取代基效应

取代基效应Tag内容描述：<p>1、第一章 取代基效应 Substituent Effects,诱导效应 共轭体系与共轭效应 超共轭效应 场效应 空间效应,CH3COOH ClCH2COOH Cl2CHCOOH Cl3CCOOH pKa 4.76 2.86 1.29 0.65,取代基效应：分子中的原子或原子团对所研究的官能团所产生的影响,取代基效应是贯穿有机化学始终的核心根本问题，是有机化学的筋脉之一。 官能团性质取代基效应活的有机化学,取代基效应,电子效应,场效应空间传递电子效应,空间效应（位阻效应）,物理相互作用,电子效应 (Electronic effect)：,由于取代基的电负性不同 而对官能团所产生的影响,Acidity：,Inductive effects are。</p><p>2、1,第一章 取代基效应 Substituent Effects,2,取代基效应：,分子中的某个原子或原子团对整个分子,或分子中其它部分产生的影响,取代基效应,电子效应,场效应,空间效应,（位阻效应）,空间传递,物理的相互作用,3,电子效应 (Electronic effect)：由于取代基的作用而导致的共有电子对沿共价键转移的结果。,酸性:,主要包括诱导效应和共轭效应。,4,一. 诱导效应(inductive effect） 二. 共轭效应（conjugative effect） 三. 超共轭效应（hyperconjugative effect） 四. 场效应（field effect） 五. 立体效应(Steric effect),5,1 诱导效应,由于成键。</p><p>3、高等有机化学 32学时,* 有机化学是研究有机化合物的组成、结 构、性质、反应规律和应用的一门科学。 * 在有机化学发展的基础上，产生了高分子、生命、医学、药学等一系列现代学科。 * 与衣食住行休戚相关。,“博大精深” 其博无穷、其大无限、其精无尽、其深无极！,有机化学以官能团性质为主线，侧重各种官能团之间的相互转化。即“What”的问题。 但是没有告诉我们为什么会发生这样的转化？这种转化是易是难？即“Why”的问题。,目的： 高等有机化学告诉我们结构、取代基等对官能团或中间体性质的影响规律，帮我们正确判断反应能否发生、。</p><p>4、多媒体课件,新疆师范大学化学系 迪丽菲嘎尔,高等有机化学,高等有机化学的研究内容与目的,高等有机化学是有机化学的核心部分(core),高等 有机化学,分子结构的 基本概念,含碳化合物的 反应性,反应过程中的结构变化,反应机理,揭示反应的本质、内在规律，把有机反应有机地联系起来,目 录 第一章 取代基效应 第二章 有机反应活性中间体 第三章 饱和碳原子上的亲核取代反应 第四章 芳环上的取代反应 第五章 碳碳重键的加成反应 第六章 碳杂重键的加成反应 第七章 消除反应,第一章 取代基效应 (Substituent Effects),一. 诱导效应 结构特征 、传。</p><p>5、1,第一章取代基效应SubstituentEffects,2,取代基效应：,分子中的某个原子或原子团对整个分子,或分子中其它部分产生的影响,取代基效应,电子效应,场效应,空间效应,（位阻效应）,空间传递,物理的相互作用,3,电子效应(Electroniceffect)：由于取代基的作用而导致的共有电子对沿共价键转移的结果。,酸性:,主要包括诱导效应和共轭效应。,4,一.诱导效应(induct。</p><p>6、第二章 习 题 2 1 下列分子中存在哪些类型的共轭 2 2 下列化合物只与等摩尔的Br2作用 反应生成的主要产物是什么 2 3 按酸性从强到弱的顺序排列下列各组化合物 a b c a b c d e 2 4 将下列质子化的化合物按酸性由强到。</p><p>7、高等有机化学,化学与制药工程学院有机化学教研室,主讲：郭应臣,定义高等有机化学是用物理、化学和数学的方法来研究有机化学的一门科学，是一门论述有机化合物的结构、反应、机理及它们之间关系的科学,对整个有机化学起着理论指导作用。是基础有机化学的继续和深入。,2、高等有机化学研究内容,有机化合物的分子结构；结构与性能之间的关系；电子理论、反应机理。,1、高等有机化学涵义,绪论,3、学习高等有机化。</p><p>8、高等有机化学 32学时,* 有机化学是研究有机化合物的组成、结 构、性质、反应规律和应用的一门科学。 * 在有机化学发展的基础上，产生了高分子、生命、医学、药学等一系列现代学科。 * 与衣食住行休戚相关。,“博大精深” 其博无穷、其大无限、其精无尽、其深无极！,有机化学以官能团性质为主线，侧重各种官能团之间的相互转化。即“What”的问题。 但是没有告诉我们为什么会发生这样的转化？这种转化是。</p><p>9、第一章 取代基效应 (Substituent Effects) ( ),一. 诱导效应 ( ) 结构特征 ( ) 传递方式 传递强度 相对强度,取代基效应 ( ),电子效应 ( ),二. 共轭体系 ( ),1. 共轭体系与共轭效应 2.结构特征 ( ) 3. 传递方式 ( ),4. 相对强度,三. 超共轭效应 ( ),- 超共轭体系 - p 超共轭体系,四. 场效应 ( ),五. 空间效应 (。</p><p>10、第二章 取代基效应 Substituent Effects,2010年3月9日,原子轨道重叠形成新轨道 “头碰头”重叠形成键 “肩并肩”重叠形成键,原子在化合过程中 为了形成的化学键强度更大 更有利于体系能量的降低 趋向于将原有的能量不同的原子轨道 进一步线性组合成新的原子轨道 这种线性组合称为杂化 杂化后的原子轨道称为杂化轨道,键长,形成共价键的两个原子的原子核间距离,不同分子中键长接近常数与。</p><p>11、高等有机化学 32学时,*有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质、反应规律和应用的一门科学。 *短短181年的历史，引领现代文明。 *在有机化学发展的基础上，产生了高分子、生命、医学、药学等一系列现代学科。 * 与衣食住行休戚相关。,“博大精深” 其博无穷、其大无限、其精无尽、其深无极！,有机化学以官能团性质为主线，侧重各种官能团之间的相互转化。即“What”的问题。 但是没有告诉我们为。</p>