特发性血小板减少性紫癜.
特发性血小板减少性紫癜。特发性血小板减少性紫癜。特发性血小板减少性紫癜目前叫原发性血小板减少症 (Idiopathic thrombocytopenic purpura。以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征。
特发性血小板减少性紫癜.Tag内容描述:<p>1、特发性血小板减少性紫癜,牡丹江医学院红旗医院 血液科 李 洁,定 义,特发性血小板减少性紫癜目前叫原发性血小板减少症 (Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病。 以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征。,免疫性血小板减少性紫癜,继发性免疫性血小板减少性紫癜 (如继发于系统性红斑狼疮等),原发性免疫性血小板减少性紫癜 (特发性血小板减少性紫癜),特发性血小板减少性紫癜,免疫性血小板减少。</p><p>2、免疫性血小板减少症 (Immune thrombocytopenia, I T P),李丽娜,定义,既往又称特发性血小板减少性紫癜,小儿最常见的出血性疾病。 是以单纯性血小板减少为特征(血小板计数10010*9/L,白细胞计数和血红蛋白正常)的出血性疾病。 临床特点: 皮肤粘膜、内脏出血; 血小板减少; 束臂试验阳性; 出血时间延长和血块收缩不良。,病因及发病机制,大多数ITP患儿的病因不明,但发病前常有病毒感染病史。,病因及发病机制,病毒感染后使机体产生相应的抗体,抗体与血小板膜发生交叉反应,使血小板收到损伤而被单核、巨噬细胞系统清除。,病因及发病机。</p><p>3、特发性血小板减少性紫癜,idiopathic thrombocytopenia purpra,ITP 莆田学院 李雅璐,学习目标及要求,一、了解特发性血小板减少性紫癜的临床表现及 健康教育,二、掌握特发性血小板减少性紫癜的治疗要点,三、掌握特发性血小板减少性紫癜的护理措施,一、 概述,(一)定义 特发性血小板减少性紫癜系由于血小板受 免疫性破坏,导致外周血中血小板数目减 少而导致的出血性疾病。 临床上以自发性皮肤、黏膜及内脏出血,血小板计数减少、生存时间缩短和抗血小板自身抗体形成,骨髓巨核细胞发育、成熟障碍等为特征。,二、发病与发病机制,病因并未完。</p><p>4、目的要求,熟悉血小板减少性紫癜的病因病机及发病机理; 掌握血小板减少性紫癜的诊断要点及辨证论治; 熟悉血小板减少性紫癜急重症的西医治疗。,概述,定义:特发性血小板减少性紫癜是与免疫有关的出血性疾病。 特点:自发性出血,血小板减少,骨髓中巨核细胞增多或正常,巨核细胞的发育受到抑制,部分患者可查到血小板抗体或补体C3。 临床特征:皮肤、粘膜出现瘀点瘀斑,鼻衄,齿衄等。 发病情况:分型,年龄、季节、预后 源流:见于血证、肌衄、斑毒;诸病源候论、医学入门、外科正宗均有论述。 范围:属于中医“紫癜”范畴。,病因病机,外。</p>