拟肾上腺素药物

拟肾上腺素药物Tag内容描述：<p>1、肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药 AdrenoceptorAdrenoceptor Agonists Agonists 构效关系及分类 拟肾上腺素药物是一类化学结构 与肾上腺素相似的胺类药物，其作用 与交感神经兴奋时所产生的效应一致 ，故又称之为拟交感胺 肾上腺素受体激动药的基本化学结构 苯乙胺 据美国性学家凯恩的研究报告称：男女在恋爱 或性生活时，大脑中的性电化学活动十分活跃，在 花前月下或洞房花烛时，男、女双方丘脑下部性中 枢的神经细胞就会受到快速激发，生物电流以每小 时400公里的速度，奔流于整个身心；紧接着使大 量神奇的性爱物质产生，随血液。</p><p>2、第九章 肾上腺素受体激动药,第一节 构效关系及分类,化学结构和药理作用与肾上腺素、去甲肾上腺素相似的一类药物，称拟肾上腺素药，它们都是胺类，亦称拟交感胺类药,基本化学结构(-苯乙胺）,儿茶酚胺类,肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 多巴酚丁胺,3，4位为OH基,非儿茶酚胺类,间羟胺、去氧肾上腺素 麻黄碱、沙丁胺醇等,拟肾上腺素药分类,a,b受体激动药,肾上腺素、多巴胺、麻黄碱,去甲肾上腺素、 间羟胺 去氧肾上腺素、甲氧胺,异丙基肾上腺素、多巴酚丁胺 沙丁胺醇,a受体激动药,b受体激动药,去甲肾上腺素受体 受体： 1受体：主要。</p><p>3、第10章拟肾上腺素药 （Adrenergic drugs）,受体激动药 受体激动药 受体激动药 （表10-1）,定义： 是一类化学结构和药理作用与肾上腺素相似的药物，这些药物与交感神经兴奋的效应相似。通过激活突触前后膜肾上腺素受体或去甲肾上腺素受体发挥作用。,肾上腺素的合成、释放与消除,4,肾上腺素受体（亚型）分布,1,1,2,3,2,受体, 受体效应,1：散瞳、血管收缩、肝糖元分解 2：反馈抑制NA释放 1：心脏兴奋 2：血管扩张，支气管扩张，糖元分解 (肝、肌） 3：脂肪分解,肾上腺素受体激动剂,6,和受体激动剂,肾上腺素 体内过程： 化学性质不稳定，遇光。</p><p>4、第5章 传出神经系统药理学概论 (Introduction to Pharmacology of efferent nervous system) 吉林大学白求恩医学院药理学系 石 卓,5.1 传出神经系统的分类 (The classification of efferent nervous system ),一、按解剖学分类 自主神经（autonomic nerve） 交感神经（sympathetic nerve） 副交感神经（parasympathetic nerve） 运动神经（somatic motor nerve）,二、按神经末梢释放的递质分类,胆碱能神经（cholinergic nerve） 全部交感神经和副交感神经的节前纤维 全部副交感神经的节后纤维 极少数交感神经的节后纤维（支配汗腺） 支配。</p><p>5、苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析,第七章,结构与性质,1,鉴别试验,2,特殊杂质检查,3,含量测定,4,本章内容,第一节、结构与性质,一、典型药物和结构特点,R1:,R2: -H; -CH3; -CH(CH3)2; -C(CH3)3; ;,R3: -H; -CH3,儿茶酚胺类,HX: HCl; H2SO4; 重酒石酸,*,常见苯乙胺类典型药物：,肾上腺素,盐酸多巴胺,二、理化性质,1、酚羟基特性,本类药物的一些药物分子具有邻苯二酚（或酚羟基）结构 ： 、与重金属配位呈色 、露置空气，遇光、热、碱易氧化，色泽变深。,2、弱碱性,具有脂烃氨基侧链，氮为仲氨氮，显弱碱性。游离碱难溶于水，盐可溶于水。,3、旋。</p><p>6、第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析,Phenethylamine,药理：,收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒 张支气管、迟缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力； 临床应用： 升压、平喘、充血治疗。,结构 (Structure),拟肾上腺素类药物，分子结构中具有苯乙胺基本结构,肾上腺素 (adrenaline) 盐酸克伦特罗 (clenbuterol hydrochloride) 硫酸沙丁胺醇 (salbutamol sulfate) 盐酸麻黄碱 (ephedrine hydrochloride),R1 R2 R3 HX,化学性质 (feature),弱 碱 性： 烃胺基侧链，仲胺氮弱碱性，游离碱难溶于水，易溶于有机溶剂；其盐可溶于水 酚羟基特性： 邻。</p><p>7、,拟肾上腺素药,教学目标,1掌握肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺、多巴胺的作用，用途和不良反应。 2熟悉麻黄碱，间羟胺，酚妥拉明的作用特点与应用. 3. 了解受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应及用药监护。,按与AD-R选择性结合的不同分: 、受体激动药：AD（Adr）、DA 受体激动药：NA、间羟胺 受体激动药：Iso,【分类】,.,肾上腺素（AD、Adr、副肾素） 【体内过程】 1、po无效，可im、ih、ivgtt; 2、作用时间短。,一、 、受体激动药,.,【药理作用 】激动、受体 1心血管系统 心脏: 心力、心率、传导、耗氧。 舒缩血管： 皮肤、粘。</p><p>8、2019/6/11,1,第八章 拟肾上腺素药,又称为:拟肾上腺素药 拟交感胺类药物 儿茶酚胺类,2019/6/11,2,学习目标 1.掌握AD、NA、ISP的药理作用、 临床应用及不良反应 2.熟悉麻黄碱、间羟胺的药理 作用、临床应用及不良反应 3.了解其他拟肾上腺素药的作用 特点及临床应用,2019/6/11,3,，受体激动药 拟肾上腺素药 受体激动药 受体激动药,2019/6/11,4,激动1R:皮肤、粘膜、内脏血管收缩 激动2R :骨骼肌血管舒张、冠脉舒张,激动1R心脏兴奋 四正,激动1R心脏兴奋(心率）,激动1R心脏兴奋(传导),激动1R:全身血管(小A、小V)收缩冠脉先收缩后舒张,激动2R：骨。</p><p>9、第十章 肾上腺素受体激动药,Adrenoceptor Agonists,概念：是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺素受体结合并激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药（adrenomimetic drugs）。它们都是胺类，作用亦与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类 （sympathomimetic amines）。,样作用： 心脏兴奋(1-R) (-R兴奋) 支气管平滑肌扩张(2-R ) 骨骼肌血管扩张(2-R) 。 脂肪分解 (3-R),样作用： 皮肤、粘膜、内脏血管收缩， (-R兴奋) 外周阻力升高，血压增高。,2. 按结构分类： 儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA。</p><p>10、1 第三章第三章第三章第三章外周神经系统用药外周神经系统用药外周神经系统用药外周神经系统用药 第三节第三节第三节第三节拟肾上腺素药物拟肾上腺素药物拟肾上腺素药物拟肾上腺素药物 2 神经系统神经系统 中枢神经。</p><p>11、第八章 肾上腺素受体激动药,拟肾上腺素药,分类： 1.按化学结构分,儿茶酚胺,苯环3，4位有羟基，属于儿茶酚胺类,拟肾上腺素药,基本结构：苯乙胺,基本作用：激动、受体，产生类似交感神经兴奋时的效应。,非儿茶酚胺,儿茶酚胺：（肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺） 口服不能产生吸收作用； 作用维持时间短，易被COMT灭活 不易通过血脑屏障。,2. 按对受体选择性分类:,-R 激。</p>