。 第一节 围生期药物代谢动力学(自学) 一、胎盘的药物代谢动力学 l胎盘的生理学 l胎盘的药物转运。</p><p>4、艾塞那肽(百泌达 ByettaR)的 临床药理学与临床应用,黄 仲 义 E-mail:Huangzhongyi0715gmail.com,黄仲义简历,1936年生,1957年毕业于复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)。五十余年从事于医院药学与临床工作,现任上海市静安区中心医院临床药学与临床药理科终身名誉主任,上海市静安区中心医院国家药品临床研究机构办公室主任。上海复旦大学药学院客座教授,天津医科大学药学院客座教授,世界华人药师临床药学专题研讨会主席,上海药学会医院药学专业委员会顾问,上海药学会药物治疗专业委员会副主任委员,中国新药与临床杂志副主编,。</p><p>5、第二十九章 糖尿病和甲状腺功能异常的临床用药,糖尿病(diabetes mellitus)是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用缺陷导致的以慢性血糖水平增高为特征的代谢异常综合征。导致碳水化合物、蛋白质、脂肪以及水和电解质代谢的紊乱。,糖尿病的临床用药,糖尿病患病率显著提高,在发展中国家表现更为突出。据WHO估计,全球目前糖尿病患者已超过1.9亿,到2025年将增加到3亿。 糖尿病最多的国家是印度,其次是中国,第三是美国(6%)。发病率最高的是南太平洋岛国瑙鲁,50岁以上的人群几乎2个人就有1人患糖尿病。 我国糖尿病发病率由来已久,0.67。</p>