企业质量体系

企业质量体系Tag内容描述：<p>1、企业质量体系建设情况 面对激烈的市场竞争，产品质量是企业赖以生存的命脉，公司坚持贯彻落 实市委市府的“质量立市、名牌兴业”的战略方针，奉行“质量是企业的生命” 的经营理念与宗旨，并严格贯穿于企业生产的全过程。在长期的生产经营过程 中，形成了一整套卓有成效的质量管理制度和质量保证体系，积极坚持 PDCA 管理循环，在企业永续经营与持续发展的实践中不断加以完善，始终坚持以顾 客为关注焦点，紧抓质量管理这一中心环节不放，生产出消费者信得过的产品。 公司于去年在各项基础管理较健全的前提下，为证实公司有能力稳定地提供。</p><p>2、关于企业实施 ISO9000 质量体系的方案建议 根据长江集团公司的发展需要，办公室最近对实施 ISO9000认证相关的情况进 行了一些调研，现将调研结果及下步实施方案建议简报如下： 一、一、ISO9000ISO9000ISO9000ISO9000的概念的概念 ISO（国际标准化组织）和 IAF （国际认可论坛）于2008 年8 月20 日发布 联合公报，一致同意平稳转换全球应用最广的质量管理体系标准，实施 ISO9001:2008认证。 ISO9001:2008标准是根据世界上170 个国家大约100 万个通过ISO9001认证的 组织的8 年实践， 更清晰、 明确地表达ISO9001:2000 的要求， 并增强与ISO1。</p><p>3、芀蒁蚇羄膆蒀蝿螇肂葿葿羂羈蒈薁螅芇蒇蚃羀膃薇螆螃聿薆蒅罿羅膂薈螂羁膁螀肇艿膁葿袀膅膀薂肅肁腿蚄袈羇膈螆蚁芆芇蒆袆膂芆薈虿肈芅螁袅肄芅蒀螈羀芄薃羃艿芃蚅螆膅节螇羁肀芁蒇螄羆莀蕿羀袂荿蚂螂膁荿莁羈膇莈薃袁肃莇蚆肆罿莆螈衿芈莅蒈蚂膄莄薀袇肀蒃蚂蚀羆蒃莂袆袂蒂蒄蚈芀蒁蚇羄膆蒀蝿螇肂葿葿羂羈蒈薁螅芇蒇蚃羀膃薇螆螃聿薆蒅罿羅膂薈螂羁膁螀肇艿膁葿袀膅膀薂肅肁腿蚄袈羇膈螆蚁芆芇蒆袆膂芆薈虿肈芅螁袅肄芅蒀螈羀芄薃羃艿芃蚅螆膅节螇羁肀芁蒇螄羆莀蕿羀袂荿蚂螂膁荿莁羈膇莈薃袁肃莇蚆肆罿莆螈衿芈莅蒈蚂膄莄薀袇肀蒃蚂蚀羆蒃。</p><p>4、浅谈对制药企业GMP质量管理体系的探讨【摘 要】药品质量对于人们的身心健康有着至关重要的作用，好品质的药品能够起到很好的治愈效果，缓轻患者的病情，而人们一旦服用了质量不合格的药品，不仅不会对自身的病情起到帮助，甚至还会引发其他并发症的发生，后果不堪设想。那么，药品质量的好坏取决于制药企业质量管理体系，这也对制药企业质量管理工作提出了更高的要求。因此，本文针对制药企业质量管理体系进行研究探讨，具体介绍了应该注意的几点事项，得出以下相关结论。 【关键词】制药企业；质量管理体系；GMP；探讨 近些年来，人们对。</p><p>5、浅谈施工企业如何保持质量体系的有效运行摘要：本文简要介绍了贯彻实施ISO9001标准，建立质量体系的重要作用；对企业贯标认证后保持质量体系有效运行，提高企业管理水平和工程质量，企业应重点抓好的六个方面工作进行了阐述。关键词：ISO9001标准 贯标认证 质量体系 工程质量 培训 内审 0 引言 ISO9001标准是质量管理体系通用的要求。ISO9000标准出现，使质量管理的发展由全面质量管理进入了一个新的科学管理阶段贯标认证。建筑安装施工企业通过贯标，提高了企业管理水平和质量保证能力，同时也提高了企业的经济效益和社会效益。 1 贯彻实。</p><p>6、企业名称(盖 章) 注册地址仓库地址 注册地址邮政 编码 仓库地址邮政编码 组织机构代码 药品生产/经营许 可证编号 GMP/GSP编号 第三方物流仓储配 送批件编号 生产或经营范 围 企业类型 三资企业外方国别 或地区 企业始建时间上一年度销售总额 职工人数质管人员数 法定代表人学历技术/职称从业年限 企业负责人学历技术/职称从业年限 质量负责人学历技术/职称从业年限 质量管理部门 负责人 学历技术/职称从业年限 联系人电话手机 传真 企业网址 业务人员姓名电话身份证号 向我公司销售/ 采购的品种管 理属性 组织机构情况 1.是 否 2.是 否 3.。</p><p>7、深圳市药品零售企业质量管理体系文件深圳市药品监督管理局GSP认证工作办公室质量管理体系文件使用说明1、 该书仅作为深圳市药品零售企业建立质量管理体系文件的参考文件。2、 该书不作为GSP认证的标准，药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改。3、 企业必须根据组织机构职能框架图和GSP规定，合理设置企业的各岗位。4、 企业认为该文件可行的，可根据实际情况对文件的相关内容进行增减后，将相关内容填上后签发，作为企业内部的质量管理体系文件。目录一、质量管理制度1、 质量管理体系文件管理制度 72、 质量管理体系文件检查。</p><p>8、To 生产部 工程部 Cc 总经理 管理代表 From 管理部 Re 2002年1月内部审核总结报告 一 审核情况 2002年1月15日我司进行了推动ISO9000来第一次的内部审核 审核共计3人天 共发现2个次要不符合项 审核范围涉及质量体系运行全过程 审核情况如下 不符合项描述 责任部门 不符合项 未见产品质量计划 工程部 1 作业员对质量方针 目标不熟悉 生产部 1 二 情况分析及改善建议。</p>