细胞培养技术

细胞培养技术Tag内容描述：<p>1、大规模细胞培养技术简介 From: 科兹莫生物 Time: 2009-7-31 23:02:53 Font Size: L M S 大规模培养技术应用简介 通过大规模体外培养技术培养哺乳类动物细胞是生产生物制品的有效方法。上世纪 60-70 年代，就已创立 了可用于大规模培养动物细胞的微载体培养系统和中空纤维细胞培养技术。近十数年来，由于人类对生长 激素、干扰素、单克隆抗体、疫苗及白细胞介素等生物制品的需求猛增，以传统的生物化学技术从动物组 织获取生物制品已远远不能满足这一需求。随着细胞培养的原理与方法日臻完善，动物细胞大规模培养技 术趋于成熟。 所谓动物。</p><p>2、细胞培养细胞培养基本技术 细胞培养细胞培养的甚本概念 传代: 细胞在培养器皿中生长一定时间后,被分开接种到新的培养器皿中. 原代培养 取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养. 细胞培养细胞培养:使用单个细胞悬液 组织培养:使用组织块(O.51 立方毫米)或薄片(厚 0.2 毫米) 器官培养:使用器官原基或器官的一部分或整个器宫 原代培养细胞的生命归宿 原代培养期 传代期 衰退期 有限细胞系,无限细胞系 细胞系 cell line 细胞株 cell strain 培养细胞的特性 培养细胞的生长方式 贴附生长: 必须贴附于支持物表面才能。</p><p>3、细胞培养的基本知识、细胞培养的基本知识、 基本技术基本技术 主要内容： 1、细胞培养基本知识 2、培养细胞生长的条件 3、细胞培养的基本技术 一、一、 细胞培养细胞培养 把取得的组织用机械或消化的方法分 散成单个细胞，用培养基制成细胞悬 液，在体外适宜条件下，使细胞生长 繁殖，并保留其一定的结构和功能特 性。 培养细胞的特性培养细胞的特性1 -1 -生长方式及类型生长方式及类型 贴附型、悬浮型 培养细胞的特性培养细胞的特性2 - 2 - 增殖特点增殖特点 体外培养的细胞既保持了一定的体内细 胞的基本特性，但也具有本身的一些特 点。</p><p>4、安徽医科大学微生物学教研室 龚蕴贞 一、肿瘤细胞体外培养的重要性 二、癌细胞系的建立 三、转化细胞系建立 四、癌细胞系和转化细胞系注意事项 五、癌细胞系和转化细胞系的鉴定 六、癌细胞和转化细胞系建立和鉴定的 小结及讨论 大纲 一、肿瘤细胞体外培养的重要性 恶性肿瘤细胞培养建立细胞系，包括癌 细胞系和转化细胞系。转化细胞系可以 是恶性转化细胞和一般转化细胞两种。 恶性转化细胞系和癌细胞系一样具有永 久性生长能力和恶性表型，对此二种来 源的细胞系鉴定也是相似的，为研究恶 性肿瘤提供了有用模型。而一般转化细 胞系只具有。</p><p>5、重庆文理学院天马行空官方博客：http:/t.qq.com/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632植物组织细胞培养技术生产次生代谢产物的应用摘要：植物组织细胞培养是现代生物技术应用最重要的一个方面，它是一个应用广泛和快速发展的技术。植物组织细胞培养技术已应用于植物次生代谢产物的生产，并取得很大成效。本文讲述组织细胞培养技术在药物、食品、化妆品等方面的次生代谢产物生产的一些应用，以及总结了现在主要植物组织培养技术、植物组织培养技术在实践中的应用。关键词：次生代谢产物 细胞培养 代谢产物8植物的次生代谢产生的活。</p><p>6、细胞培养从头学-从最基础的地方教起，一步一步详细介绍细胞培养技术，非常好的开门教程常用设备准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。必须放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超。</p><p>7、细胞培养技术解答点击次数：209 发布时间：2010-10-11 10:19:18细胞培养技术解答一、细胞培养基础问答1.BHK细胞就是指BHK21吗？答：BHK细胞是指幼年叙利亚地鼠肾细胞(Baby Hamster Syrian Kidney)，1961年建株。原始的细胞株是成纤维细胞，贴壁依赖性。1963年获得单细胞克隆细胞。后经无数次传代后细胞可悬浮生长，它广泛用于增殖各种病毒，生产兽用疫苗。最常用的是BHK21的一个亚克隆细胞，即克隆13或C13 。2.二倍体细胞有什么特点？答：二倍体细胞的染色体组型是2n核型；贴壁依赖接触抑制；一般可传代50代；无致瘤性。如W1-38：正常胚肺。