微胶囊的制备

微胶囊的制备Tag内容描述：<p>1、枯草芽孢杆菌微胶囊的制备及其稳定性的研究微胶囊技术是指以天然或合成的高分子材料作为囊壁，通过化学法、物理法或物理化学法将固体或液体材料包囊成直径为1-5000的微小囊状物的技术。微胶囊的优势在于形成微胶囊时，囊心被包覆而与外界环境隔离，它的性质几乎能毫无影响的被保留下来，微囊的囊膜具有透膜或半透膜的特性，因此其所包含的囊心物质可借压力、pH值、酶解、温度或提取等一系列方法完全释放出来。微胶囊技术的作用微胶囊之所以被广泛地应用于工业品，是由于通过对物质进行胶囊化可以实现许多目的。无论物质具有亲水性还是具有。</p><p>2、枯草芽孢杆菌微胶囊的制备及其稳定性的研究微胶囊技术是指以天然或合成的高分子材料作为囊壁，通过化学法、物理法或物理化学法将固体或液体材料包囊成直径为1-5000的微小囊状物的技术。微胶囊的优势在于形成微胶囊时，囊心被包覆而与外界环境隔离，它的性质几乎能毫无影响的被保留下来，微囊的囊膜具有透膜或半透膜的特性，因此其所包含的囊心物质可借压力、pH值、酶解、温度或提取等一系列方法完全释放出来。微胶囊技术的作用微胶囊之所以被广泛地应用于工业品，是由于通过对物质进行胶囊化可以实现许多目的。无论物质具有亲水性还是具有。</p><p>3、1 哈尔滨商业大学毕业设计（论文）哈尔滨商业大学毕业设计（论文） 微微胶胶囊囊电电子子墨墨水水电电子子纸纸的的制制备备研研究究 学 生 姓 名 庹学梅 指 导 教 师 杨春莉 专 业 印刷工程 学 院 轻工学院 2015 年 6 月 10 日 2 1 绪 论 1.1 研究目的与意义 电子纸（ELECTRONIC PAPER，简称 E-PAPER） ，它是一种新型的显示器， 最大特色在于能自由弯曲，与纸的非常相似，且其色彩对比高、分辨率高、耗电量 小、制造成本低。目前市场上所销售的绝大多数电子纸产品都是采用了电子墨水技 术，电子墨水是一种多功能材料，我们其研究重点主要。</p><p>4、电子墨水电子纸用微胶囊的制备研究,指导老师：杨春莉 讲述人：庹学梅 学院：轻工学院 专业：印刷工程,答辩主线,反射率高,柔性显示,低功耗,强光可看、保护视力,全视角阅读,无辐射；保护资源,特点,优点,研究的意义和目的,早在1969年，Paul F Evans就发明了电泳显示器，但由于颗粒的团聚、结块和侧迁移等不稳定因素，以至于在其后的近二十年里进展十分缓慢。直到上世纪末，麻省理工学院媒体实验室提出了电子墨水(electrophoretic ink)的概念，创新性的用微胶囊将颜料颗粒和深色染料溶液进行包裹，克服了电泳颗粒在大尺度范围内易团聚、沉积及。</p><p>5、1工艺技术食品科学2010, Vol. 31, No. 02 V E 微胶囊的制备及性质研究 马云标，周惠明 * ，朱科学 (江南大学食品学院，江苏 无锡 214122) 摘 要：以壳聚糖和麦芽糊精为壁材，通过喷雾干燥的方法制备VE 微胶囊。所得的微胶囊包埋率为89.02%，VE 保留率为91.73%，水分含量为2.67%；扫描电镜(SEM)观察结果显示，VE 微胶囊表面形态以及内部结构良好，具 有良好的包埋效果；差示扫描量热仪(DSC)测定得出微胶囊产品的Tg值为41.579，热熔解温度Tm为 199.483， 表明产品有较好的贮藏稳定性以及较广的应用范围；并且对微胶囊在不同贮藏条件下的释放。</p><p>6、2 0 1 0年 2月农 业 机 械 学 报第 41卷 第 2期 DOI : 10 . 3969/.j issn. 1000?1298. 2010. 02. 031 蛋白酶微胶囊制备工艺及在干酪成熟中的应用 * 张 ? 娜 ? 赵新淮 (东北农业大学乳品科学教育部重点实验室, 哈尔滨 150030) ? ? ?摘要 ? 以明胶和阿拉伯胶为壁材, 通过 Box?Behnken设计响应面优化试验, 采用冷冻干燥工艺制备蛋白酶 微胶囊。将微胶囊添加到干酪中, 测定 pH 4?6可溶性氮总氮比、 水溶性氮总氮比以及 12% TCA 可溶性氮总氮比, 同时进行质构、SDS?PAGE、 SEM 分析。结果表明: 明胶质量分数为 3?8% 、 阿拉伯胶质量分数为 3?7%。</p><p>7、文章编号! “ # # $ % “ . * = ? A发明海藻酸钠: 聚赖氨酸微胶囊以来.微 胶囊技术被广泛用于微生物.动植物细胞.酶和生物 活性物质以及化学药物的固定化1壳聚糖是一种具 有类似纤维素结构的线性高分子.机械稳定性好.其 中含有亲水性的羟基和在一定条件下质子化的氨 基.