麻精药品管理

麻精药品管理Tag内容描述：<p>1、处方管理办法 1 第四章 处方的开具 第二十四条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品 注射剂 ，每张处方为 一次常用量 ； 控缓释制剂 ，每张处方不得超过 7日常用量 ；其他剂型，每张处方不得超过 3日常用量 。 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓 释制剂，每张处方不得超过 7日常用量；其他剂型，每张处 方不得超过 3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时， 每张处方不得超过 15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量；对 于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长， 医师应当注明理由。 2 。</p><p>2、癌痛规范化治疗 麻醉、精神药品规范化管理 大兴人民医院药剂科 胡广卉 基本概念 特殊药品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒 性药品、放射性药品 麻醉药品是指连续使用后易产生身 体依赖性，能成瘾癖的药品 1 2 3 疼痛治疗现状及措施疼痛治疗现状及措施 麻醉药品管理相关法规麻醉药品管理相关法规 麻醉药品在医疗机构的管理麻醉药品在医疗机构的管理 内 容 提 要 理念的更新 五大生命体征 血压 呼吸 脉搏 体温 疼痛 消除疼痛是基本人权 规范化疼痛治疗Good Pain Management 疼痛治疗药物是疼痛治疗的重 要组成部分 黄宇光 疼痛治疗学 世界图书。</p><p>3、麻、精”批号管理规定与程序1. 购进“麻、精”药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。2. 各调剂室领用“麻、精”药品时，需仔细核对入库单批号。3. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，核对批号、签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。4. 各病区、手术室等调配使用麻醉药品、精神药品时需核对批号和数量，并。</p><p>4、麻醉药品、精神药品管理制度一、凡开具麻醉药品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。但不得为自己开具处方。二、药师必须经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。三、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照处方管理办法规定执行。五、。</p><p>5、医院麻醉药品、精神药品管理制度为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的麻醉药品和精神药品管理条例、卫生部颁布医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定麻醉药品和精神药品临床应用指导原则和处方管理办法等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。一、 管理要求1. “医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。各管理单位、设有麻醉药。</p><p>6、医疗机构麻醉药品、精神药品使用管理,周口市卫生局医政科 周口市第五人民医院 任崇武 2011年08月06日,概 念,麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖性的药品。药品具两重性：强镇痛，至依赖。 精神药品指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用产生依赖性的药品。药品具两重性：强镇静，至依赖。 麻醉药物指可逆地抑制神经传导(或)引起意识消失,消除或减轻手术等伤害性刺激引起地感受、反应,以利于手术进行的药物。,概 念,毒品指使人形成瘾癖的药物，主要指吸毒者滥用的鸦片、海洛因、冰毒等，还包括具有依赖性的天然植。</p><p>7、麻醉药品与精神药品的管理与使用,华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 杜 光 2012年3月,内容提要,1 麻醉药品与精神药品的概念 2 麻精药品在医疗机构中的管理 3 麻精药品应用现状及影响因素 4 癌痛规范化示范病房创建的要求,列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。 麻醉药品管理办法,1 麻醉药品和精神药品的概念,麻醉药与麻醉药品的区别 麻醉药是指具有麻醉作用的麻醉剂，有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。 麻醉药品指的是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，需要。</p><p>8、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field。</p><p>9、麻精药品管理检查标准操作规程一、目的确保医疗机构按照相关法律法规执行麻精药品的日常管理监督检查工作，保证麻精药品管理与使用全过程的正常运行。二、适用范围医疗机构药学部门、护理部、安全部门的麻精药品管理的检查。三、职责1.药学部门、护理部：检查麻精药品药库、调剂室、病区、手术室、诊室。2.保卫部门：检查储备麻精药品各部门的防火、防盗设施。四、细则1.药库的检查药学部门质控人员负责检查。1.1安全设施：专用库柜状况、是否执行专柜双人双锁管理。1.2账册记录：麻精药品的采购、麻精药品的验收入库、麻精药品的账册登记。</p><p>10、药库麻精药品管理标准操作规程一、目的为规范药库的麻精药品管理，确保在麻精药品的采购、验收、保管等各环节中严格遵守相关法律法规，保障麻精药品及时供应和安全管理。二、适用范围医疗机构麻精药品采购、验收及保管等相关部门。三、职责1.采购药师：制定、发送麻精药品采购计划表。2.药学部门（药学部、药剂科）负责人：审核、签署采购计划表。3.验收药师：负责核对药品信息、验收药品数量和质量。4.库管药师：负责核对药品信息、验收药品数量和质量，接收药品、保管药品等。四、流程图五、细则1.制作、审核及发送采购计划表1.1医疗机。</p><p>11、癌痛规范化治疗示范病房 麻醉、精神药品规范化管理,疼痛治疗现状,麻醉、精神药品管理相关法规、规章,医疗机构麻醉、精神药品管理,内 容 提 要,1999：IASP提出“疼痛不仅是一种症状，也是一种疾病”,2000： WHO提出“慢性疼痛是一类疾病”，并将疼痛列为“第5大生命体征”,2007：中国建立“疼痛科”,疼痛治疗现状,以患者为中心 积极推行 “癌症三阶梯止痛治疗原则”,WHO 1982年提出在全球推行“癌症三阶梯止痛治疗指南” 世界卫生组织在癌症三阶梯止痛方案中推荐吗啡作为缓解重度疼痛的代表药物，并提出以吗啡的消耗量作为评价对癌症三阶梯。</p><p>12、麻醉药品与精神药品的管理与使用 华中科技大学同济医学院附属协和医院 陈东生,内容提要,1 麻醉药品与精神药品的概念 2 麻精药品在医疗机构中的管理 3 麻精药品应用现状及影响因素 4 癌痛规范化示范病房创建的要求,列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。 麻醉药品管理办法,1 麻醉药品和精神药品的概念,麻醉药与麻醉药品的区别 麻醉药是指具有麻醉作用的麻醉剂，有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。 麻醉药品指的是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，需要实施特殊管理。,。</p><p>13、麻醉药品、第一类精神药品的管理,2015年11月6日,麻醉药品和精神药品相关法律、法规,药品,药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 中华人民共和国药品管理法第一百零二条,麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 麻醉药品和精神药品管理条例第三条,国家。</p>