信必可都保

信必可都保Tag内容描述：<p>1、信必可都保装置,Borgstrmetal.,1996,体外、体内和临床疗效的比较,占标识剂量百分比%,0,0,10,20,30,(L),2.5,3.0,pMDI都保,40,微颗粒剂量,肺内沉积,FEV1,0.25mg特布他林,儿童,45,55,65,75,85,95。</p><p>2、Idealhaler,理想的吸入器(Idealhaler),易被患者接受100%肺内沉积率剂量重复性好剂量指示体积小奇特的使用安全可靠不依赖流速,对环境无污染易用耐潮湿离散性好多剂量.,Borgstrmetal.,1996,体外、体内和临。</p><p>3、信必可都保320ug 9ug 中国治疗慢阻肺的优选 仅供医学专业人士参考 审批编号 429 223 022有效期至2017年3月10日 声明 信必可在中国被批准的适应症 1 哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效 2 受体激动剂的哮喘病人的常规治疗 注意 本品 80微克 4 5微克 吸 不适用于严重哮喘患者 2 慢性阻塞性肺病 慢阻肺 针对患有慢阻肺 FEV1 预计正常值的50 和伴有病。</p><p>4、Idealhaler,理想的吸入器(Idealhaler ),易被患者接受 100% 肺内沉积率 剂量重复性好 剂量指示 体积小 奇特的 使用安全可靠 不依赖流速,对环境无污染 易用 耐潮湿 离散性好 多剂量 .,Borgstrm et al., 1996,体外、体内和临床疗效的比较,占标识剂量百分比 %,0,0,10,20,30,(L),2.5,3.0,pMDI。</p><p>5、信必可都保320ug/9ug中国治疗慢阻肺的优选,仅供医学专业人士参考,审批编号：429.223,022有效期至2017年3月10日,声明,信必可在中国被批准的适应症：1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。注意：本品（80微克/4.5微克/吸）不适用于严重哮喘患者。2.慢性阻塞性肺病（慢阻肺）：针对患有慢阻肺（FEV1预计正常值的50%）和伴有病情反。</p><p>6、信必可都保使用指导 都保是吸入气流驱动的，即当患者通过吸嘴吸药时，药物将随吸入气流进入气道。 注意：指导患者(正确使用都保)是非常重要的： 都保是一种多剂量微量吸入器。当用都保吸药时，药粉就会被带到肺部，所以重要的是，经吸嘴吸药时一定要用有力且深长的吸气。 在首次使用本品前，需要对都保装置进行初始化。初始化的操作步骤如下： 旋松并拔出瓶盖，确保红色旋柄在下方。 拿直都保，握住红色旋柄部分和都保中。</p>