可用作制备微胶囊的原料; : ? C 7 D ? B 氯化钙质量浓度 : ? ? K 7 B7 B L7 9 M D B 7 := ? B = : B C 7 D ? B 壳聚糖质量 浓度 : ? T R : 类型包埋率 ? : A ;B C C D ? = A ? : E : F G 6 ? : E A H? = 9 : = A C E 9 A = -k e W a M f Q N $Qh Q a W M N W h M _ _ h a。</p><p>8、湖南农业科学下半月推广刊 43 薄荷醇呈针状结晶，有薄荷凉 味，具有扩散力强、易挥发、易升 华、微溶于水的特点。为提高薄荷醇 的稳定性，达到增强薄荷醇留香能力 的目的，可对薄荷醇进行微胶囊化处 理。微胶囊技术发展至今已有40多 年历史，其应用范围已扩展到生物医 学、食品、烟草、农药、化妆品、纺 织等行业。笔者采用多孔吸附法制备薄 荷醇微胶囊，用气相色谱测定薄荷醇微 胶囊中薄荷醇的含量，以期为微胶囊 技术在薄荷醇的应用提供试验依据。 1 材料与方法 1.1 试剂与仪器 明胶、阿拉伯胶均为化学纯； Spam80、戊二醛、冰醋酸、单。</p><p>9、第 32 卷? 第 24期 2010 年 12 月 武? 汉? 理? 工 ? 大? 学? 学? 报 JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY Vol. 32? No. 24 ? Dec. 2010 DOI: 10. 3963/ j. issn. 1671?4431. 2010. 24. 011 海藻酸钙?几丁聚糖微胶囊制备方法的研究 李 ? 欣1, 陈立仁2 ( 1. 甘肃联合大学化工学院, 兰州 730000; 2. 中国科学院兰州化学物理研究所, 兰州 730000) 摘? 要: ? 用通常方法制备的海藻酸钙?几丁聚糖微胶囊微粒存在着彼此粘连的问题。为此, 试验了改变几丁聚糖包裹 液的浓度和包裹时间等措施, 效果不佳。对文献方法进行了改进, 通过改变几丁。</p><p>10、第 32 卷? 第 24期 2010 年 12 月 武? 汉? 理? 工 ? 大? 学? 学? 报 JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY Vol. 32? No. 24 ? Dec. 2010 DOI: 10. 3963/ j. issn. 1671?4431. 2010. 24. 011 海藻酸钙?几丁聚糖微胶囊制备方法的研究 李 ? 欣1, 陈立仁2 ( 1. 甘肃联合大学化工学院, 兰州 730000; 2. 中国科学院兰州化学物理研究所, 兰州 730000) 摘? 要: ? 用通常方法制备的海藻酸钙?几丁聚糖微胶囊微粒存在着彼此粘连的问题。为此, 试验了改变几丁聚糖包裹 液的浓度和包裹时间等措施, 效果不佳。对文献方法进行了改进, 通过改变几丁。</p><p>11、香料香精化妆品! “ # “年# “月第$期 ! “ # $ % & ! # ( # ) * +* % , -+ . / * , !% 0 1 2 3 4 5!6 7 8 7!) % 9 : 研究报告 ! ! !“# # $ % & ( ) * + , “ $ - 芦荟液体香精微胶囊悬浮液的制备 作!者 山东乐陵洁能集团有限公司!乐陵!% “ ) ! # # 郭俊华!段秀珍! 摘!要 !通过采用复合凝聚法使用两种带有相反电荷的水溶性高分子电解质做成膜材料! 当两种胶体溶液混合时! 由于电荷互相 中和而引起成膜材料从溶液中凝聚产生凝聚相! 制成液体香精微胶囊悬浮液! 微囊的平均粒径可达到“!$ #&=“测定其中悬 浮率达到& “,以上! 包埋率( #( 。</p><p>12、芯壁比对所制备微囊的载药量和粒径影响较为明显 随着芯壁比的增加 载药量增加 粒径减小 明胶本身具有一定的分散和乳化作用 戊二醛 由于其对pH值要求不高 一般在pH 5 11的pH 值一般在此范围内 故不需要再调节pH值 凝。</p><p>13、a,1,微胶囊的制备方法,a,2,本章主要内容,一.微胶囊造粒的步骤 二.微胶囊制备的方法,a,3,一.微胶囊造粒的步骤 形象地说，微胶囊造粒是物质微粒的包衣过程。其过程可分为以下四个步骤：,a,4,根据微胶囊造粒原理的不同，可将造粒方法归为三类。但这种分类方法并未包括目前的所有方法，而且有些具体方法属于交叉的，因此分类是相对的。 物理方法 包括：喷雾干燥法、喷雾凝冻法、空气悬浮法、真空蒸发沉。</p>