视网膜色素变性

视网膜色素变性Tag内容描述：<p>1、视网膜色素变性眼病特色治疗 石家庄华山眼底病治疗中心赵主任 联系电话：13933096250 QQ：66045206 www.sjzeye.com 眼底照片 视网膜色素变性的发病原因 RP 病因 约20% 常染色显性 遗传 4% 性连锁隐性 遗传 39% 散发或者自然 发生 37% 常染色体隐性 遗传 RP的临床表现 色觉变化 蓝色盲 电生理 改变 视野 缩小 暗适应 下降 中心视力 下降 夜盲 RP 视网膜色素变性的诊断要点 RP 初期夜盲视野变小相关检查眼底检查 视乳头蜡黄色动静脉变细 骨细胞状色素沉着 视野电生理 视网膜色素变性 并发症 RP眼病的 并发症 白内障青光眼视神经萎缩 高度近。</p><p>2、原发性视网膜色素变性治疗进展 眼科 李恒 2011 . 3 概述 原发性视网膜色素变性（retinitis pigmentosa RP）又名毯层 视网膜变性，是一组进行性遗传性营养不良性退行病变，临 床主要表现进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视 网膜电图（ERG）异常。 可能的发病机制 1 分子生物学研究进展- RP 致病基因 2 血清微量元素-RP 的发病可能与Zn、Cu、Fe、Ca， 尤其是 Zn、Cu 的代谢异常有关。 3 血清性激素-性激素内环境的紊乱、失调与RP 发病有关。 4 免疫因素-本病患者体液免疫、细胞免疫均有异常，玻璃体 内有激活的T细胞、B细胞与巨噬。</p><p>3、眼底视网膜色素变性 作者：wanzhuo1990 http:/www.35ma.com/定义视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织，它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞，这些感光细胞通过视神经与大脑相连。视网膜下面是视网膜色素上皮。</p><p>4、RCS大鼠视网膜色素变性过程中相关细胞因子表达【摘要】 目的 观察视网膜色素变性过程中，视网膜外节层内组织细胞肿瘤坏死因子(TNF)、神经组织蛋白S100、细胞间黏附分子1 (ICAM1)的表达情况，探讨其在视网膜色素变性过程中的作用及意义。方法 出生后25 d的RCS大鼠10只，雌雄不限，12 h光照12 h黑暗循环条件下饲养；以同龄SD大鼠10只作正常对照。苏木精伊红染色和免疫组化法检测视网膜外节等范围内组织细胞TNF、S100、ICAM1等细胞因子的表达情况。结果 RCS大鼠视网膜组织中TNF阳性表达强于SD大鼠，ICAM1和S100阳性表达弱于SD大鼠。结论 上述。</p>