企业质量管理体系文件

企业质量管理体系文件Tag内容描述：<p>1、莀薄蚄袄肀莇蕿袃膂薃袈袂芅莅螄羂莇薁蚀羁肇莄薆羀腿蕿蒂罿莁莂袁羈肁蚇螇羇膃蒀蚃羆芅蚆蕿羆莈葿袇肅肇芁螃肄膀蒇虿肃节芀蚅肂肂蒅薁肁膄莈袀肀芆薃螆肀荿莆蚂聿肈薂薈膈膁莅袆膇芃薀螂膆莅莃螈膅膅蚈蚄螂芇蒁薀螁荿蚇衿螀聿葿螅蝿膁蚅蚁袈芄蒈薇袈莆芁袆袇肆蒆袂袆芈艿螈袅莀薄蚄袄肀莇蕿袃膂薃袈袂芅莅螄羂莇薁蚀羁肇莄薆羀腿蕿蒂罿莁莂袁羈肁蚇螇羇膃蒀蚃羆芅蚆蕿羆莈葿袇肅肇芁螃肄膀蒇虿肃节芀蚅肂肂蒅薁肁膄莈袀肀芆薃螆肀荿莆蚂聿肈薂薈膈膁莅袆膇芃薀螂膆莅莃螈膅膅蚈蚄螂芇蒁薀螁荿蚇衿螀聿葿螅蝿膁蚅蚁袈芄蒈薇袈莆芁袆袇肆蒆。</p><p>2、受控状态： 文件编号：A01郯城沂蒙工具厂质量管理体系（第一版）编 制： 刘 涛 审 核： 刘文浩 批 准： 刘全伟 持有部门： 发放序号： 发布日期 年 月 日 实施日期 年 月 日目 录序号内 容页码批准令 任命书 1质量方针与目标12组织机构 、部门职责23卫生防疫领导小组64生产、加工、存放各环节的防疫制度75原辅料采购、验收制度126原辅料供方的合格评价制度147半成品、成品质量安全控制制度168产品溯源管理制度189。</p><p>3、深圳市药品零售企业质量管理体系文件深圳市药品监督管理局GSP认证工作办公室质量管理体系文件使用说明1、 该书仅作为深圳市药品零售企业建立质量管理体系文件的参考文件。2、 该书不作为GSP认证的标准，药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改。3、 企业必须根据组织机构职能框架图和GSP规定，合理设置企业的各岗位。4、 企业认为该文件可行的，可根据实际情况对文件的相关内容进行增减后，将相关内容填上后签发，作为企业内部的质量管理体系文件。目录一、质量管理制度1、 质量管理体系文件管理制度 72、 质量管理体系文件检查。</p><p>4、公司质量管理体系文件制度 11制定目的制定公司文件起草、修订、审核、批准及颁发、复审、废除、收回、归档、销毁、分类、编号等管理程序，保证文件的可追溯性。 22适用范围本制度适用于公司药品经营过程中质量管理的质量管理制度、质量职责、质量操作手册等文件。 33责任人公司全体人员。 13.1；总经理负责质量手册、质量制度、质量职责、管理程序等颁布、实施；23。</p>