试剂盒使用说明

试剂盒使用说明Tag内容描述：<p>1、呋喃唑酮代谢物（AOZ）ELISA检测试剂盒说明书一、概要用来检测呋喃唑酮代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用AOZ衍生物的特异性抗体，具有很高的准确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样本量大等特点在检测中很好的表现出来。（本试剂盒的检测时间为1.5小时。）二、试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留的AOZ经衍生化后和酶标板微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗呋喃唑酮代谢物的衍生物抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色。</p><p>2、卡那霉素（Kanamycin）ELISA检测试剂盒说明书一、简介本试剂盒是应用ELISA研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,操作时间仅需55分钟，能最大限度地减少操作误差和工作强度。二、试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的卡那霉素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗卡那霉素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与残留物卡那霉素的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中卡那霉素的含量。三、适。</p><p>3、硫丹检测试剂盒使用说明1.检测原理 该试剂盒基于免疫学中抗原抗体的反应原理制成。硫丹抗体包被于酶标板孔中，样品中存在的硫丹能与硫丹酶标记物竞争性地结合板中定量的抗体，采用直接竞争酶联免疫吸附法检测硫丹。1.1 含有硫丹的样品提取液加到包被有抗体的酶标板中，同时加入硫丹酶标记物，两者竞争性的结合抗体结合位点。1.2 混合物室温放置60分钟，然后将未结合的物质洗掉。1.3 将底物溶液加入酶标板中，与酶作用后显色。因为酶标板每孔包被有相同量的抗体，每孔将会结合等量的游离抗原及酶标记抗原，当样品中含有较多的硫丹时，每孔。</p><p>4、小鼠环氧合酶2(COX-2)Elisa试剂盒说明书2010-9-6 来源： 上海江莱生物科技有限公司 进入该公司展台 本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。小鼠环氧合酶2(COX-2)定量检测试剂盒(ELISA)使用说明书【小鼠环氧合酶2(COX-2)Elisa试剂盒试剂盒名称】小鼠环氧合酶2(COX-2)定量检测试剂盒(ELISA)【小鼠环氧合酶2(COX-2)Elisa试剂盒试剂盒用途】定量检测小鼠血清、血浆及相关液体样本中环氧合酶2(COX-2)的含量。【小鼠环氧合酶2(COX-2)Elisa试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预。</p><p>5、大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中不对称二甲基精氨酸(ADMA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)水平。用纯化的大鼠不对称二甲基精氨酸(ADMA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入不对称二甲基精氨酸(ADMA)，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并。</p><p>6、肌酸激酶同工酶MBthe MB isoenzyme of creatine kinase，CK-MB 11821598 322 100测试l 本试剂盒适用的分析仪Elecsys 2010MODULAR ANALYTICS E170cobas e 411cobas e 601主要用途用免疫学方法定量测定人血清或血浆中肌酸激酶同工酶MB含量。电化学发光免疫测定试剂，适用于罗氏Elecsys和cobas e免疫测定分析仪。临床应用1、2、3肌酸激酶（CK）是一种二聚体酶，它有四种不同的形式：线粒体同工酶和胞浆同工酶CK-MM（肌型）、CK-BB（脑型）和CK-MB。血清中CK-MB的测定值是诊断心肌缺血（例如急性心肌梗塞、心肌炎等）的重要指标。CK-MB在心脏。</p><p>7、质粒小提试剂盒I简明步骤（PD1211）（详细内容请参考英文说明书）I. 实验前准备II. 注意事项RNase A: 使用前将提供的所有RNase A瞬时离心后加入Buffer A1, 使用后将Buffer A1/RNase A置于4oC保存。 质粒拷贝数:纯化中低拷贝的质粒时，使用2倍的菌液体积，2倍的Buffer A1,B1,N1, 相同体积的Wash Buffer和Elution Buffer.转化菌:若为-70oC甘油冻存的菌，请先涂布平板培养后，再重新挑选新的单个菌落进行培养。切勿直接取冻存的菌种进行培养。DNA Wash Buffer*: 使用前请将8 mL (PD1211-00)或48 mL (PD1211-01)或216 mL (PD1211-02) or 90 mL。</p><p>8、小鼠C反应蛋白 (CRP)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：E-EL-M0053 （本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!）声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业ELISA kit生产技术制造。适用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液中天然和重组CRP浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！如有疑问，请及时联系伊莱瑞特生物科技有限公司。试剂盒组成：名称-中文名称-英文规格保存条件ELISA酶标板Micro ELISA Plate 812 / 86*4冻干标准品Reference Standard 2/ 。</p><p>9、大肠杆菌内毒素酶联免疫分析试剂盒使用方法检测范围： 96T0.03Eu/L 0.8Eu/L使用目的：本试剂盒用于测定大肠杆菌样本中内毒素含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大肠杆菌内毒素水平。用纯化的大肠杆菌内毒素抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内毒素，再与HRP标记的内毒素抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内毒素呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通。</p><p>10、小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)试剂盒使用方法检测范围： 96T1.5g/ml -40g/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G1(IgG1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入免疫球蛋白G1(IgG1)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G1(IgG1)呈正相关。用酶标仪。</p><p>11、猪猪辛型肝炎病毒（辛型肝炎病毒（TTV）试剂盒使用方法试剂盒使用方法 检测范围检测范围 ： 96T 使用目的：使用目的： 本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中辛型肝炎病毒（TTV）表达。 实验原理实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪辛型肝炎病毒（TTV）表达。用纯化的猪辛型肝 炎病毒（TTV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中辛型肝炎病毒（TTV）相结 合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的辛型肝炎病毒（TTV）抗体结 合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB。</p><p>12、梅毒TPPA试书剂盒说明书1、试验原理：梅毒抗体检测是采用抗原抗体凝集反应中的抗原抗体凝集反应。其原理如下：将梅毒 (Nichols 株)的精制菌体成分包被在人载体明胶粒子上。这种致敏粒子和样品中的梅毒螺旋体（TP）抗体进行反应发生凝集，产生粒子凝集反应（TP）抗体，并且可用来测定抗体效价。2、样本收集和贮存：血清或血浆1ml，标本应无溶血，无脂血，无微生物污染。不满足上述要求的标本拒收，标本的采集应使用清洁，无菌的一次性的干燥管。标本用量最少50ul，七天内检测的标本应在2-8保存，贮存在-20可保存4W，同时避免反复冻融血清。。</p><p>13、抑瘤素M受体(OSMR)ELISA试剂盒说明书 本试剂仅供研究使用标本：体液 抑瘤素M受体(OSMR)ELISA试剂盒说明书试验原理： BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微。</p><p>14、丙酮酸激酶 丙酮酸激酶 PyruvatePyruvate kinase kinase PKPK 试剂盒使用说明试剂盒使用说明 产品简介产品简介 PK EC 2 7 1 40 广泛存在于动物 植物 微生物和培养细胞中 催化糖酵解过程中 的最后一步反应 是糖酵解。</p>