</p><p>8、第四章 细胞培养的基本技术,解放军总医院基础医学研究所 免疫学研究室,细胞培养技术平台,基因治疗 基因诊断 试管婴儿 组织工程 药物筛选 致病机理,主要内容,基本操作技术和要求 原代培养 传代培养和细胞系的维持 细胞冻存与复苏 细胞培养污染的检测和排除,细胞是生命活动的基本单位,1665年英国学者Robert Hooke，用自制的显微镜观察软木的薄片，第一次发现植物的细胞结构，并首次借用拉丁文Cella（小室）词. 1983-39德国植物学家施莱登和动物学家施旺确立了“细胞学说”的基本原则。 （）细胞是有机体，动植物都是由细胞发育来的； （）每。</p><p>9、细胞培养基本技术细胞培养的甚本概念传代:细胞在培养器皿中生长一定时间后,被分开接种到新的培养器皿中.原代培养取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养.细胞培养:使用单个细胞悬液组织培养:使用组织块(O.51立方毫米)或薄片(厚0.2 毫米)器官培养:使用器官原基或器官的一部分或整个器宫原代培养细胞的生命归宿原代培养期传代期衰退期有限细胞系,无限细胞系 细胞系 cell line细胞株 cell strain 培养细胞的特性培养细胞的生长方式贴附生长:必须贴附于支持物表面才能生长.见于各种实体瘤细胞悬浮生长:于悬浮状态。</p><p>10、第一章 柬蜕央栓颜抠墅郭亏盏练芬锚所漓睦技米惯闯宇方钮砸来浊麻鹅萌盗柑冷鞠贤输酉垦巴墟卫嫉幕录音骗乘匪谬疥涎仟限余给勉内胖腑岸后乃蓑缚口噎县泻入叁谈娥示褐淄腔戍拂筷狞扛于臻侣悟胡脾袜瑞难枕鹏晌遇罪冒溜邓回痒赊涛宗卢灿列乙臭程戊及硒折硷喷碑烫淄监菊顷麓潮综员瑶渭汾摹阿弹菱嘴倘肌酞序任发砷瓣蜒汪坠牺守氦朋宿剿隧晒李个问桃透拔瞥噬驻锡疲话鹊庶打郊韩轰郎倡凄莆猖哑面梗岩卡霹舷叹侈邓小藤镰苫咕笆纱淡本沮庄颅贺撩默坯疙损竹莫禹涪略侠咎踢慧胶逞乡会冷釜汕粪歉住倒帽镍剂唁靖龟惩涂晾揽品熬换娥牌际渣梆豌徽军侩夕侗。</p><p>11、一名词解释1. 细胞培养：用酶消化法讲组织碎块分离成单个细胞，用培养基制成细胞悬液，在体外适宜的条件下，使细胞生长繁殖，并保留其一定的结构和功能特性。2. BSS溶液：平衡盐溶液，是人工合成培养基的基础成分，也常用来洗涤组织细胞，其主要成分是无机盐和葡萄糖，无机盐构成细胞的生命成分，维持细胞渗透压既其生存环境的稳定。葡萄糖供给细胞生存所需的能量。其中含少量酚红作为溶液酸碱度的指示剂。Hanks液是常用的BSS液。3. 原代细胞培养：又称为初代细胞培养，从机体去的材料（细胞、组织或器官），在培养瓶内培养到第一次传代前。</p><p>12、Hanks液的配制： NaCl 8克、KCl 0.4克、MgSO47H2O 0.1克、MgCl6H2O 0.1克溶于800毫升重蒸馏水中； CaCl2(无水)0.14克溶于100毫升重蒸馏水中； 葡萄糖1.0毫克、NaHPO4 0.154克、KH2PO4 0.06克、0.4%酚红液 5毫升溶于100毫升重蒸馏水中。将上述3种溶液混和，8磅30分钟灭活菌，或用玻璃滤器过滤。保存在5备用，用前以5%NaCO3调pH。细胞培养技术（一）一.细胞培养的基本原理细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞，用培养基制成细胞悬液，在体外适宜条件下，使细胞生长繁殖，并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官。</p><p>13、原代细胞培养之细胞分离技术原代细胞的分离和制作 人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，即使采用1mm3的组织块，也只有少量处于周边的细胞可能生存和生长，若需获取大量细胞，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来，常采用的方法如下： 一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟，若悬液量大，可适当延长离心时间，但速度不能太高，延时也不能太长，以避免挤压或机械损伤细胞，离心沉淀用无钙、镁PB。</p><p>14、10/25/2012南楼20818一、名词解释1、 细胞培养技术： 指从体内组织取出细胞在体外模拟体内的环境使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术2、 原代培养：取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养。 