拟抗肾上腺素药
肾上腺素受体激动药。肾上腺素受体激动药。1α受体激动药 去甲肾上腺素。第九章 拟肾上腺素受体激动药。肾上腺素受体激动药---- 儿茶酚胺结构。β受体激动药 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 2 、α受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 去氧肾上腺素 3、 β受体激动药 异丙肾上腺素 多巴酚丁胺。
拟抗肾上腺素药Tag内容描述:<p>1、肾上腺素受体激动药,肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonist),受体激动药 去甲肾上腺素,间羟胺,去氧肾上腺素 ,受体激动药 肾上腺素,多巴胺,麻黄碱 受体激动药 异丙肾上腺素,多巴酚丁胺,受体激动药去甲肾上腺素 (noradrenaline,norepinephrine,NA,NE),体内过程 仅静脉给药 分布不广,不透过bbb 主要神经末梢主动摄取 代谢产物3-甲氧-4-羟基扁桃酸(VMA),儿茶酚胺的代谢过程,去甲肾上腺素,机制:-R,1-R 药理作用 血管(-R) 收缩,外周阻力升高 心脏(1-R) 心率加快,传导增快,心肌收缩力增强,心输出量增加 血压 收缩压升高,舒张压升。</p><p>2、第九章 拟肾上腺素受体激动药,肾上腺素受体激动药- 儿茶酚胺结构,肾上腺素受体激动药,肾上腺素受体激动药,1、 ,受体激动药 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 2 、受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 去氧肾上腺素 3、 受体激动药 异丙肾上腺素 多巴酚丁胺,1、, 受体激动药,体内过程:与NE大同小异 作用机制:兴奋-R ,1-R 2-R 药理作用 心脏:阳性四变 血管:骨骼肌血管、冠脉扩张;其余外周血管收缩(脑肺血管收缩微弱) 血压:收缩压升高,舒张压与剂量相关(小剂量不变或下降,大剂量升高) 支气管:扩张 代谢:糖原分解(、2)及脂肪分解(1、3)。</p><p>3、拟肾上腺素药adrenergicdrugs 天津医科大学 拟肾上腺素药 adrenergicdrugs 定义 是一类化学结构和药理作用与交感胺相似的药物 故又称拟交感胺类药 作用方式 激活突触前 后膜或靶细胞上的肾上腺素受体 促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质 第 拟肾上腺素药分类 受体激动药 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 受体激动药 NA DA和去氧肾上腺素等 1 2受体激动药 如NA 1受体激动药。</p><p>4、1,拟肾上腺素药adrenergic drugs,天津医科大学基础医学院 药理教研室,2,拟肾上腺素药,拟肾上腺素药(adrenergic drugs)是一类化学结构和药理作用与交感胺相似的药物,故又称拟交感胺类药 主要通过激活突触前、后膜或靶细胞上的肾上腺素受体或促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而发挥药理作用,3,第,化学结构,基本化学结构 -苯乙胺(-phenylethylamine) 肾上。</p>