缩合反应.

缩合反应.Tag内容描述：<p>1、定义：两个及两个以上有 机化合物通过反应形成一个 新的较大分子或同一分子内 部发生分子内的反应形成新 分子的反应称为缩合反应。 用途：形成新的碳-碳键或碳-杂键 缩合反应(C-C键形成) -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 -羟烷基、 -羰烷基化反应 亚甲基化反应 ,-环氧烷基化反应 环加成反应 一、-羟烷基化反应 Aldol缩合醇醛(酮)缩合 不饱和烃的-羟烷基化反应(Prins反应) 芳醛的-羟烷基化反应(安息香缩合) 有机金属化合物的-羟烷基化 1.Aldol缩合(醇醛缩合、羟醛缩合反应) 在稀酸或稀碱催化下(通常为稀碱) ，一分子醛(或酮)的-氢原子加到另。</p><p>2、Claisen Condensation,克莱森缩合反应,Contents,Definition 定义,定义 是指含活泼H的两分子酯或者一分子酯与一分子羰基化合物，在强碱催化下缩合，失去一分子醇生成一分子-酮酸酯或者1,3-二酮的反应。 反应条件 1 含活泼-H的酮或酯 2 强碱催化剂（RONa、NaNH2、NaH等） 3 溶剂,反应通式 其中，R、R可以是H、烃基、芳基或杂环基；R“可以是任意有机基团。 这个反应不限于酯类与酯类的缩合，酯与含活泼亚甲基的化合物都可以发生这样的缩合反应。,Definition 定义,-H,Mechanism 反应机理,核心步骤：亲核取代反应。 1.一分子羧酸酯或酮在强碱。</p><p>3、第四章 碱催化缩合和烃基化反应,4.1 羰基化合物的缩合反应,1.羟醛缩合反应,碱催化缩合反应或碱催化烃基化反应是指含活泼氢的化合物在碱催化下脱去质子形成碳负离子并与亲电试剂的反应。它们是用来增长碳链和合成环状化合物的一类反应。,a.醛和酮自身缩合,机理：,不含-氢的芳醛与含-氢的醛或酮在碱存在下的缩合又叫Claisen-Schmidt反应. 不含-氢的醛酮与含-氢的极性化合物（如硝基化合物、腈等）在碱存在下发生缩合反应。,2. 醛和酮的缩合混合缩合,2.Knoevenagel反应,Knoevenagel 反应：醛酮与含有活泼亚甲基的化合物（如丙二酸、丙二酸酯。</p><p>4、第四章 稳定化碳负离子的缩合反应,两羰基化合物间的缩合反应是有机合成中最有用的反应类型之一，通式为,R1-R4若为氢或烃基则为醛酮的羟醛缩合反应，R1-R4之中若有杂原子基团（Cl, O2CR, OR, NR2等），则为羧酸衍生物的缩合反应,4.1 羟醛缩合反应,羟醛加成，四种可能的立体异构体 羟醛缩合反应,4.1.1 羟醛加成反应的区域选择性与化学选择性(亲核试剂与亲电试剂决定化学选择性 ) 交叉羟醛加成反应存在化学选择性（两组份谁是亲核体与亲点体）；区域选择性（在非对称酮的哪一侧形成烯醇负离子）；立体选择性,4.1.1.1 利用分子自身特点的区域。</p><p>5、第五章 缩合反应,一概述 1.概念 凡两个或两个以上有机化合物分子之间相互反应，形成一个新链，同时放出简单分子;(H2O,ROH,氨，HX等)或两个有机物分子通过加成形成较大分子的反应均称为缩合反应（Condensation Reaction）,2.缩合反应的催化剂 醛酮反应活性强，可在NaOH（KOH）催化下，于水溶液中发生缩合。 醛酮与活性较大的羧酸或其衍生物反应用弱碱催化；与活性较大的羧酸衍生物缩合，需用醇盐等强碱于无水条件下反应。 酯缩合反应，酯的活性比醛酮小，易水解，也需强碱催化，于无水条件下反应。 缩合反应多用碱性催化剂。某些反应（如曼。</p><p>6、第十五章 缩合反应,exit,第一节 曼尼期反应-氨甲基化反应 第二节 麦克尔加成反应 第三节 鲁宾逊缩环反应 第四节 魏悌息反应和魏悌息-霍纳尔反应 第五节 浦尔金反应和脑文格反应 第六节 达参反应 第七节 安息香缩。</p>