兽药gsp全套资料.

兽药gsp全套资料.Tag内容描述：<p>1、质量管理体系文件管理制度 一、目的：制订质量管理标准文件的编制、修订、审核、批准、撤消、印制及保管、分发的规定，规范本企业质量管理文件的管理。 二、适用范围：本制度规定了管理文件的起草、审核、审定、发布。</p><p>2、云南省兽药GSP检查验收申请书申请企业名称： *兽药兽药经营店（公章） 申 请 日 期： 年 月 日 受 理 部 门： 受 理 日 期： 年 月 日 填报说明1、申请书应为原件，用钢笔、签字笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明、专业技术职称证书以及质量管理人员上岗证书的复印件。3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册。4、本表18栏由申请企业填写。5、910栏由企业所在地设区市、县。</p><p>3、质量管理体系文件管理制度一、目的：制订质量管理标准文件的编制、修订、审核、批准、撤消、印制及保管、分发的规定，规范本企业质量管理文件的管理。二、适用范围：本制度规定了管理文件的起草、审核、审定、发布、修订、废除与收回的部门及其职责，适用于管理文件的管理。三、责任：质量领导小组对本制度实施负责。四、内容：1 质量管理文件的分类： （1） 质量管理文件包括法规性文件和见证性。</p><p>4、质量管理体系文件管理制度一、目的：制订质量管理标准文件的编制、修订、审核、批准、撤消、印制及保管、分发的规定，规范本企业质量管理文件的管理。二、适用范围：本制度规定了管理文件的起草、审核、审定、发布、修订、废除与收回的部门及其职责，适用于管理文件的管理。三、责任：质量领导小组对本制度实施负责。四、内容：1 质量管理文件的分类： （1） 质量管理文件包括法规性文件和见证性。</p><p>5、实用文档药品零售企业GSP认证申请材料目录1、GSP认证申报资料初审表2、药品经营质量管理规范认证申请表3、药品经营许可证正本复印件 4、营业执照复印件5、实施GSP自查报告6、企业负责人员和质量管理人员情况表7、全体职工名单8、药学技术人员及市局考核合格的业务人员一览表 (相关材料：学历、合格证或职称证、聘书、身份证、劳动合同及录用人员登记备案花名册等复印。</p><p>6、江西省兽药GSP检查验收申请书 申请企业名称： XXXXXX公司（公章） 申请日期： 年 月 日受理部门： 受理日期： 年 月 日填 报 说 明1、申请书应用钢笔填写或打印，内容应真实、准确、完整，不得涂改。2、 申请书附件材料有：（一）兽药经营许可证和营业执照复印件；（二）企业实施兽药经营质量管理规范情况的自查报告；（三）企业组织机构和人员情况表；（四）企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；（五）企业兽药经营质量管理制度目录；（六）企业经营场所和仓库的平面布局图；（七）企业代理、经营的首要品种目录。3、检查验。</p><p>7、药品零售企业GSP认证申请材料目录 1 GSP认证申报资料初审表 2 药品经营质量管理规范认证申请表 3 药品经营许可证正本复印件 4 营业执照复印件 5 实施GSP自查报告 6 企业负责人员和质量管理人员情况表 7 全体职工名单。</p>