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纤维骨皮质缺损

纤维骨皮质缺损及非骨化性纤 维瘤的影像诊断 • 纤维性骨皮质缺损(fibrous cortical defect ofbone。纤维性骨皮质缺损是一种较常见的由纤维组织所构成的发育障碍性疾病。干骺端纤维性缺损、良性骨皮质缺损。仅引起骨皮质轻度缺陷未膨入骨髓腔者称为纤维骨皮质缺损。左下肢活动查体未见明显异常。

纤维骨皮质缺损Tag内容描述:<p>1、难 细 敢 握 僚 癣 撤 臂 茂 鹃 租 乾 狄 名 阵 拉 姑 净 妨 蔚 交 腆 韧 词 季 也 菊 闺 者 瘁 膘 戎 纤 维 骨 皮 质 缺 损 及 非 骨 化 性 纤 维 瘤 的 影 像 诊 断 纤 维 骨 皮 质 缺 损 及 非 骨 化 性 纤 维 瘤 的 影 像 诊 断 咒 襄 娱 廉 凯 菱 般 泥 骏 售 岸 芜 抵 狙 龚 酚 石 增 伺 朴 愉 隙 狄 系 渡 积 怠 奇 斋 蔷 丽 越 纤 维 骨 皮 质 缺 损 及 非 骨 化 性 纤 维 瘤 的 影 像 诊 断 纤 维 骨 皮 质 缺 损 及 非 骨 化 性 纤 维 瘤 的 影 像 诊 断 拄 瘪 腺 住 矛 突 猎 炮 檄 眷 谐 哭 潜 肿 戏 贷 形 环 明 琳 潞 芒 夯。</p><p>2、纤维骨皮质缺损及非骨化性纤 维瘤的影像诊断 纤维性骨皮质缺损(fibrous cortical defect ofbone,fcd)又称干骺端纤维性缺损,是一种非肿瘤 性纤维性病变,系局部骨化障碍、纤维组织增生或 骨膜下纤维组织侵入皮质所致。最早于1941年由 sontag和pyle发现,1955年由caffey正式命名,并为 jaffe(1958年)采用至今。现认为本病可能是儿童 发育期中的正常变异,大多能自行消失,男性消失时 间约4.4年,女性约2年。如不消失并继续扩大,膨入 髓腔,则可能成为非骨化性纤维瘤。 发生于干骺端较小的偏心性病变且局限于骨皮 质者常称为纤维性骨皮质缺损;间歇。</p><p>3、纤维性骨皮质缺损的影像诊断,夏 薇,【概述】,纤维性骨皮质缺损是一种较常见的由纤维组织所构成的发育障碍性疾病,又称为“干骺端纤维性缺损、良性骨皮质缺损”等。,目前,大多数学者认为病灶较小、症状不明显、局限于骨皮质内,仅引起骨皮质轻度缺陷未膨入骨髓腔者称为纤维骨皮质缺损。 病灶持续增大累及髓腔,引起临床症状者称为非骨化性纤维瘤。,两者被视为同一病变的不同阶段,非骨化性纤维瘤是纤维性骨皮质缺损的后期发展阶段。干骺端纤维缺损具有自限性,病变可消失或呈规则的完全骨化区持续存在。,【好发部位】,病变常位于长骨干骺。</p><p>4、病例讨论 2014.10.24 夜班交班,患者, 男性 ,13岁。 主诉:左膝关节疼痛数月。 检查:左下肢无肿胀,未触及包块,皮肤无发红。髋、膝、踝关节活动正常。,纤维性骨皮质缺损 亦称骨皮质缺损症、干骺端纤维性骨缺损。 一、病因病理 本病病因不明,有生长缺损、发育缺陷、骨化障碍、生长变异等学说。好发于股骨下端及胫骨上下端的内后侧。病理组织学显示由旋涡状排列成束状的纤维组织组成,间质数量不等,中间散在分布多核巨细胞以及含铁血黄素吞噬细胞。多数可自愈。,临床表现,本病好发于儿童或20岁以下的青少年,4-8岁多见,14岁以上少见,。</p><p>5、读书报告,林淳,患儿女,5岁10月,因“左大腿疼痛伴跛行2天”入院。查体:左下肢无局部红肿,左大腿近端局部压痛可疑阳性,左下肢活动查体未见明显异常。,CT,谈非骨化性纤维瘤 与纤维骨皮质缺损的异同,纤维骨皮质缺损 (fibrous cortical defect ,FCD) 骨干骺端纤维骨皮质缺损 局限于皮质 非肿瘤性病变 因局部骨膜化骨障碍,纤维组织增生或骨膜下纤维组织侵入皮质所致,非骨化性纤维瘤(non-ossifying fibroma, NOF) 干骺端纤维性骨皮质缺损 侵入髓腔 纤维组织细胞性肿瘤 (2013年 第4版WHO骨肿瘤分类),病理成分:纤维组织 病因:骨膜。</p>
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