溶剂效应

溶剂效应Tag内容描述：<p>1、溶剂概述和溶剂效应 摘要 对化学反应中溶剂的种类和作用做概述 以及溶剂效应在紫外 荧光 红外 核磁波谱和液相色谱中的作用 关键词 溶剂 溶剂效应 吸收光谱 液相色谱 1 溶剂 1 1溶剂的定义 溶剂是一种可以溶化固体 液。</p><p>2、CH3)3CCl的溶剂分解速度,S H2O HCOOH CH3OH CH3CH2OH vR 33500 12200 9 1,第三章 溶剂效应,溶剂效应：溶剂对反应速度、化学平衡及反应机理的影响。,也叫电容率或相对电容率，是表示电介质或绝缘材料电性能的一个重要参数。 具有永久偶极或诱导偶极的溶剂分子被充电的电容器板强制形成一个有序排列，即极化作用，极化作用越大，介电常数越大。,1、 介电常数。</p><p>3、7 溶剂效应,大多数有机反应是在溶剂中进行的。很早以前人们就知道溶剂对化学反应有重要的影晌。但作为一个溶剂理论，却是在60年代才发展起来的，比电子理论的发展慢得多。最近一二十年运用近代科学技术对溶剂效应展开了系统的和广泛的研究，得到了一些有关溶剂化的规律和理论，它们对进一步深入认识化学反应具有重要的指导意义。例如，1983年有人报导了OH对CH3Br的亲核取代反应，观察了溶剂分子H2O的数目对O。</p><p>4、样品溶剂效应 很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。问题色谱图上较早洗脱的峰扭曲变形或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为尖锐与对称，这些现象显示一个比较特殊的起因样品溶液的溶剂很可能强于流动相。此种强溶剂效应的例子在图101A中可见。此处的样品溶液的溶剂是100乙腈（100的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18的乙腈与72。</p><p>5、第3章 电子效应和溶剂效应 取代基效应 电子效应 场效应 空间效应 位阻效应 空间传递 物理的相互作用 在有机化合物的分子中 电负性不同的取代基的影响沿着键链 单链或重链 传递 致使分子中电子云密度 按一定方向偏移。</p><p>6、1,第六章溶剂和溶剂效应,2,溶剂的性质与作用,溶剂的有限压缩性和较高的密度：相互排斥和吸引；溶剂及一些未参与反应的中性盐等会影响反应热力学和动力学性能，从而改变反应机理和反应速率；选择溶剂：考虑溶解性能、沸点、无毒、低成本，反应速率和方向的影响。,k1/k2=1000,3,溶液反应与气相反应的差别,在溶剂分子中，其反应的分子通过扩散，穿过溶剂分子后才能彼此接触而反应，反应后的分子也要通过扩散而离。</p><p>7、7溶剂效应 大多数有机反应是在溶剂中进行的 很早以前人们就知道溶剂对化学反应有重要的影晌 但作为一个溶剂理论 却是在60年代才发展起来的 比电子理论的发展慢得多 最近一 二十年运用近代科学技术对溶剂效应展开了系统的和广泛的研究 得到了一些有关溶剂化的规律和理论 它们对进一步深入认识化学反应具有重要的指导意义 例如 1983年有人报导了OH 对CH3Br的亲核取代反应 观察了溶剂分子H2O的数目对O。</p><p>8、第3章 电子效应和溶剂效应 1 取代基效应 电子效应 场效应 空间效应 位阻效应 空间传递 物理的相互作用 2 在有机化合物的分子中 电负性不同的取代基的影响沿着键链 单链或重链 传递 致使分子中电子云密度 按一定方向。</p><p>9、2020/6/30,第九章 紫外-可见吸收光谱法,9.3.1 电子跃迁和吸收带类型 9.3.2 紫外-可见吸收光谱常用术语 9.3.3 溶剂对紫外-可见吸收光谱的影响,第三节 吸收带类型与溶剂效应,UV-VIS spectrophotometry,Kinds of absorption band and solvent effect,2020/6/30,9.3.1 电子跃迁和吸收带类型,有机化合物。