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兽药经营许可证

精选文库 培训记录 签到表 编号 培训日期 培训地点 授课人 培训部门 培训内容 编 号 姓 名 签 到 培训考核表 编号 序号 姓名 培训内容 考核方式 考核时间 考核结果 评定人 采取措施 备注 兽药陈列 储存环境温湿度记录表 货区 表号 适宜温度范围 适宜相对湿度范围 年 月 日 期 上 午。

兽药经营许可证Tag内容描述:<p>1、酒泉市兽药经营许可证管理办法 为了保障畜牧业健康发展,保障人民的身体健康,加强对兽药经营市 场的监督管理势在必行,为此根据“兽药管理条例”及“实施细则”对我 区的兽药经营许可证管理做如下规定: 一、 兽药经营许可证的发证程序 1、提出申请 申办兽药经营企业的单位或个人向同级农业(畜牧)局提出申请,按 规定填登记表,并出具有关证明。 2、审查兽药经营企业从业人员资格 农业(畜牧)局依照兽药管理条理实施细则第十六条和甘肃畜牧 厅下发的甘牧字(1991)第 178 号关于印发我省兽药生产、经营企业和 兽药制剂室考核验收标准。</p><p>2、兽药经营许可证申请表申请单位(盖章):申 请 日 期: 年 月 日受 理 日 期: 年 月 日中华人民共和国农业部制填 表 说 明1、本表须用黑色钢笔、签字笔填写,也可以自制,用A4纸打印,一式二份。字迹不清、项目填写不全者不予受理。 2、企业类型:指合资企业、外国独资企业、国内企业等。3、经济性质:指国有、集体、私营、股份等。4、经营范围:指兽药类别,如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、兽用生物制品、生化药品、中药材(中药饮片)、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品)等。。</p><p>3、供应厂商和兽药产品资格审查评估制度目 的:确认供货单位的合法资格和质量保证能力,保证购进兽药的合法性和质量。适用范围:所有供货单位与所购兽药产品。责 任 人:企业负责人、QA负责人、兽药采购人员。内 容:1.对供货单位进行资格审查1.1企业对供货单位进行审核,供货单位应符合下述条件:1.2国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或者兽药经营。</p><p>4、兽药经营许可证行政审批制度一、责任单位和责任人责任单位:市畜牧兽医局兽医科责 任 人:承办人(A、B)、科长、分管副局长二、权力行使依据中华人民共和国兽药管理条例(2004年3月24日国务院第45次常务会议通过,自2004年11月1日起施行)第二十二条规定:“经营兽药的企业,应当具备下列条件:与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合以上规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理。</p><p>5、兽药经营许可证申请表申请单位(盖章):申 请 日 期: 年 月 日受 理 日 期: 年 月 日中华人民共和国农业部制填 表 说 明1、本表须用黑色钢笔、签字笔填写,也可以自制,用A4纸打印,一式二份。字迹不清、项目填写不全者不予受理。 2、企业类型:指合资企业、外国独资企业、国内企业等。3、经济性质:指国有、集体、私营、股份等。4、经营范围:指兽药类别,如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、兽用生物制品、生化药品、中药材(中药饮片)、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品)等。。</p><p>6、供应厂商和兽药产品资格审查评估制度目 的:确认供货单位的合法资格和质量保证能力,保证购进兽药的合法性和质量。适用范围:所有供货单位与所购兽药产品。责 任 人:企业负责人、QA负责人、兽药采购人员。内 容:1.对供货单位进行资格审查1.1企业对供货单位进行审核,供货单位应符合下述条件:1.2国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或者兽药经营企业;1.3进口兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构;1.4供货单位有较好的质量信誉、商业信誉和较强的供货能力。2.对所购兽药产品进行审核2.1兽。</p><p>7、精品文档 供应厂商和兽药产品资格审查评估制度 目 的 确认供货单位的合法资格和质量保证能力 保证购进兽药的合法性和质量 适用范围 所有供货单位与所购兽药产品 责 任 人 企业负责人 QA负责人 兽药采购人员 内 容 1。</p><p>8、兽药经营许可证 办证程序 一 开办兽药经营企业 必须向企业所在县市区畜牧兽医行政管理部门提出书面申请 经审核批准后 取得 兽药经营许可证 在市工商局注册 面向全市从事兽药批发业务的大型兽药经营企业 其 兽药经营。</p>
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