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麻醉和精神药品管理

12 麻醉和精神药品临床使用和管理 相关法律法规 第一章 麻醉和精神药品管理的法律法规 &#161。序言 1、贯彻落实《麻醉药品和精神药品管理条例》 2、加强麻醉和精神药品临床使用和规范化管理 3、实行培训考核制度 &#161。1、法律(两部) 2、法规(两部) 3、规章及规范性文件 &#161。

麻醉和精神药品管理Tag内容描述:<p>1、宜都市中医院放射科 201012 麻醉和精神药品临床使用和管理 相关法律法规 第一章 麻醉和精神药品管理的法律法规 序言 1、贯彻落实麻醉药品和精神药品管理条例 2、加强麻醉和精神药品临床使用和规范化管理 3、实行培训考核制度 省卫生厅规定培训内容中包括: 1、法律(两部) 2、法规(两部) 3、规章及规范性文件 宜昌市卫生局文件 2文件 第一节 相关法律法规概述 一、基本概念 药品的定义 1药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地 调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法 和用量的物质。 2麻醉药品:是指连续使用后。</p><p>2、宜都市中医院放射科 201012 麻醉和精神药品临床使用和管理 相关法律法规 第一章 麻醉和精神药品管理的法律法规 序言 1、贯彻落实麻醉药品和精神药品管理条例 2、加强麻醉和精神药品临床使用和规范化管理 3、实行培训考核制度 省卫生厅规定培训内容中包括: 1、法律(两部) 2、法规(两部) 3、规章及规范性文件 宜昌市卫生局文件 2文件 第一节 相关法律法规概述 一、基本概念 药品的定义 1药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地 调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法 和用量的物质。 2麻醉药品:是指连续使用后。</p><p>3、麻醉药品与精神药品的管理与使用,华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 杜光 姜鸽 2011年4月-5月,内容提要,1 麻醉药品与精神药品的概念 2 麻醉药品和精神药品管理的规定 3 门急诊及住院病人处方规定,一. 麻醉药品和精神药品的定义和范围,药品的定义,药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 中华人民共和国药品管理法第一百零二条,特。</p><p>4、麻醉和精神药品管理,高慧,相关法律法规 我院麻精药品目录 麻精药品的开具(用量、流程),麻醉药品和精神药品相关法律、法规,麻醉药品和精神药品相关行政规章,近17年来法律、法规及行政规章调整,2005年11月1日起施行的麻醉药品和精神药品管理条例:麻精药品的生产、流通秩序进一步规范,患者的合理用药需求得到基本保障,初步实现了“管得住,用得上”的监管目的;执业医师进行培训、考核,授予处方资格;废止麻醉药品使用卡制度 2007年,处方管理办法对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等做。</p><p>5、麻醉药品和精神药品管理培训 1 条例 基本情况 原两个管理办法合并 九章八十九条 2005年7月26日国务院第100次常务会议通过 温家宝总理2005年8月3日签发 自2005年11月1日起实施 2 条例 总体思路 管得住 用得上 用得起配套文件麻醉药品 精神药品处方管理规定医疗机构麻醉药品 第一类精神药品管理规定麻醉药品 精神药品培训和考核的通知 麻醉药品 第一类精神药品购用印鉴卡 管理规定麻醉。</p>
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