双缩脲法测定
E 高锰酸钾吸收曲线绘制 E 双缩脲法测定蛋白质 E 蛋白质各种定量方法优缺点的比较 综合性设计性实验-1 此实验共包括如下三个部分 1. 第一部分。蛋白质各种定量方法优缺点的比较 试剂使用规则 &#216。实验 双缩脲法测定蛋白质浓度。
双缩脲法测定Tag内容描述:<p>1、E 高锰酸钾吸收曲线绘制 E 双缩脲法测定蛋白质 E 蛋白质各种定量方法优缺点的比较 综合性设计性实验-1 此实验共包括如下三个部分 1. 第一部分:高锰酸钾吸收曲线绘制 2. 第二部分:双缩脲法测定蛋白质 3. 第三部分:蛋白质各种定量方法优缺点的比较 试剂使用规则 使用试剂前应该仔细辨认标签,看清名称及浓度,是否为本实验所需。 取出试剂后,立即将瓶塞盖好,放回原位;未用完的试剂决不可倒回原瓶。 取标准溶液时,应该将标准溶液倒入干试管中,再用干净吸管吸取标准液,以免污 染瓶中的标准液体。 使用滴管时,滴管尖端朝下,避免试剂。</p><p>2、生物化学与分子生物学实验 实验记录 实验记录是在进行科学研究过程中积累资料、经验的一项重要工作,每一次实验过程 中都应当养成良好的习惯,及时做好记录和总结。 要求: 真实性 原始性 完整性 条理性 实验报告的书写 实验结束后,应及时整理和总结实验结果,写出实验报告。完整的实验报告应包 括:实验题目、实验目的 、实验日期、操作步骤与条件、实验结果、讨论和结论 等项目。 实验室规则 上实验课时不迟到,不早退,自觉遵守课堂纪律,上课时应保持实验室安静,不得大 声说笑。进入实验室必须穿实验工作服。 实验课前认真预习有关。</p><p>3、实验 双缩脲法测定蛋白质浓度,一、实验目的 1.学习分光光度法测定的原理和方法 2.学习蛋白质含量测定的原理和方法 3. 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法,二、原理,一、分光光度法的基本原理及方法 (一)利用吸收光谱对物质进行定性分析 1原理,2主要方法: (1)比较吸收光谱曲线 (2)比较最大吸收波长 蛋白质的最大吸收波长为280nm, 核酸的最大吸收波长为260nm。,(3)比较吸光度的比值 纯DNA,(二)利用吸收光谱对物质进行定量分析,1原理 Beer-Lambert(比尔)定律: T=I/I0 A=lg1/T=lgI0/I A=KCL 其中:T为透光率;A为吸光率;I0为入。</p><p>4、实验十 双缩脲法测定 蛋白质浓度,一、实验目的 1. 学习常见蛋白质含量测定的原理和方法 2. 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法,二、原理,一、分光光度法的基本原理及方法 (一)利用吸收光谱对物质进行定性分析,维生素B12溶液的吸收光谱,主要方法: (1)比较吸收光谱曲线 (2)比较最大吸收波长 蛋白质的最大吸收波长为280nm; 核酸的最大吸收波长为260nm。 (3)比较吸光度的比值 纯DNA:,(二)利用吸收光谱对物质进行定量分析,1原理 Beer-Lambert(比尔)定律: T=I/I0 A=lg1/T=lgI0/I A=cl 其中:T为透光率;A为吸光率;I0为入射光强。</p><p>5、实验 双缩脲法测定蛋白质浓度,一、实验目的 1.学习分光光度法测定的原理和方法 2.学习蛋白质含量测定的原理和方法 3. 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法,二、原理,一、分光光度法的基本原理及方法 (一)利用吸收光谱对物质进行定性分析 1原理,2主要方法: (1)比较吸收光谱曲线 (2)比较最大吸收波长 蛋白质的最大吸收波长为280nm, 核酸的最大吸收波长为260nm。,(3)比较吸光度的比值 纯DNA,(二)利用吸收光谱对物质进行定量分析,1原理 Beer-Lambert(比尔)定律: T=I/I0 A=lg1/T=lgI0/I A=KCL 其中:T为透光率;A为吸光率;I0为入。</p>