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受体阻断药.

第十一章 肾上腺素受体阻断药。1、2受体阻断药 1受体阻断药 2受体阻断药。肾上腺素受体阻断药是指能与肾上腺素受体结合。阻断肾上腺素受体激动药对肾上腺素受体激动作用的药物。可分为α受体阻断药和β受体阻断药。一、受体阻断药。受体阻断药能选择性与受体结合。阻断递质或受体激动药与受体的结合。

受体阻断药.Tag内容描述:<p>1、2019/1/31,1,第十一章 肾上腺素受体阻断药,第一节 受体阻断药,1、2受体阻断药 1受体阻断药 2受体阻断药,分类,2019/1/31,2,基本作用:,阻断皮肤、粘膜、内脏血管1-R 血管扩张。 阻断突触前膜2-R NA释放 。,2019/1/31,3,名词解释:,肾上腺素作用的翻转(adrenaline reversal) 未给-R 阻断药: AD 给-R 阻断药后: AD,2019/1/31,4,一、1、 2肾上腺素受体阻断药,药理作用: 1、扩张血管:阻断1-R,(iv.直接扩张血管)。 2, 兴奋心脏;血管扩张反射性兴奋心脏。 阻断2-R使NA释放 。 3、其他作用:拟胆碱作用(胃酸 )。 组胺样作用(皮肤潮红。</p><p>2、2019/6/11,1,肾上腺素受体阻断药是指能与肾上腺素受体结合,但没有内在活性,阻断肾上腺素受体激动药对肾上腺素受体激动作用的药物。它们的作用强度取决于机体去甲肾上腺素能神经的张力。根据它们所阻断的受体不同,可分为受体阻断药和受体阻断药,2019/6/11,2,一、受体阻断药,受体阻断药能选择性与受体结合,阻断递质或受体激动药与受体的结合,拮抗它们对受体的兴奋作用,而产生抗肾上腺素的作用,表现为动静脉血管扩张,外周阻力降低,血压下降。,2019/6/11,3,这类药物可产生抗肾上腺素的升压作用,使肾上腺素的升压翻转为降压,这种现。</p><p>3、第八、九章 胆碱受体阻断药,南方医科大学药学院抗病毒中心 李晓娟 E-mail: lixiaojfimmu.com,Cholinoceptor blocking drugs 胆碱能拮抗药 Cholinergic antagonists 抗胆碱药 Anticholinergic drugs,与AchR结合,不产生拟胆碱作用,阻碍Ach或其他激动药与受体结合,按受体选择性及用途分:,M受体 阻断药,N受体 阻断药,天然生物碱:,人工合成:,阿托品、东莨菪碱,后马托品、普鲁本辛,Nn阻断药:,(神经节阻断药),Nm阻断药:,(肌松药),美加明,去极化型:琥珀胆碱 非去极化型:筒箭毒碱,第一节 M受体阻断药,Muscarinic cholinoceptor blocki。</p><p>4、第十章 胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药: 是一类能阻断乙酰胆碱(Ach)与胆碱受体结合,从而拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作用的药物,其作用相当于胆碱能神经的功能被抑制。 什么是激动药?阻断药(拮抗药)?部分激动药?,1. M受体阻断药:主要用于内脏绞痛,又称平滑肌解痉药,阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁苯辛。 2. N1受体阻断药:主要阻断神经节细胞膜上的N1受体,又称神经节阻断药,美加明,六甲双铵。 3. N2受体阻断药:主要阻断骨骼肌运动终板膜上的N2受体能引起骨骼肌松弛,故又称骨骼肌松弛药,如:琥珀胆碱、筒箭毒碱。,【分类】。</p><p>5、2019/10/5,1,第11章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs),2019/10/5,2,又称为抗肾上腺素药 (antiadrenergic drugs) 肾上腺素受体拮抗药 (adrenoceptor antagonists),分类: 受体阻滞剂 受体阻滞剂 受体阻滞剂,2019/10/5,4,这类药物可产生抗肾上腺素的升压作用,使肾上腺素的升压翻转为降压,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”(adrenaline reversal)。 这类药物引起的血压下降不能用AD治疗,只能用NA治疗。,第一节 受体阻断药,2019/10/5,5,2019/10/5,6,分类 1.按对受体的选择性: 对1和 2无选择性:酚妥拉明 选择性阻断1受。</p>
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