碳负离子反应

碳负离子反应Tag内容描述：<p>1、1,第 2 章 基于碳负离子的碳碳键形成反应-1,了解碳负离子 明确碳负离子的反应性 掌握重要有机金属试剂的制备及其在合成中的应用 掌握稳定化碳负离子的重要缩合反应及其在合成中的应用 掌握稳定化碳负离子的烷基化反应及其在合成中的应用,【基本要求】,重要有机金属试剂的制备及其在合成中的应用 稳定化碳负离子的重要缩合反应及其在合成中的应用 稳定化碳负离子的烷基化反应及其在合成中的应用,【重点难点】,2,碳-碳键,碳负离子的形成和碳碳键形成反应,取代反应：,加成反应：,3,碳亲核体,碳负离子,非稳定碳负离子,稳定碳负离子,有机金属化。</p><p>2、碳负离子反应举例,体验碳负离子的魅力,From：2009年中科院有机化学研究生入学考试真题,mass,trace,乙酰乙酸乙酯及BrCH2CH2CH2Br在醇钠作用下，得到 而不是 （少量）。请通过反应机理解释其原因。,NO.1 小试牛刀,难度系数,mass,trace,reaction mechanism,NO.2 大显身手,From：大工有机化学考研复习指导,难度系数,Reviewing makes learning new！,reaction mechanism,Reviewing makes learning new！,From: 2010年中科院有机化学研究生入学考试真题,NO.3 出神入化,难度系数,reaction mechanism,Thank you !,Happy Weekend。</p><p>3、1,一些常见的烷基,2,3,第一章 碳负离子的反应,1.1 基本原理 1.2 碳负离子与醛酮缩合反应 1.3 碳负离子与羧酸衍生物的缩合 1.4 碳负离子的烃基化反应 1.5碳负离子对活泼烯烃的加成反应 1.6 烯胺反应 1.7 乙炔碳负离子反应 1.8氰基(CN)负离子反应 1.9 Wittig反应-羰基烯化反应,1.1 基本原理 1.1.1碳负离子的形成及其稳定性 碳负离子是以一个带有负电荷的碳为中心原子的中间体，是有机化学反应中常见的活性中间体。如甲基负离子、烯丙基负离子、苄基负离子、三苯甲基负离子等。 碳负离子可以通过金属有机化合物异裂而产生。碳氢键的碳原子上。</p><p>4、第四章 稳定化碳负离子的缩合反应,两羰基化合物间的缩合反应是有机合成中最有用的反应类型之一，通式为,R1-R4若为氢或烃基则为醛酮的羟醛缩合反应，R1-R4之中若有杂原子基团（Cl, O2CR, OR, NR2等），则为羧酸衍生物的缩合反应,4-3 羟醛缩合反应,羟醛加成，四种可能的立体异构体 羟醛缩合反应,4-3-1 羟醛加成反应的区域选择性与化学选择性 (亲核试剂与亲电试剂决定化学选择性 ),4-3-1-1 利用分子自身特点的区域与 化学选择性羟醛加成反应,不含-氢羰基化合物的利用（甲醛、芳香醛），它只能作为亲电体，反应简单化。,Claisen-Schmidt-芳香。</p><p>5、第十五章 负碳离子反应,-碳的卤代及烷(酰)基化反应 醛(酮)及酯的缩合反应 生成碳碳双键的反应 成环的反应 其他类型的负碳离子反应,负碳离子的产生方式,酸性与碱性产生负碳离子的因果关系相反。,15.1 -碳的卤代及烷(酰)基化反应,1醛(酮)-碳的卤代反应,酸催化醛(酮)-碳的卤代反应机理：,-Br的吸电子作用使C=O中O的负电荷降低，无法再接受H+形成质子化羰基，无法再次发生反应。,碱催化醛(酮)-碳的卤代反应机理：,2醛(酮)-碳的烷(酰)基化反应,醛(酮)-碳的烷(酰)基化所用的卤代烃为活泼卤代烃，如：1RX、phCH2X、RCH=CHCH2X、RCOCH2X及-卤代酸。</p><p>6、碳负离子的反应是一，-二羰基化合物，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯的分子中含有两个羰基，两个羰基隔开一个亚甲基的化合物，被称为-二羰基化合物。 在含氢的碳原子上具有2个吸电子基的化合物具有一个活跃的亚甲基，这种化合物统称为含活性亚甲基的化合物，也称为含活性氢的化合物。 因此，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯是含活性氢的化合物。 丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯为香气无色液味，熔点-50，沸点198。</p><p>7、第一章 碳负离子反应,1.1 基本原理 1.2 碳负离子反应 1.3 碳负离子与羧酸衍生物反应 1.4 碳负离子的烃基化反应 1.5碳负离子对活泼烯烃的加成反应 1.6乙炔碳负离子反应 1 .7氰基(CN-)负离子反应 1.8 Wittig反应羰基烯化反应,1.1 基本原理 1.1.1碳负离子的形成 碳负离子：是以一个带有负电荷的三价碳为中心原子的中间体，是有机化学反应中常见的活性中间体。如甲基负。</p>