糖尿病大鼠肾

糖尿病大鼠肾Tag内容描述：<p>1、糖尿病大鼠肾组织中糖尿病大鼠肾组织中 AKT 的表达及意义的表达及意义 来源：创新医学网 作者：石明隽,肖瑛,桂华珍,郭兵,张国忠 作者单位：贵阳医学院病理生理学教研室，贵 州 贵阳 550004 【摘要】目的观察 Akt1 和 Akt2 在糖尿病大鼠肾组织中的表达并探讨其是否参与糖尿病肾 病(DN)发病过程。方法链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠糖尿病(DM)，分为 2、4、8、12、16 w 和 24 w 组，每一时点均设相应的正常对照组。测定各组血糖、24 h 尿蛋白、血肌酐(Scr)、肾脏指数。 HE 和 PAS 染色光镜观察肾脏病理改变。免疫组化方法检测肾皮质 Akt1、Akt2、T。</p><p>2、贞清方调节SREBP-1c减少糖尿病大鼠肾脏脂质沉积文秀英，1 许明旺，2 胡勤瑾，3 罗琼，3 鲁敏，3（1.华中科技大学同济医学院附属梨园医院中西医结合科，武汉430077；2. 华中科技大学同济医学院附属梨园医院老年医药学研究所；3. 华中科技大学同济医学院硕士研究生）摘要：目的 探讨贞清方对糖尿病大鼠肾脏脂质代谢的调节作用及其分子机制。方法 高糖高脂饲料加低剂量链脲佐菌素注射制备2型糖尿病大鼠模型，将成模大鼠分为：贞清方组、二甲双胍组、模型组，另设正常对照组，每组18只大鼠。分别在治疗8周和12周时检测大鼠的肾皮质TG含量。12。</p><p>3、糖尿病大鼠肾脏病变及其SnoN蛋白表达的变化作者：崔龙 刘瑞霞 李晓颖 石明隽 肖瑛 郭兵 张国忠【摘要】 目的： 复制2型糖尿病动物模型，并观察其肾脏病变及SnoN蛋白表达的变化。方法: SD大鼠随机分为正常对照组(NC)、高脂高糖组（HG）。高脂、高糖饮食12周后又随机分为高脂高糖对照组（HC）、糖尿病组（DM）。采用高脂、高糖饮食12周加小剂量链脲佐菌素注射( 30 mg/ kg )的方法复制2型糖尿病动物模型，成模大鼠随机分别于糖尿病8周（DM8）、12周（DM12）和16周（DM16）处死；Western印迹法检测肾皮质SnoN蛋白的水平；生物化学方法测血糖、。</p><p>4、EPO对早期糖尿病大鼠肾脏的保护作用【摘要】 目的 观察亚临床剂量EPO对糖尿病大鼠早期肾损伤的影响，并探讨其作用机制。方法 将大鼠随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(DM)及糖尿病EPO干预的两个剂量亚组(DMTA和DMTB)。采用链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型，腹腔注射EPO 10周后，测定血糖、血压、血红蛋白、肾功能；光镜及电镜下观察肾组织形态学变化；免疫组化分析肾组织细胞凋亡相关蛋白Bcl2/Bax及细胞因子VEGF的表达。结果 实验剂量EPO干预后，大鼠肾功能及其形态学指标得到显著改善；Bcl2/Bax比值及VEGF表达升高；均呈剂量依赖性。血。</p><p>5、肾清饮对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其可能的机制作者：郝亚宁，赵丽娟，尹爱萍，杨世锋，严俊飞【摘要】 目的 探讨肾清饮对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及可能的机制。方法 40只链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠随机分成模型组、肾清饮组、贝那普利组和肾清饮联合贝那普利组，连续给药8周后观察血糖、肾功能和24h尿蛋白定量的变化，分别检测肾组织及尿中丙二醛(MDA)含量，肾组织中超氧化物岐化酶(SOD)的活性，血清转化生长因子(TGF1)水平的变化,光镜观察肾脏病理形态学的改变。结果 各药物组肾功能明显改善，与对照组比较无显著性差异(P0.05)，但。</p><p>6、褪黑素和维生素E对早期糖尿病大鼠肾脏氧化应激的影响【摘要】 目的：探讨褪黑素和维生素E对早期糖尿病大鼠肾脏氧化应激的影响。 方法：对四氧嘧啶诱导糖尿病模型大鼠给予褪黑素和维生素E治疗14 d后，检测各组大鼠肾功能及肾脏氧化应激相关指标的变化。 结果：与糖尿病组大鼠相比，褪黑素治疗组肾质量、肾质量/体质量、血清尿素氮显著下降，血清肌酐无明显变化，而维生素E治疗组上述指标均无明显下降。褪黑素和维生素E可明显增加肾脏超氧化物歧化酶（SOD）活性，升高的谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）活性有所恢复，降低丙二醛（MDA）和一氧化。</p>