处方管理办法和麻精药品管理

处方管理办法 1 第四章 处方的开具 第二十四条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品 注射剂 ，每张处方为 一次常用量 ； 控缓释制剂 ，每张处方不得超过 7日常用量 ；其他剂型，每张处方不得超过 3日常用量 。 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓 释制剂，每张处方不得超过 7日常用量；其他剂型，每张处 方不得超过 3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时， 每张处方不得超过 15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量；对 于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长， 医师应当注明理由。 2 第四章 处方的开具 第二十五条 为 住院患者 开具的麻醉药品和第一类 精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1日常用量 。 第二十六条 对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量 ，仅限于二级以上医 院内使用；盐酸 哌替啶处方为一次常用量 ，仅限于医疗 机构内使用。 3 第四章 处方的开具 第二十七条 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和 第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼 痛患者， 每 3个月复诊或者随诊一次。 第二十八条 医师利用计算机开具、传递普通处方时 ，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打 印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品 时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打 印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。 4 医生管理重点 l 是否执业医师 l 有无麻精药品培训合格证 l 执业地点是否符合规定 5 开具麻精药品医生的资格 执业医师经培训、考核合格，取得麻、精药 品处方资格。可在本医疗机构开具麻醉药品和第 一类精神药品处方。药师经培训考核合格后取得 麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本 机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 药学部门各调剂室应当存有麻、精药品处方 权医师本人签名或印章的留样，医师失去处方权 资格时，应及时注销。 6 培训和考核内容 有关法律、法规、规定、专业知识、职 业道德的教育、培训和考核。 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神 药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可 以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作 出规定。 7 培训和考核 l 培训方式采用集中授课的方式进行。 l 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核 ，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉 药品和第一类精神药品处方资格。 l 对于在培训和考核工作中弄虚作假的医疗机构 ，取消其培训和考核资格；对于在培训和考核 工作中弄虚作假的执业医师，取消其麻醉药品 和第一类精神药品处方资格。 8 培训和考核 培训单位为二级以上医院时，医院应当将授 课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报设 区的市级以上地方卫生行政部门，将取得麻醉药 品和第一类精神药品处方资格执业医师名单报市 级卫生行政部门。 9 处方管理重点 l 处方使用格式颜色是否符合要求 l 处方开具内容是否完整 l 处方剂量是否符合规定 l 处方管理：专册登记、每日编号 10 麻醉药品、精神药品处方管理 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷 用纸为淡红色，处方右上角分别标注 “麻 ”、 “ 精一 ”； 第二类精神药品处方的印刷用纸为白色 ，处方右上角标注 “精二 ”。 麻醉药品和第一类精神药品实行手写处方制。 11 前记：医疗机构名称、费别、患者姓 名、性别、年龄、 身份证明编号、门诊除 痛病历号、代办人姓名、身份证名编号、 科别或病区和床位 号、临床诊断、开具日 期等，并可添列专科要求的项目。 麻醉药品、精神药品处方管理 12 正文：病情及诊断；以 Rp或者 R标示，分列 药品名称、规格、数量、用法用量。 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品 金额以及审核、调配，核对、发药药师 签名或者加盖专用签章。 麻醉药品、精神药品处方管理 13 处方剂量 门诊（急）患者临时使用 麻、一类精神药品注射剂院内使 用一次常用量 控缓释制剂不得超过 7日常用量 其他剂型不得超过 3日常用量 门诊长期使用患者 处方 麻、精一药品注射剂不得超过 3日剂量 控缓释制剂 15日用量 其他剂型 7日用量 14 处方剂量 l 门诊（急）患者 哌醋甲酯治疗儿童多动症不得超过 15日 常用量。 第二类精神药品不得超过 7日常用量；对 于慢性病或某些特殊