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实验室洁净区沉降菌

A0检验室洁净区浮游菌测试记录表1次月测试依据GBT16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》测试状态□静态□动态其他测试合格情况温湿度。

实验室洁净区沉降菌Tag内容描述:<p>1、XXXXXXXX有限公司 编号: 版本:A/0检验室洁净区浮游菌测试记录表1次/月测试依据GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法测试状态 静态 动态其他测试合格情况温湿度: 压差: 换气次数:培养基制。</p><p>2、xxxxxxx有限公司 编号: QR824-19 版本:A/0检验室洁净区沉降菌测试记录表1次/季测试依据GB/T16294-2010医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法,卫生部中国生物制品规程制定测试状态 静态 动态其他测试合格情况温湿度: 压差:。</p><p>3、精品文档xxxxxxx有限公司 编号: QR824-19 版本:A/0检验室洁净区沉降菌测试记录表1次/季测试依据GB/T16294-2010医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法,卫生部中国生物制品规程制定测试状态 静态 动态其他测试合格情况温湿度: 压差。</p><p>4、Q SOP VM XXXXXX 医药集团有限公司验证文件医药集团有限公司验证文件 警示 警示 1 1公司所有验证文件 由企业质量管理负责人 质量管理中心主任 最终批准 公司所有验证文件 由企业质量管理负责人 质量管理中心主任 最终批准 2 2验证总计划 验证方案 包括小试方案 中试方案 验证总计划 验证方案 包括小试方案 中试方案 验证报告 包括小试报 验证报告 包括小试报 告 中试报告 只供验证。</p><p>5、题目 卫生学实验室洁净区臭氧消毒法再验证方案 共9页 第9页 编号 Q SOP VM XXX医药集团有限公司验证文件 警示 1 公司所有验证文件 由企业质量管理负责人 质量管理中心主任 最终批准 2 验证总计划 验证方案 包括小试方案 中试方案 验证报告 包括小试报告 中试报告 只供验证使用 不得代替正式生产需要的文件 3 验证完成 验证方案 包括小试方案 中试方案 验证记录及其他文件草案 必须全。</p><p>6、嘻嘻嘻药业有限公司文件名称实验室洁净区更衣程序管理SOP文件编号版本号修订号页号SOP-02-01-0700005/5责任人制定人审核人审核人审核人审核人审核人批准人部 门QC部QC部QA部质量副总姓 名签 名。</p>
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