</p><p>10、18:52:54,第九章 紫外-可见吸收光谱法,9.3.1 电子跃迁和吸收带类型 9.3.2 紫外-可见吸收光谱常用术语 9.3.3 溶剂对紫外-可见吸收光谱的影响,第三节 吸收带类型与溶剂效应,UV-VIS spectrophotometry,Kinds of absorption band and solvent effect,18:52:54,9.3.1 电子跃迁和吸收带类型,有机化合物的紫外-可见吸收光谱是三种电子、四种跃迁的结果：电子、电子、n电子。,分子轨道理论：成键轨道反键轨道，非键轨道。,当外层电子吸收紫外或可见辐射后，就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要有四种跃迁，所需能量大小顺序为：n n ,18:52:54,1.。</p><p>11、1,第六章溶剂及其溶剂效应,2,溶剂的性质与作用,溶剂的有限压缩性和较高的密度：相互排斥和吸引；溶剂和一些未参与反应的中性盐等会影响反应热力学和动力学性能，从而改变反应机理和反应速率；选择溶剂：考虑溶解性能、沸点、无毒、低成本，反应速率和方向的影响。,k1/k2=1000,3,溶液反应与气相反应的差别,在溶剂分子中，其反应的分子通过扩散，穿过溶剂分子后才能彼此接触而反应，反应后的分子也要通过扩散而。</p><p>12、目录,消除溶剂效应的方法,案例分享,溶剂强度对色谱行为的影响,进样体积对色谱行为的影响,1,-,样品溶剂：纯甲醇,样品溶剂：甲醇：磷酸盐缓冲液=45:55,峰展宽,格列吡嗪含量均匀度分析方法色谱柱：WatersNova-PakC-18，150*3.9mm,4um进样量：20uL波长：225nm流速：1.0mL/min流动相：甲醇：PH6.0磷酸盐缓冲液=45:55,2,-,中国药典2。</p><p>13、Gaussian 09计算溶剂化能量 使用scrf solvent toluene cpcm 命令在G09下计算溶剂化能量 使用气态优化的结构 但是由于与使用G03时输出文件不一样 没有Total free energy in solution这一项 请教使用G09怎么计算溶剂化。</p><p>14、16:04:32,第九章 紫外-可见吸收光谱法,9.3.1 电子跃迁和吸收带类型 9.3.2 紫外-可见吸收光谱常用术语 9.3.3 溶剂对紫外-可见吸收光谱的影响,第三节 吸收带类型与溶剂效应,UV-VIS spectrophotometry,Kinds of absorption band and solvent effect,16:04:32,9.3.1 电子跃迁和吸收带类型,有机化合物的紫。</p><p>15、2.4 精细有机合成中的溶剂效应,溶剂的分类 “相似相溶”原则 电子对受体（EPA）溶剂和电子对给体（EPD）溶剂 溶剂极性对反应速率的影响 有机反应中溶剂的使用和选择,溶剂对有机反应的影响 溶液和溶解作用 溶剂和溶质之间的相互作用,库仑力(静电引力)：离子-离子力、离子-偶极力 范德华力(内聚力)：偶极-偶极力、偶极-诱导偶 极力、瞬时偶极-诱导偶极力,专一性力：包括氢键缔合作用、电子对给体受体作用、溶剂 化作用、离子化作用合离解作用等。,非专一性力 (普遍）,（特定）,2.4.1 溶剂的分类,按化学结构分类,无机溶剂：水、液氨、液体二。</p><p>16、1 第六章溶剂和溶剂效应 2 溶剂的性质与作用 溶剂的有限压缩性和较高的密度 相互排斥和吸引 溶剂及一些未参与反应的中性盐等会影响反应热力学和动力学性能 从而改变反应机理和反应速率 选择溶剂 考虑溶解性能 沸点 无毒 低成本 反应速率和方向的影响 k1 k2 1000 3 溶液反应与气相反应的差别 在溶剂分子中 其反应的分子通过扩散 穿过溶剂分子后才能彼此接触而反应 反应后的分子也要通过扩散而离开。</p>