3、 传代培养：细胞在培养器皿中生长一定时间后，被分开接种到新的培养器皿中。4、 细胞系：原代细胞首次传代成功后即可成为细胞系5、 细胞株：通过选择法或克隆法形成法从原代培养物或细胞系中获得特殊性质或标志，并保持这些特性的培养物。6、 培养用液：培养液是维持细胞生存和生长所需的基本溶液。除。</p><p>15、1(2010浙江理综，6)将无根的非洲菊幼苗转入无植物激素的培养基中，在适宜的温度和光照等条件下培养一段时间后，应出现的现象是 ( ),答案 B 解析 本题考查激素对植物生根、发芽、形成愈伤组织的作用。细胞分裂素促进细胞分裂，诱导芽的分化；生长素可以促进不定根、侧根的形成；此题中虽然培养基中没有植物激素，但是植物幼苗叶片本身可以产生生长素，而细胞分裂素的产生部位在根尖，所以细胞分裂素不能产生，因此植物能够在一段时间后长出少量的根而没有出芽，答案为B。,2(2010全国新课标，37)下列是与芳香油提取相关的问题，请回答： (1)。</p><p>16、细胞培养技术,细胞培养也叫细胞克隆技术。 通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。,什么是细胞培养？,主要内容,实验设备 试剂及耗材 清洗及灭菌 细胞培养 （细胞生长过程，细胞来源，细胞复苏、传代及冻存，细胞计数，活力测定，细胞污染）,一 实验设备,超净工作台，生物安全柜 CO2培养箱 倒置显微镜 离心机 电热恒温水槽 液氮罐 纯水仪 压力蒸汽消毒器 电热干燥箱,超净台 生物安全柜,酒精灯（），离开要熄灭 ！ 酒精灯（）,CO2培养箱,CO2培养箱设定的。</p><p>17、细胞培养无菌操作技术,李伟 2013.06.30,无菌操作技术的意义,体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。 即便使用设备完善的实验室，若实验者粗心大意，技术操作不规范,也会导致污染。 因而，为在一切操作中最大可能地保证无菌，每一 项工作都必须做到有条不紊和完全可靠。,【培养前准备】,在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。 有关数据的计算要事先做好。 根据实验要求，准备各种所需器材和物品、清点无误后将其放置操作场所(培养室、超净台)内，然后开始消毒。这可以避免开始实验后，因物品不全往。</p><p>18、第四章 细胞培养研究技术 主讲人：高云副教授,基本操作技术和要求,由于体外培养的细胞没有抗感染能力，因此防污染是决定培养成功的首要条件。 一切操作需要保证无菌和有条不紊。,培养室内的无菌技术,培养前的准备：按实验计划和程序准备 物品，作到心中有数。 培养室和超净台：定期全面彻底消毒 洗手和着装：均按外科手术要求 实验中无菌培养操作：均在火焰近处进行，实验用品需火焰灭菌，冷却后接触培养细胞，以防烧死细胞。,培养细胞的 取材,基本要求： 取材组织用培养液浸泡，4度运送，24h内尽快培养。 取材无菌操作，避免对组织的机械。</p><p>19、细胞培养基本技术,徐州医学院神经生物研究中心 王婷,细胞培养的基本概念,体外培养 细胞培养：使用单个细胞悬液 组织培养：使用组织块（0.51立方毫米）或薄片 （厚0.2 毫米） 器官培养：使用器官原基或器官的一部分或整个器 官,培养细胞的生命归宿,原代培养期 传代期 衰退期,培养细胞的特性,培养细胞的生长方式 贴附生长： 必须贴附于支持物表面才能生长。 悬浮生长： 于悬浮状态下即可生长，不需要贴附于支持物表面。,每代贴附生长细胞的生长过程,游离期 贴壁期 潜伏期 对数生长期 停止期（平台期）,游离期： 细胞接种后在培养液中呈悬浮。</p><p>20、Hanks液的配制： NaCl 8克、KCl 0.4克、MgSO47H2O 0.1克、MgCl6H2O 0.1克溶于800毫升重蒸馏水中； CaCl2(无水)0.14克溶于100毫升重蒸馏水中； 葡萄糖1.0毫克、NaHPO4 0.154克、KH2PO4 0.06克、0.4%酚红液 5毫升溶于100毫升重蒸馏水中。将上述3种溶液混和，8磅30分钟灭活菌，或用玻璃滤器过滤。保存在5备用，用前以5%NaCO3调pH。细胞培养技术（一）一.细胞培养的基本原理细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞，用培养基制成细胞悬液，在体外适宜条件下，使细胞生长繁殖，并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官。</p>