替加环素

替加环素Tag内容描述：<p>1、替加环素使用方案我的临床选择,替加环素应用思考,3,我的病人故事,患者男性，59岁 胸主动脉夹层，下肢动脉血栓 2014年9月1日入院 腔内隔绝+下肢取栓术 术后二代头孢哌拉西林他唑巴坦 亚胺培南西司他丁钠 9月10日每日发热超过39 9月14日莫西沙星 9月11日标本 血培养阳性 9月10日联合替加环素100mg q12h,碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌,2005-2010年，欧洲抗菌药物耐。</p><p>2、替加环素应用分享,河南省胸科医院 何发明郑州2016-11-30,多重耐药时代，替加环素应运而生,首次发现甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)1,首次报道碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)3,报道首例万古霉素耐药金黄色葡萄球菌(VRSA)5,同时覆盖耐药G-菌、耐药G+菌的广谱药物替加环素在中国上市,首次报道万古霉素耐药肠球菌(VRE)2,首次报道了具有碳青霉烯水解活性的A类丝氨酸-内酰胺酶(KPC)4,替加环素快速通过FDA审批,首次报道在肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中分离到NDM-1酶6,1.Pantosti A,Venditti M.Eur Respir J,2009,34(5):1190-1196. 2.Werner G,et。</p><p>3、替加环素在重症感染应用指征探讨,2,在全球范围内，“ESKAPE”耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因,Enterococcusfaecium(屎肠球菌)Staphylococcusaureus(金黄色葡萄球菌)Klebsiellapneumoniae(肺炎克雷伯菌)Acinetobacterbaumannii(鲍曼不动杆菌)Pseudomonasaeruginosa(铜绿假单胞菌)Ent。</p><p>4、替加环素在ICU重症感染中的应用,安医大附属巢湖医院重症医学科王渊,一、ICU的感染特点,国外资料报道，ICU的医院感染发生率较普通病人高3倍以上。国内报道ICU的感染率在10%50%不等。,1、高发病率,2.高耐药性,耐药菌感染发生率ICU(7days)/普通病房:23倍50%：多重耐药菌感染,多重耐药问题更突出鲍曼不动杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐万古。</p><p>5、替加环素的使用及注意事项,郁晓艳,替加环素Tigecycline商品名TYGACILTM（美国惠氏药物公司开发）是一种新型的广谱活性的静脉注射用抗生素，对有抗药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有活性，是甘氨酰四环素类中的首个药品，美国食品药品管理局（FDA）于2005年6月批准上市的新药。,简介,替加环素被批准用于18岁及18岁以上复杂皮肤和皮肤结构感染或者复杂腹内感染患者的治疗。另外本品的新适应症。</p><p>6、精品文库 附件3 替加环素临床应用评价细则 一 评价细则说明 1 本评价细则是为评价替加环素临床应用合理性提供参考 供专档管理和督导检查时使用 2 评价表中权重分数高的部分仅代表管理侧重点 并不代表在临床应用中权。</p><p>7、584 T m t 2013 r 7 j m 36 lam 7 j lj Chin J Lah M I J h 2013 Vnl 36 No 7 1 iI t A iI iiLi f iHU lJC Ii J cIi Y IJII f lii l i it I i f J 1 iii Ie lii T 2005 n E I llttMU l1i tJf lii 2il 2 I fm E l Il。</p><p>8、替加环素在重症感染应用指征探讨 2 在全球范围内 ESKAPE 耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因 Enterococcusfaecium 屎肠球菌 Staphylococcusaureus 金黄色葡萄球菌 Klebsiellapneumoniae 肺炎克雷伯菌 Acinetob。</p><p>9、替加环素的使用及注意事项,郁晓艳,替加环素Tigecycline商品名TYGACILTM（美国惠氏药物公司开发）是一种新型的广谱活性的静脉注射用抗生素，对有抗药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有活性，是甘氨酰四环素类中的首个药品，美国食品药品管理局（FDA）于2005年6月批准上市的新药。,简介,替加环素被批准用于18岁及18岁以上复杂皮肤和皮肤结构感染或者复杂腹内感染患者的治疗。另外本品的新适应症。</p><p>10、替加环素在ICU重症感染中的应用,安医大附属巢湖医院重症医学科王渊,一、ICU的感染特点,国外资料报道，ICU的医院感染发生率较普通病人高3倍以上。国内报道ICU的感染率在10%50%不等。,1、高发病率,2.高耐药性,耐药菌感染发生率ICU(7days)/普通病房:23倍50%：多重耐药菌感染,多重耐药问题更突出鲍曼不动杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐万古。</p><p>11、,1,替加环素应用分享,河南省胸科医院 何发明 郑州 2016-11-30,.,2,.,3,多重耐药时代，替加环素应运而生,首次发现甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA)1,首次报道碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌 (CRAB)3,报道首例万古霉素耐药金黄色葡萄球菌(VRSA)5,同时覆盖耐药G-菌、耐药 G+菌的广谱药物 替加环素在中国上市,首次报道万古霉素耐药肠球菌(VRE)2,首次报道了具。</p><p>12、替加环素PK/PD特点及临床应用,汇 报 人： 培训专业： 指导老师：,1,目录,2,目录,3,四环素概述-1,一、发现史：,1948年自金色链丝菌（Streptomyces aurao faciens）的培养液中分离得到 金霉素第一个天然四环素类抗生素。 1950年从皲裂链丝菌培养液中分离出土霉素。 1953年发现将金霉素脱去氯原子，可得到四环素。随后发现用在不含氯 的培养基中生长的。</p><p>13、替加环素在儿科中的应用及研究进展,结构：9 -叔丁基甘氨酰氨基米诺环素的半合成衍生物,替加环素是被美国食品和药品管理局（FDA）批准的新型抗生素甘氨酰四环素类的首个药物,作用机制:通过与细菌核糖体30S 亚基结合, 阻碍氨酰-tRNA 进入核糖体A 位点, 抑制细菌蛋白质的合成以及细菌的生长,孙桂凤，陈頔，孙钊，新一代抗菌药物替加环素的研究进展，药品与评价，2014（12）1：21-27,广谱的抗菌作用,孙桂凤，陈頔，孙钊，新一代抗菌药物替加环素的研究进展，药品与评价，2014（12）1：21-27,2005年美国FDA批准其用于治疗成人复杂皮肤及其软组。</p><p>14、替加环素抗菌作用及机制简介 汇报人 带教老师 汇报时间 2015年04月 1 文献来源 1 杨启文等 中华检验医学杂志 2011 34 5 422 430 2 孙桂凤 孙钊 新一代药物替加环素的研究进展 J 药品评价 2014 12 4 162 164 3 张翼霞。</p><p>15、替加环素最新指南汇总,Johns Hopkins指南替加环素简介,Johns Hopkins.antibiotic guidelines 2013-1014.,替加环素属甘氨酰环类抗生素，对大多数葡萄球菌和链球菌(包括MRSA和VRE)、厌氧菌和大多数G-菌(除变形杆菌属和铜绿外)具有抗菌活性 临床应用： 不能应用-内酰胺类和喹诺酮类的cSSTI患者 MDR阴性菌(包括不动菌属和麦芽窄食单胞菌。</p>